AbbVie — күрделі денсаулық жағдайларына арналған дәрі-дәрмектерді ашуға, әзірлеуге және ұсынуға бағытталған жаһандық фармацевтикалық компания. Оның портфелі иммунология, онкология, неврология және эстетика салаларын қамтиды, ал қызметі 175-тен астам елдегі пациенттерге көрсетіледі. Компанияның жұмысы фармацевтикалық зерттеулерді, өндірісті және денсаулық сақтау саласындағы тәжірибені біріктіреді әрі ғылыми инновациялар мен зерттеулерге және әзірлемелерге қомақты инвестициялар арқылы қолдау табады. AbbVie денсаулық нәтижелері мен қоғамға әсерді жақсартуға бағытталған кең ауқымды тәсілінің бір бөлігі ретінде әртүрлілікті, тұрақты дамуды және пациенттерді қолдауды да атап көрсетеді.
AbbVie клиникалық сапа аудиторы RDQA қашықтан жұмыс Иллинойс
AbbVie компаниясының инновациялық дәрілерге арналған жаһандық клиникалық аудит бағдарламасын жүргізіңіз. GCP талаптарына сәйкестікті, аудит нәтижелерін жоюды және клиникалық сапа жүйелерін үздіксіз жетілдіруді қолдаңыз.
Сипаттама
- Клиникалық аудиттерді жоспарлау, кестелеу, есеп беру және нәтижелерін жою жөніндегі жұмыстарды басқарыңыз
- Клиникалық сапа жұмыстарының барлық бағытында RDQA саясаты мен рәсімдерін қолданыңыз
- Клиникалық сапаны қамтамасыз ету сапа жүйесін әзірлеуге және енгізуге көмектесіңіз
- Бизнес серіктестерге GCP және клиникалық сапа мәселелері бойынша кеңес беріңіз
- Аудиттер мен сапаны қадағалау іс-шаралары арқылы клиникалық процестерді бағалаңыз
- Клиникалық аудиттерді жоспарлау, кестелеу және өткізу жұмыстарын басқарыңыз әрі қолдаңыз
- Зерттеуші орталықтарға, процестерге, жүйелерге және аффилиирленген ұйымдарға аудит жүргізіңіз
- Аудит нәтижелерін жазбаша және ауызша түрде белгіленген мерзімдерде ұсыныңыз
- Түзету шараларының жоспарларын қарап, бекітіңіз және олардың орындалуын бақылаңыз
- Жаһандық сапаны қамтамасыз ету талаптарын қолдайтын жүйелер мен процестерді енгізуге көмектесіңіз
- Клиникалық аудит қызметінің стандарттарын сақтаңыз және дамытыңыз
- Үздіксіз жетілдіру бастамалары мен байланысты жобаларды қолдаңыз
- Қажет болған жағдайда GCP инспекцияларына қатысыңыз және қолдау көрсетіңіз
- RDQA мен бизнес серіктестерге GCP талаптары бойынша нормативтік нұсқаулық пен кеңес беріңіз
- Сапа, клиникалық нұсқаулықтар және нормативтік талаптар бойынша үздіксіз білім алуды ынталандырыңыз
Талаптар
- Физика, жаратылыстану немесе денсаулық сақтау ғылымдары бойынша бакалавр дәрежесі, мейіргер ісі немесе фармация сияқты денсаулық сақтау мамандығы не баламалы тәжірибе
- Биофармацевтика саласында немесе реттеуші органда үш жылдан бес жылға дейінгі тәжірибе
- Сапаны қамтамасыз ету және/немесе клиникалық зерттеулерді әзірлеу саласында үш жылдан бес жылға дейінгі тәжірибе
- Деректерден қорытынды жасауға мүмкіндік беретін пайымдау қабілетімен ұштасқан мықты талдау қабілеті
- Динамикалық ортада барынша аз бақылаумен тиімді жұмыс істей білу
- ICH-GCP және ЕО-ның Клиникалық зерттеулер жөніндегі директивасы немесе регламентін қоса алғанда, клиникалық зерттеулер талаптарын білу
- Саладағы озық тәжірибелерді түсіну
- Өзгеріп отыратын тапсырмаларға бейімделу және басымдықтарды тиімді белгілеу дағдылары
- Жобаларды басқару, тұлғааралық қарым-қатынас және коммуникация дағдыларының жоғары деңгейі
- Дербес әрі бірлесіп жұмыс істей білу
- Халықаралық сапарларға шығуға дайын болу және мүмкіндігі болуы
Артықшылықтар
- Ақылы еңбек демалысы, мерекелік және ауруға байланысты демалыс, сондай-ақ басқа да демалыс түрлері
- Медициналық, стоматологиялық және көру қызметтерін қамту
- 401(k) зейнетақы жоспары
- Қысқа мерзімді ынталандыру бағдарламалары
- Халықаралық сапарларға шығу мүмкіндіктері