AbbVie
AbbVie
AbbVie murakkab sog‘liq muammolari uchun dori vositalarini kashf etish, ishlab chiqish va yetkazib berishga e’tibor qaratadigan global farmatsevtika kompaniyasidir. Uning portfeli immunologiya, onkologiya, nevrologiya va estetika yo‘nalishlarini qamrab oladi, faoliyati esa 175 dan ortiq mamlakatdagi bemorlarga xizmat ko‘rsatadi. Kompaniya faoliyati farmatsevtika tadqiqotlari, ishlab chiqarish va sog‘liqni saqlash sohasidagi tajribani birlashtiradi hamda ilmiy innovatsiyalar va tadqiqotlar hamda ishlanmalarga kiritiladigan katta investitsiyalar bilan qo‘llab-quvvatlanadi. AbbVie sog‘liq natijalari va jamiyatga ta’sirni yaxshilashga qaratilgan kengroq yondashuvining bir qismi sifatida xilma-xillik, barqarorlik va bemorlarni qo‘llab-quvvatlashni ham ta’kidlaydi.

AbbVie Klinik Sifat Auditori RDQA Masofadan Illinoys

AbbVie kompaniyasining innovatsion dori vositalariga mo‘ljallangan global klinik audit dasturini olib boring. GCP talablariga muvofiqlik, audit natijalarini bartaraf etish va klinik sifat tizimlarini uzluksiz takomillashtirishni qo‘llab-quvvatlang.

Tavsif

  • Klinik auditlarni rejalashtirish, jadval tuzish, hisobot berish va natijalarni bartaraf etish faoliyatlarini boshqaring
  • Klinik sifat ishlarida RDQA siyosati va tartib-taomillarini qo‘llang
  • Klinik sifatni ta’minlash sifat tizimini ishlab chiqish va joriy etishga yordam bering
  • Biznes hamkorlarga GCP va klinik sifat masalalari bo‘yicha maslahat bering
  • Auditlar va sifat nazorati faoliyati orqali klinik jarayonlarni baholang
  • Klinik auditlarni rejalashtirish, jadval tuzish va o‘tkazishga rahbarlik qiling hamda ko‘maklashing
  • Tadqiqotchi markazlari, jarayonlar, tizimlar va filiallar auditini o‘tkazing
  • Yozma va og‘zaki audit natijalarini belgilangan muddatlarda taqdim eting
  • Tuzatuvchi harakatlar rejalarini ko‘rib chiqing va tasdiqlang, ularning bajarilishini nazorat qiling
  • Global sifatni ta’minlash talablarini qo‘llab-quvvatlaydigan tizim va jarayonlarni joriy etishga yordam bering
  • Klinik audit faoliyati standartlarini saqlang va rivojlantiring
  • Uzluksiz takomillashtirish tashabbuslari va tegishli loyihalarni qo‘llab-quvvatlang
  • Zarur bo‘lganda GCP inspeksiyalarida qatnashing va ko‘maklashing
  • RDQA va biznes hamkorlarga GCP talablari bo‘yicha me’yoriy yo‘l-yo‘riq va maslahat bering
  • Sifat, klinik yo‘riqnomalar va me’yoriy hujjatlar bo‘yicha doimiy ta’limni rag‘batlantiring

Talablar

  • Fizika, hayot yoki sog‘liqni saqlash fanlari bo‘yicha bakalavr darajasi, hamshiralik yoki farmatsiya kabi sog‘liqni saqlash kasbi bo‘yicha ta’lim yoxud unga teng tajriba
  • Biofarmatsevtika sohasida yoki tartibga soluvchi organda uch yildan besh yilgacha tajriba
  • Sifatni ta’minlash va/yoki klinik tadqiqotlarni ishlab chiqish sohasida uch yildan besh yilgacha tajriba
  • Ma’lumotlardan xulosa chiqarish uchun mulohaza yurita olish bilan birga kuchli tahliliy qobiliyat
  • Dinamik muhitda minimal nazorat ostida samarali ishlay olish
  • ICH-GCP va Yevropa Ittifoqining Klinik tadqiqotlar direktivasi yoki reglamentini o‘z ichiga olgan klinik sinov qoidalarini amaliy darajada bilish
  • Soha ilg‘or amaliyotlarini tushunish
  • O‘zgaruvchan vazifalarga moslasha olish va ustuvorliklarni samarali belgilash ko‘nikmalari
  • Kuchli loyiha boshqaruvi, shaxslararo va kommunikatsiya ko‘nikmalari
  • Mustaqil hamda hamkorlikda ishlay olish
  • Xalqaro safarlarga chiqishga tayyorlik va imkoniyat

Imtiyozlar

  • To‘lanadigan ta’til, bayram kunlari, kasallik ta’tili va boshqa dam olish kunlari
  • Tibbiy, stomatologik va ko‘rish bo‘yicha sug‘urta qamrovi
  • 401(k) pensiya rejasi
  • Qisqa muddatli rag‘batlantirish dasturlari
  • Xalqaro safarlar imkoniyatlari

O‘xshash ish o‘rinlari