AbbVie
AbbVie
Ang AbbVie ay isang pandaigdigang kompanya ng parmasyutiko na nakatuon sa pagtuklas, pagbuo, at paghahatid ng mga gamot para sa mga kumplikadong kondisyon sa kalusugan. Saklaw ng portfolio nito ang immunology, oncology, neuroscience, at aesthetics, na may mga operasyon para sa mga pasyente sa mahigit 175 bansa. Pinagsasama ng kompanya ang pananaliksik sa parmasyutiko, pagmamanupaktura, at kadalubhasaan sa pangangalagang pangkalusugan, na sinusuportahan ng malaking pamumuhunan sa siyentipikong inobasyon at pananaliksik at pag-unlad. Binibigyang-diin din ng AbbVie ang pagkakaiba-iba, pagpapanatili, at suporta sa mga pasyente bilang bahagi ng mas malawak nitong paraan upang mapabuti ang mga resulta sa kalusugan at epekto sa komunidad.

Auditor ng Kalidad Klinikal ng AbbVie RDQA Remote Illinois

Pangasiwaan ang pandaigdigang clinical audit program ng AbbVie para sa mga makabagong gamot. Suportahan ang pagsunod sa GCP, paglutas ng audit, at tuloy-tuloy na pagpapahusay ng mga clinical quality system.

Paglalarawan

  • Pamahalaan ang pag-iiskedyul, pagpaplano, pag-uulat, at paglutas ng mga clinical audit
  • Ilapat ang mga patakaran at pamamaraan ng RDQA sa lahat ng gawaing may kaugnayan sa clinical quality
  • Tumulong sa pagbuo at pagpapatupad ng Clinical QA quality system
  • Magbigay ng payo sa mga business partner tungkol sa GCP at clinical quality
  • Suriin ang mga clinical process sa pamamagitan ng mga audit at quality oversight activity
  • Pangunahan at suportahan ang pagpaplano, pag-iiskedyul, at pagsasagawa ng Clinical Audit
  • Magsagawa ng mga audit sa investigator site, proseso, sistema, at affiliate
  • Ihatid ang nakasulat at pasalitang resulta ng audit sa itinakdang panahon
  • Suriin at aprubahan ang Corrective Action Plan at subaybayan ang pagkumpleto nito
  • Tumulong sa pagpapatupad ng mga sistema at prosesong sumusuporta sa pandaigdigang pangangailangan sa quality assurance
  • Panatilihin at bumuo ng mga pamantayan para sa mga clinical audit activity
  • Suportahan ang mga inisyatiba sa tuloy-tuloy na pagpapahusay at mga kaugnay na proyekto
  • Makilahok at sumuporta sa mga inspeksyon ng GCP kung kinakailangan
  • Magbigay ng gabay at konsultasyon sa regulasyon ng GCP sa RDQA at mga business partner
  • Itaguyod ang patuloy na edukasyon tungkol sa kalidad, clinical guideline, at mga regulasyon

Mga Kinakailangan

  • Bachelor’s degree sa physical, life, o health sciences, isang healthcare profession tulad ng nursing o pharmacy, o katumbas na karanasan
  • Tatlo hanggang limang taong karanasan sa industriya ng biopharmaceutical o sa isang regulatory authority
  • Tatlo hanggang limang taong karanasan sa Quality Assurance at/o Clinical Research Development
  • Malakas na kakayahang analitikal at mahusay na pagpapasya upang makabuo ng konklusyon mula sa datos
  • Kakayahang mahusay na magtrabaho sa isang dynamic na kapaligiran na may kaunting supervision
  • Praktikal na kaalaman sa mga regulasyon ng clinical trial, kabilang ang ICH-GCP at EU Clinical Trial Directive o Regulation
  • Pag-unawa sa pinakamahuhusay na gawain sa industriya
  • Kakayahang umangkop sa nagbabagong mga assignment at mahusay na kasanayan sa pag-prioritize
  • Malakas na kasanayan sa project management, pakikipag-ugnayan, at komunikasyon
  • Kakayahang magtrabaho nang mag-isa at kasama ang iba
  • Kahandaan at kakayahang bumiyahe sa ibang bansa

Mga Benepisyo

  • Bayad na bakasyon, mga holiday, sick leave, at iba pang oras ng pahinga
  • Saklaw sa medical, dental, at vision
  • 401(k) retirement plan
  • Mga short-term incentive program
  • Mga pagkakataon para sa internasyonal na paglalakbay

Mga Kaugnay na Trabaho

ICON plc

Senior na Tagapamahala ng Klinikal na Datos, Mga Pamantayan sa Datos

ICON plc

Pangunahan ang mga pamantayan, kalidad, at pamamahala ng klinikal na datos para sa mga pagsubok ng ICON na nakalaan sa sponsor. Pagbutihin ang mga prosesong pandaigdigan at iugnay ang paghahatid ng trabaho sa iba’t ibang pangkat.

Buksan
IQVIA

Associate sa Klinikal na Pananaliksik, Nakatalaga sa Sponsor

IQVIA

Sinusubaybayan ang mga lugar ng klinikal na pagsubok at tumutulong sa pagsunod sa protocol, pagkuha ng pasyente, at dokumentasyon ng pag-aaral para sa IQVIA. Nakikipag-ugnayan sa kawani ng lugar at mga pangkat ng proyekto upang matugunan ng mga pagsubok ang mga pamantayan sa kalidad at mahahalagang takdang yugto.

Buksan
Regeneron

Espesyalista sa Klinikal na Pag-aaral sa Regeneron

Regeneron

Tumutulong sa mga pangkat ng klinikal na pagsubok ng Regeneron sa pag-uugnay ng datos ng pag-aaral, mga lugar, pag-uulat, at mga gawain sa pagsasara. Tumutulong na mapanatili sa tamang iskedyul ang mga pag-aaral mula sa pagbubukas ng lugar hanggang sa pagkumpleto.

Buksan
Thermo Fisher Scientific

Remote na Biostatistician II sa Espanya

Thermo Fisher Scientific

Pangungunahan ang mga pagsusuri sa klinikal na pagsubok, statistical programming, at pagbuo ng mga plano sa pagsusuri sa Thermo Fisher Scientific. Gagabay sa mga baguhang estadistiko at makikipag-ugnayan sa mga sponsor, programmer, at tagapamahala ng datos.

Buksan
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Senior Clinical Research Associate

CTI Clinical Trial and Consulting Services

Sinusubaybayan ang mga lugar ng klinikal na pagsubok para sa CTI, isang pandaigdigang CRO sa klinikal na pananaliksik, at pinangangasiwaan ang mga pagbisita sa lugar, rekord para sa regulasyon, mga produktong iniimbestigahan, at mga deliverable ng pag-aaral. Iniuugnay ang pamamahala sa lugar at mga gawain ng pag-aaral kasama ang mga imbestigador, sponsor, kliyente, at panloob na team.

Buksan
MSK

Tagapag-ugnay sa Klinikal na Pananaliksik – New York, NY (Hybrid)

MSK

Suportahan ang pananaliksik sa kanser sa Memorial Sloan Kettering Cancer Center sa pamamagitan ng pagkolekta ng klinikal na datos at pagtulong sa mga pag-aaral na may pakikilahok ng pasyente. Panatilihing wasto ang mga rekord ng pananaliksik at iugnay ang mga protocol ng pag-aaral sa mga pangkat ng pananaliksik at pangangalaga.

Buksan
Emory University

Tagapag-ugnay ng Klinikal na Pananaliksik III, mga Nakahahawang Sakit — Emory University

Emory University

Pangunahan ang mga klinikal na pagsubok at proyekto sa pananaliksik tungkol sa mga nakahahawang sakit sa Grady Hospital ng Emory University. Iugnay ang datos ng pag-aaral, pagkuha ng mga kalahok, pagsunod sa regulasyon, pakikipag-ugnayan sa sponsor, at paggabay sa kawani.

Buksan
Emory University

Tagapag-ugnay ng Klinikal na Pananaliksik II, mga Nakahahawang Sakit — Emory University

Emory University

Makipag-ugnayan sa mga klinikal na pagsubok sa mga nakahahawang sakit sa Emory University School of Medicine, kabilang ang mga gawain ng kalahok, specimen, tala ng pag-aaral, at mga pagsusumite para sa regulasyon. Suportahan ang operasyon ng pagsubok sa pamamagitan ng pamamahala ng database, pagsunod sa protocol, mga pulong kasama ang sponsor, at paggabay sa mga junior na kawani.

Buksan
Emory University

Koordineytor ng Klinikal na Pananaliksik I, mga Nakahahawang Sakit

Emory University

Makipag-ugnayan at mag-ayos ng mga klinikal na pagsubok para sa mga nakahahawang sakit sa Emory University at Grady Hospital, kabilang ang pagkuha ng mga kalahok, datos ng pananaliksik, pagkolekta ng mga specimen, at mga pamamaraan ng pag-aaral. Kabilang din sa tungkulin ang pagsubaybay sa mga regulasyon, pagtitiyak ng kalidad, at dokumentasyon ng pagsubok.

Buksan