GSK ایک عالمی صحت کی دیکھ بھال اور دوا ساز کمپنی ہے جو ادویات اور ویکسینز تیار کرنے کے لیے سائنسی تحقیق، ٹیکنالوجی اور ماہر صلاحیتوں کو یکجا کرتی ہے۔ اس کا کام بیماریوں کی روک تھام اور ان کے انتظام میں مدد دینے والی مصنوعات کی دریافت، تیاری اور فراہمی تک پھیلا ہوا ہے۔ یہ ایک بڑے بین الاقوامی ادارے میں صحت کے شعبے میں جدت کے لیے योगदान دینے کے مواقع فراہم کرتی ہے۔
GSK میں سینئر ڈائریکٹر، CMC رپورٹ تبدیلی (ہائبرڈ، برطانیہ)
GSK کے CMC ریگولیٹری رپورٹ تبدیلی پورٹ فولیو کی قیادت کریں، جس میں AI سے فعال تکنیکی رپورٹ آٹومیشن، گورننس اور قدر کی فراہمی شامل ہے۔ عالمی ادویہ سازی اور سپلائی میں رپورٹ تبدیلی کو آگے بڑھائیں۔
تفصیل
- CMC رپورٹ تبدیلی کے پروڈکٹ پورٹ فولیو کی حکمت عملی اور طویل مدتی منصوبہ بندی کی نگرانی کرنا
- سائنسی اور کاروباری قدر کو زیادہ سے زیادہ کرنے کے لیے پروڈکٹ روڈمیپ، سرمایہ کاری کی ترتیب اور ترسیل کی ترجیحات کی ذمہ داری لینا
- مقابلہ کرتی ضروریات کے درمیان ادارہ جاتی ترجیحات طے کرنا اور شواہد پر مبنی سمجھوتے کرنا
- رپورٹ تبدیلی کے پروڈکٹس اور حکمت عملی کے لیے ابتدا سے اختتام تک تکنیکی جواب دہی فراہم کرنا
- یقینی بنانا کہ حل معماری کے لحاظ سے مضبوط، مؤثر، توثیق شدہ اور ضابطہ شدہ CMC استعمال کے لیے موزوں ہوں
- افراد، بجٹ، ترسیلی وسائل، سینئر بھرتی اور تنظیمی ڈیزائن کے فیصلوں کا انتظام کرنا
- سائنسی، تکنیکی، معیار اور انتظامی قیادت کے گروہوں کے اسٹیک ہولڈرز سے رابطہ رکھنا
- ایجنٹک AI اقدامات کے لیے ہم آہنگی اور سرپرستی پیدا کرنا
- رپورٹ تبدیلی کے پروڈکٹس کی قدر اور اثرات کی پیمائش اور ابلاغ کرنا
- DDS، Regulatory، Digital & Tech اور Quality تنظیموں کے اسٹیک ہولڈرز کے درمیان ہم آہنگی کرنا
- اعلیٰ کارکردگی والی پروڈکٹ اور تکنیکی قیادت کی ٹیم بنانا، قیادت کرنا اور اسے ترقی دینا
- CMC رپورٹ تبدیلی کے لیے سینئر ایگزیکٹو اسپانسر کے طور پر کام کرنا
- VP اور سینئر قیادت کے فورمز میں فنکشن کی نمائندگی کرنا اور ادارہ جاتی ڈیجیٹل و AI حکمت عملی تشکیل دینا
تقاضے
- کمپیوٹر سائنس، ڈیٹا سائنس، انجینئرنگ، لائف سائنسز، ریگولیٹری امور یا قریبی متعلقہ سائنسی یا تکنیکی شعبے میں بیچلر ڈگری
- پروڈکٹ مینجمنٹ اور قیادت کا پس منظر، نیز ڈیٹا، سافٹ ویئر اور AI/ML پروڈکٹس فراہم کرنے کا تجربہ
- ڈائریکٹر یا اس سے اعلیٰ سطح پر کام کرنے کا تجربہ
- پیچیدہ، پروڈکشن گریڈ AI پروڈکٹس کے لیے ادارہ جاتی حکمت عملی وضع کرنے اور فراہم کرنے کا وسیع تجربہ
- سائنسی، صحت کی دیکھ بھال یا فارماسیوٹیکل CMC ماحول میں ایجنٹک یا خود مختار AI استعمال کرنے کا تجربہ
- ڈیجیٹل ٹولز یا AI کے ذریعے ریگولیٹری یا تکنیکی رپورٹ نویسی اور دستاویزات خودکار بنانے کا عملی تجربہ
- GxP کمپیوٹرائزڈ سسٹم توثیق کے اصولوں، بشمول GAMP 5، کا عملی علم
- CMC ریگولیٹری رپورٹ کی اقسام اور جمع کرانے کے فارمیٹس، بشمول eCTD Module 3، سے واقفیت
- NLG، LLM اور منظم یا ٹیمپلیٹ پر مبنی تحریری ٹیکنالوجیز کی عملی سمجھ
- ضابطہ شدہ مواد میں آٹومیشن اور AI سے متعلق ICH، FDA اور EMA رہنمائی سے واقفیت
- VQD جیسے الیکٹرانک کوالٹی اور دستاویز مینجمنٹ سسٹمز کا تجربہ
- لائف سائنسز میں AI ٹولز کو متاثر کرنے والے ڈیٹا پرائیویسی، معلوماتی سکیورٹی اور دانشورانہ ملکیت کے مسائل کا عملی علم
- پروڈکشن ٹیکنالوجی پروڈکٹس کی تکنیکی جواب دہی سنبھالنے کا تجربہ
- فریقِ ثالث کے AI اور ڈیٹا پلیٹ فارمز اور شراکت داریوں کی جانچ، انضمام اور گورننس کا تجربہ
- CMC ترقی اور مینوفیکچرنگ لائف سائیکل کی سمجھ
- Scrum اور SAFe سمیت ایگیل اور پروڈکٹ ڈیلیوری طریقوں سے واقفیت
- بڑی، میٹرکس پر مبنی عالمی تنظیم میں اعلیٰ کارکردگی والی ٹیمیں اور سینئر ٹیلنٹ بنانے، قیادت کرنے اور ترقی دینے میں ثابت شدہ کامیابی
مراعات
- سالانہ بونس دستیاب ہو سکتا ہے
- حصص پر مبنی طویل مدتی ترغیبی پروگرام میں شرکت کی اہلیت
- آن سائٹ اور ریموٹ کام کو یکجا کرنے والا ہائبرڈ کام
- لچک کے مواقع کے ساتھ ایگیل کام کے طریقے
- ضرورت رکھنے والے درخواست دہندگان کے لیے بھرتی کے عمل میں تبدیلیاں دستیاب ہیں