Ang ICON plc ay isang pandaigdigang organisasyon sa contract research na nagsisilbi sa mga industriya ng pangangalagang pangkalusugan at parmasyutiko. Saklaw ng trabaho nito ang mga serbisyong klinikal, pagkonsulta, at komersyal na sumusuporta sa pagpapaunlad ng gamot mula sa paunang pananaliksik hanggang sa mga aktibidad pagkatapos ng marketing. Nagbibigay ang kumpanya ng mga solusyon kabilang ang mga desentralisadong klinikal na pagsubok, kaligtasan sa puso, mga laboratoryong klinikal para sa maagang yugto, medical imaging, regulatory intelligence, at ebidensiya mula sa aktuwal na mundo. Mayroon ding espesyalisasyong terapeutiko ang ICON plc sa mga larangan gaya ng cardiovascular disease, oncology, internal medicine, cell at gene therapies, at biosimilars, habang pinagsasama ang pagsusuri ng datos at mga pamamaraang nakatuon sa pasyente upang makatulong sa pagsulong ng mga klinikal na programa.
Senior na Tagapamahala ng Klinikal na Datos, Mga Pamantayan sa Datos
Pangunahan ang mga pamantayan, kalidad, at pamamahala ng klinikal na datos para sa mga pagsubok ng ICON na nakalaan sa sponsor. Pagbutihin ang mga prosesong pandaigdigan at iugnay ang paghahatid ng trabaho sa iba’t ibang pangkat.
Paglalarawan
- Pangunahan ang pagbuo at pagpapatupad ng mga proseso at pinakamahuhusay na gawi para sa mga pamantayan ng klinikal na datos.
- Pangunahan ang paglilinis ng datos, kalidad ng datos, mga pagsusuri sa pag-edit, mga listahan ng datos, at pamamahala ng aklatan ng mga pamantayan.
- Makipagtulungan nang malapitan sa mga pangkat ng Clinical Trial Reporting (CTR), Clinical Trial Configuration (CTC), at Cross-Functional Data Review (CFDR).
- Magtakda ng pamamahala, daloy ng trabaho, at mga pamantayan sa kalidad na sumusuporta sa paghahatid ng mga klinikal na pagsubok.
- Pangunahan at gabayan ang mga kasamahan sa antas na Associate Manager at hikayatin ang patuloy na pagpapahusay.
- Makipagtulungan sa mga stakeholder mula sa iba’t ibang tungkulin upang gawing mga planong operasyonal ang mga estratehikong layunin.
- Tukuyin ang mga panganib, pagbutihin ang mga proseso, at isulong ang kalidad ng datos sa buong siklo ng buhay ng klinikal na datos.
Mga Kinakailangan
- May hawak na bachelor's degree sa agham pangbuhay, agham pangkalusugan, o kaugnay na larangan.
- May malawak na karanasan sa pamamahala ng klinikal na datos mula sa CRO, bioteknolohiya, o parmasyutiko.
- May matibay na karanasan sa pagbuo ng proseso, pamamahala ng proyekto, pakikipag-ugnayan sa mga stakeholder, at pakikipagtulungan sa iba’t ibang tungkulin.
- May napatunayang kakayahang bumuo at magpatupad ng mga bagong proseso at paraan ng pagtatrabaho.
- May karanasan sa kalidad ng datos, pagbuo ng mga pamantayan, pagsusuri ng datos, mga pagsusuri sa pag-edit, mga listahan ng datos, o pamamahala ng aklatan ng mga pamantayan.
- Nauunawaan ang mga proseso ng klinikal na pagsubok, mga kinakailangan sa regulasyon, at ICH-GCP.
- Nagpapakita ng mahusay na kasanayan sa komunikasyon, paglutas ng problema, at pamumuno.
- May pananaw na pangnegosyo at kakayahang umunlad sa isang tungkuling patuloy na binubuo at nagbabago.
- May legal na pahintulot na magtrabaho sa bansang kinaroroonan ng posisyon.
Mga Benepisyo
- Mapagkumpitensyang batayang sahod na may mga insentibong nakabatay sa pagganap.
- Mga programa para sa kalusugan at kagalingan, kabilang ang saklaw para sa medikal, dental, at paningin kung naaangkop.
- Mga plano para sa pagreretiro at pensiyon.
- Seguro sa buhay at saklaw para sa kapansanan.
- Mga programa ng tulong sa empleyado at mga mapagkukunan para sa kagalingan.
- Pag-aaral at pag-unlad sa pamamagitan ng organisadong pagsasanay at mga landas sa karera.