AbbVie
AbbVie
AbbVie একটি বৈশ্বিক ওষুধ কোম্পানি, যা জটিল স্বাস্থ্যসমস্যার জন্য ওষুধ আবিষ্কার, উন্নয়ন এবং সরবরাহে মনোনিবেশ করে। এর পণ্যসম্ভারে ইমিউনোলজি, অনকোলজি, নিউরোসায়েন্স এবং নান্দনিক চিকিৎসা অন্তর্ভুক্ত রয়েছে; কোম্পানিটি ১৭৫টিরও বেশি দেশে রোগীদের সেবা প্রদানকারী কার্যক্রম পরিচালনা করে। কোম্পানির কাজ ফার্মাসিউটিক্যাল গবেষণা, উৎপাদন এবং স্বাস্থ্যসেবা-সংক্রান্ত দক্ষতাকে একত্র করে, যার পেছনে বৈজ্ঞানিক উদ্ভাবন এবং গবেষণা ও উন্নয়নে উল্লেখযোগ্য বিনিয়োগ রয়েছে। AbbVie স্বাস্থ্যফলাফল ও সম্প্রদায়ের ওপর প্রভাব উন্নত করার বৃহত্তর প্রচেষ্টার অংশ হিসেবে বৈচিত্র্য, স্থায়িত্ব এবং রোগী সহায়তার ওপরও গুরুত্ব দেয়।

ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট II

গবেষণা কেন্দ্রগুলো পর্যবেক্ষণ করে অ্যাবভির ইমিউনোলজি ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলোকে সহায়তা করুন। নিয়মনীতি, তথ্যের নির্ভুলতা, রোগীর নিরাপত্তা ও অংশগ্রহণকারী নিয়োগ নিশ্চিত করুন।

বিবরণ

  • উচ্চমানের গবেষণার মাধ্যমে অ্যাবভির ক্লিনিক্যাল উন্নয়নে অবদান রাখুন।
  • স্টাডি টিম, অভ্যন্তরীণ R&D সহযোগী, গবেষক এবং কেন্দ্রের কর্মীদের সঙ্গে কাজ করুন।
  • স্পনসরের পক্ষ থেকে গবেষণা কেন্দ্রগুলোর প্রধান যোগাযোগব্যক্তি হিসেবে কাজ করুন।
  • ট্রায়ালের লক্ষ্য, প্রোটোকল এবং রোগীর পরিচর্যার নীতি সম্পর্কে কেন্দ্রের কর্মী ও প্রধান গবেষকদের দিকনির্দেশনা দিন এবং প্রশিক্ষণ দিন।
  • কেন্দ্র ব্যবস্থাপনায় জুনিয়র সহকর্মীদের প্রশিক্ষণ ও পরামর্শ দিন।
  • কেন্দ্রগুলো মূল্যায়ন ও প্রশিক্ষণ দিন, নিয়মিত সরেজমিনে এবং দূর থেকে পর্যবেক্ষণ করুন, এবং সমাপনী পরিদর্শন সম্পন্ন করুন।
  • ট্রায়ালের কাজ যেন প্রোটোকল, পর্যবেক্ষণ পরিকল্পনা, বিধিবিধান, GCP, ICH নির্দেশিকা, অ্যাবভির পদ্ধতি এবং গুণমানের মানদণ্ড মেনে চলে তা নিশ্চিত করুন।
  • কেন্দ্রগুলোর সঙ্গে সম্পৃক্ততার পরিকল্পনা প্রয়োজন অনুযায়ী সাজান এবং অগ্রগতি ও প্রভাব পরিমাপ করুন।
  • দৈনন্দিন ট্রায়াল কার্যক্রমে প্রোটোকল, বিজ্ঞান এবং ক্লিনিক্যাল গবেষণার জ্ঞান কাজে লাগান।
  • রোগীদের রোগযাত্রা বিবেচনায় নিয়ে অংশগ্রহণকারী নিয়োগ ও ধরে রাখার কৌশল তৈরি করুন।
  • কম অভিজ্ঞ CRA-দের প্রশিক্ষণ ও পরামর্শ দিন এবং জুনিয়র দলের সদস্যদের কাজে অন্তর্ভুক্ত হতে সহায়তা করুন।
  • স্থানীয় ও বৈশ্বিক কর্মদল এবং উদ্যোগে অবদান রাখুন বা নেতৃত্ব দিন।
  • চলমান ঝুঁকি মূল্যায়নে সেন্ট্রাল মনিটরিং দলের সঙ্গে কাজ করুন।
  • গবেষক ও ট্রায়াল কেন্দ্র খুঁজে বের করুন, মূল্যায়ন করুন এবং সুপারিশ করুন।
  • তথ্যের গুণমান সুরক্ষিত রাখুন, সময়মতো জমাদানে সহায়তা করুন এবং নিরাপত্তা-সংক্রান্ত ঘটনা যথাযথভাবে জানানো ও অনুসরণ করা নিশ্চিত করুন।
  • নথিপত্র নিরীক্ষা ও নিয়ন্ত্রক পরিদর্শনের জন্য প্রস্তুত রাখুন।
  • প্রযোজ্য ক্ষেত্রে স্বাক্ষরিত চুক্তির শর্ত অনুযায়ী গবেষকদের অর্থপ্রদান তদারক করুন।

প্রয়োজনীয়তা

  • স্বাস্থ্যক্ষেত্রে প্রাসঙ্গিক উচ্চতর যোগ্যতা—যেমন চিকিৎসা, বিজ্ঞান, ফার্মেসি বা নার্সিং—থাকলে অগ্রাধিকার দেওয়া হবে।
  • ক্লিনিক্যাল-সংশ্লিষ্ট কাজে অন্তত তিন বছরের অভিজ্ঞতা।
  • তদন্তমূলক ওষুধ বা যন্ত্রের ট্রায়ালে স্বাধীনভাবে মনিটরিংয়ের অন্তত দুই বছরের অভিজ্ঞতা থাকলে অগ্রাধিকার।
  • ঝুঁকিভিত্তিক মনিটরিং এবং সরেজমিনে ও দূরবর্তী—উভয় ধরনের মনিটরিং সম্পর্কে পরিচিতি।
  • থেরাপিউটিক ইন্ডিকেশন সম্পর্কে জ্ঞান এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের কাজে বৈজ্ঞানিক ধারণা প্রয়োগের সক্ষমতা।
  • স্থানীয় নিয়ন্ত্রক ও আইনগত শর্ত, ICH/GCP নির্দেশিকা এবং প্রযোজ্য নীতিমালা সম্পর্কে জ্ঞান।
  • দৃঢ় যোগাযোগ ও বিভিন্ন বিভাগের সঙ্গে সহযোগিতার দক্ষতা।
  • পরিকল্পনা ও সাংগঠনিক কাজে দক্ষতা।
  • পরিবর্তনশীল অগ্রাধিকার, একাধিক প্রতিদ্বন্দ্বী প্রকল্প এবং সময়সীমার মধ্যে কার্যকরভাবে কাজ করার সক্ষমতা।
  • সাড়া-দেওয়া কেন্দ্র-সহায়তা দিতে প্রযুক্তি, সরঞ্জাম ও সম্পদ ব্যবহারের সক্ষমতা।
  • দৃঢ় আন্তঃব্যক্তিক, লিখিত, মৌখিক, শ্রবণ এবং উপস্থাপনা দক্ষতা।
  • সম্পৃক্ততা, উৎসাহদান ও প্রশিক্ষণের মাধ্যমে কেন্দ্রের সঙ্গে আস্থাপূর্ণ সম্পর্ক গড়ার সক্ষমতা।
  • বিষয়ভিত্তিক জ্ঞান, সমালোচনামূলক চিন্তা ও বিচক্ষণতা কাজে লাগিয়ে স্বাধীনভাবে কেন্দ্রের সমস্যা সমাধানের সক্ষমতা।
  • অ্যাবভির ব্যবসায়িক আচরণবিধি ও নেতৃত্বের মূল্যবোধের সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ সততা।
  • দ্রুতগতির পরিবেশে স্বনির্ভরভাবে কাজ করা এবং সময়মতো উচ্চমানের ফলাফলে মনোযোগ দেওয়া।

সুবিধাসমূহ

  • সমান সুযোগদাতা নিয়োগকর্তা।
  • সততা, উদ্ভাবন, জীবনমান উন্নয়ন এবং সমাজসেবায় অঙ্গীকার।
  • দূর থেকে কাজের সুযোগ রয়েছে।