AbbVie
AbbVie
AbbVie ایک عالمی دوا ساز کمپنی ہے جو پیچیدہ طبی حالات کے لیے ادویات دریافت کرنے، تیار کرنے اور فراہم کرنے پر توجہ مرکوز کرتی ہے۔ اس کے پورٹ فولیو میں امیونولوجی، آنکولوجی، نیورو سائنس اور جمالیاتی طب شامل ہیں، جبکہ کمپنی 175 سے زیادہ ممالک میں مریضوں کی خدمت کرنے والے آپریشنز چلاتی ہے۔ کمپنی کا کام فارماسیوٹیکل تحقیق، تیاری اور صحتِ عامہ کی مہارت کو یکجا کرتا ہے، جسے سائنسی جدت اور تحقیق و ترقی میں نمایاں سرمایہ کاری سے تقویت ملتی ہے۔ AbbVie صحت کے نتائج اور معاشرے پر اپنے اثرات کو بہتر بنانے کے وسیع تر طریقۂ کار کے تحت تنوع، پائیداری اور مریضوں کی معاونت کو بھی اہمیت دیتی ہے۔

کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ II

تحقیقی مراکز کی نگرانی کرکے AbbVie کے امیونولوجی کلینیکل ٹرائلز میں معاونت کریں۔ ضابطوں کی پابندی، ڈیٹا کی درستگی، مریضوں کی حفاظت اور بھرتی کو یقینی بنائیں۔

تفصیل

  • اعلیٰ معیار کی تحقیق کے ذریعے AbbVie کی کلینیکل ترقی میں حصہ لیں۔
  • اسٹڈی ٹیموں، اندرونی R&D شراکت داروں، تفتیش کاروں اور سائٹ کے عملے کے ساتھ کام کریں۔
  • اسپانسر کی جانب سے تحقیقاتی سائٹس کے مرکزی رابطہ کار کے طور پر کام کریں۔
  • ٹرائل کے مقاصد، پروٹوکولز اور مریضوں کی نگہداشت کے اصولوں پر سائٹ کے عملے اور پرنسپل انویسٹی گیٹرز کی رہنمائی اور تربیت کریں۔
  • سائٹ مینجمنٹ میں کم تجربہ کار ساتھیوں کی کوچنگ کریں۔
  • سائٹس کا جائزہ لیں اور تربیت دیں، معمول کی بالمشافہ اور دور سے نگرانی کریں، اور اختتامی دورے مکمل کریں۔
  • یقینی بنائیں کہ ٹرائل کا انعقاد پروٹوکولز، مانیٹرنگ پلانز، ضوابط، GCP، ICH رہنما اصولوں، AbbVie کے طریقۂ کار اور معیار کے ضوابط کے مطابق ہو۔
  • سائٹس کے ساتھ رابطے کے منصوبے حالات کے مطابق بنائیں اور ان کی پیش رفت اور اثرات کی پیمائش کریں۔
  • روزمرہ ٹرائل کے کام میں پروٹوکول، سائنسی اور کلینیکل تحقیق کی مہارت استعمال کریں۔
  • مریضوں کے بیماری کے سفر کو مدنظر رکھتے ہوئے بھرتی اور برقرار رکھنے کی حکمتِ عملیاں بنائیں۔
  • کم تجربہ کار CRAs کی تربیت اور رہنمائی کریں اور جونیئر ٹیم ارکان کو کام سے روشناس کرانے میں مدد دیں۔
  • مقامی اور عالمی ورکنگ گروپس اور اقدامات میں حصہ لیں یا قیادت کریں۔
  • مسلسل خطرات کے جائزوں کے لیے سینٹرل مانیٹرنگ ٹیم کے ساتھ کام کریں۔
  • تفتیش کاروں اور ٹرائل سائٹس کی تلاش، جانچ اور سفارش کریں۔
  • ڈیٹا کا معیار محفوظ رکھیں، بروقت جمع کرانے میں مدد دیں، اور یقینی بنائیں کہ حفاظتی واقعات کی مناسب اطلاع دی جائے اور ان پر کارروائی کی جائے۔
  • ریکارڈز کو آڈٹ اور ریگولیٹری معائنے کے لیے تیار رکھیں۔
  • جہاں لاگو ہو، دستخط شدہ معاہدے کی شرائط کے مطابق تفتیش کاروں کی ادائیگیوں کی نگرانی کریں۔

تقاضے

  • صحت کے شعبے میں متعلقہ اعلیٰ تعلیم، مثلاً طب، سائنس، فارمیسی یا نرسنگ، کو ترجیح دی جائے گی۔
  • کلینیکل سے متعلق کام کا کم از کم تین سال کا تجربہ۔
  • تحقیقاتی ادویات یا آلات کے ٹرائلز کی آزادانہ مانیٹرنگ کا ترجیحاً دو سال کا تجربہ۔
  • رسک بیسڈ مانیٹرنگ اور بالمشافہ اور دور سے مانیٹرنگ دونوں سے واقفیت۔
  • علاج سے متعلق اشاریوں کا علم اور کلینیکل ٹرائل کے کام میں سائنسی تصورات لاگو کرنے کی صلاحیت۔
  • مقامی ریگولیٹری اور قانونی تقاضوں، ICH/GCP رہنما اصولوں اور قابلِ اطلاق پالیسیوں کا علم۔
  • مضبوط ابلاغی اور مختلف شعبوں کے ساتھ تعاون کی مہارت۔
  • منصوبہ بندی اور تنظیم کی مضبوط صلاحیت۔
  • بدلتی ترجیحات، بیک وقت جاری منصوبوں اور آخری تاریخوں کے درمیان مؤثر طریقے سے کام کرنے کی صلاحیت۔
  • سائٹس کو بروقت معاونت دینے کے لیے ٹیکنالوجی، آلات اور وسائل استعمال کرنے کی صلاحیت۔
  • مضبوط باہمی، تحریری، زبانی، سماعت اور پریزنٹیشن کی مہارتیں۔
  • رابطے، ترغیب اور تربیت کے ذریعے سائٹس کے ساتھ اعتماد پر مبنی تعلقات بنانے کی صلاحیت۔
  • موضوعی مہارت، تنقیدی سوچ اور درست فیصلے کے ذریعے سائٹ کے مسائل خود حل کرنے کی صلاحیت۔
  • AbbVie کے ضابطۂ اخلاق اور قیادتی اقدار سے ہم آہنگ دیانت داری۔
  • تیز رفتار ماحول میں خود رہنمائی کے ساتھ کام اور بروقت، اعلیٰ معیار کے نتائج پر توجہ۔

مراعات

  • مساوی مواقع فراہم کرنے والا آجر۔
  • دیانت داری، جدت، زندگیوں کو بہتر بنانے اور کمیونٹی کی خدمت کا عزم۔
  • دور سے کام دستیاب ہے۔