Alira Health
Alira Health
Alira Health ایک عالمی صحتِ عامہ کی مشاورتی اور ٹیکنالوجی کمپنی ہے جو لائف سائنسز کے اداروں کو خدمات فراہم کرتی ہے۔ اس کا کام تحقیق اور کلینیکل ترقی، ضابطہ جاتی تعمیل، انتظامی مشاورت، مریضوں کی شمولیت اور مارکیٹ تک رسائی جیسے شعبوں پر محیط ہے۔ کمپنی کے ٹیکنالوجی حل لائف سائنسز کی تحقیق میں معاونت کے لیے تیار کیے گئے ہیں۔ کمپنی ہمدردی، سائنسی excellence، مریضوں کے نتائج، ماحولیاتی پائیداری، کمیونٹی کی شمولیت اور ESG اقدامات پر زور دیتی ہے۔

کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ، زخموں کی نگہداشت

Alira Health کے لیے زخموں کی نگہداشت کے کلینیکل ٹرائلز کی نگرانی کریں اور دور دراز اور بالمشافہ دورے کریں۔ GCP کی پابندی، قابل اعتماد مطالعہ جاتی ڈیٹا اور تحقیقی مراکز میں معیار یقینی بنائیں۔

تفصیل

  • کلینیکل ٹرائل مراکز اور مطالعہ جاتی سرگرمیوں کی نگرانی کریں۔
  • ٹرائل کے انتظام اور نفاذ کی نگرانی کریں اور تحقیقی ٹیموں کی رہنمائی کریں۔
  • پروٹوکول کی پابندی اور کلینیکل ٹرائل کا معیار برقرار رکھیں۔
  • نگرانی کی رپورٹس کا جائزہ لیں اور مشترکہ نگرانی اور جائزے کے دورے کریں۔
  • تحقیق کار مراکز کے دوروں کو مقررہ شیڈول کے مطابق رکھیں۔
  • نگرانی کے مسائل حل کرنے کے لیے مختلف شعبوں کی ٹیموں کے ساتھ رابطہ کریں۔
  • مطالعہ جاتی نگرانی کے منصوبوں اور تربیتی مواد کی تیاری میں حصہ لیں۔
  • مراکز کے اخلاقیاتی دستاویزات جمع کریں اور معاہدوں پر گفت و شنید میں معاونت کریں۔
  • فنانس کو ماہانہ بلنگ کی معلومات جمع کرائیں۔
  • مطالعے کے بجٹ سنبھالیں اور علیحدہ منصوبوں کے لیے اسپانسر کے رابطہ کار کے طور پر کام کریں۔
  • اہلیت کی جانچ، آغاز، درمیانی مرحلے اور اختتامی دوروں سمیت دور دراز اور بالمشافہ دورے کریں۔
  • نگرانی کی رپورٹس میں مرکز کے مسائل، حل، پروٹوکول سے انحراف، مطالعے کی پیش رفت اور اندراج کی تفصیلات درج کریں۔
  • ماخذی ریکارڈز کا جائزہ لیں اور کیس رپورٹ فارم کے ڈیٹا کی درستگی کی تصدیق کریں۔
  • الیکٹرانک اور کاغذی ٹرائل ماسٹر فائلوں میں دستاویزات کی جانچ اور معیار کی پڑتال کریں۔
  • تحقیقاتی مصنوعات کے حساب اور تحویل کا ریکارڈ رکھیں۔
  • مرکز کے ضابطہ جاتی فائلوں کا جائزہ لیں۔
  • پروٹوکول اور GCP کی پابندی، مریضوں کے اندراج اور اسپانسر کی درخواستوں کے حوالے سے مراکز سے رابطے میں رہیں۔
  • ICH GCP، FDA کے ضوابط اور کمپنی اور اسپانسر کے طریقۂ کار پر عمل کریں۔
  • اندرونی، اسپانسر، سائنسی اور دیگر اجلاسوں میں شرکت کریں۔
  • مضر واقعات کی رپورٹنگ میں معاونت کریں اور سنگین مضر واقعات کی رپورٹس کا ماخذی ریکارڈز اور کیس رپورٹ فارم سے موازنہ کریں۔
  • اندرونی CRAs، کلینیکل ٹرائل کوآرڈینیٹرز اور ڈیٹا مینجمنٹ کے ساتھ مل کر ڈیٹا کے اختلافات حل کریں۔
  • مرکز کے چیلنجز کی نشاندہی کریں اور حل تیار کریں۔
  • آڈٹ کے لیے مطالعہ جاتی مراکز تیار کریں۔
  • دیگر CRAs کے ساتھ مل کر کام کریں۔
  • CRA کی شمولیت اور نئے ملازمین کی تربیت میں معاونت کریں۔
  • CRAs کی رہنمائی کریں۔
  • کلینیکل ٹرائل مینجمنٹ سسٹم کی تیاری اور دیکھ بھال میں حصہ لیں۔
  • متعدد ترجیحات میں توازن رکھیں اور اپنی ذمہ داریاں پوری کریں۔
  • سونپی گئی دیگر ذمہ داریاں انجام دیں۔

تقاضے

  • زخموں کی نگہداشت کے ٹرائلز کی نگرانی کا کم از کم دو سالہ تجربہ۔
  • اسپانسرز، مراکز اور پروجیکٹ ٹیم کے اراکین کے ساتھ مثبت تعلقات قائم کرنے اور برقرار رکھنے کی صلاحیت۔
  • نگرانی کی سرگرمیاں آزادانہ طور پر سنبھالنے کی صلاحیت۔
  • معیار پر توجہ، باریک بینی اور تفصیل پر دھیان۔
  • تیز رفتار ماحول میں مضبوط تنظیمی اور بیک وقت کئی کام سنبھالنے کی مہارت۔
  • ترجیحات طے کرنے، وقت سنبھالنے اور مسائل حل کرنے کی صلاحیت۔
  • تجزیاتی، گفت و شنید، اجلاس کے انتظام، مختلف شعبوں کے ساتھ تعاون اور قیادت کی مضبوط مہارتیں۔
  • سفر کرنے کی آمادگی اور صلاحیت۔
  • دباؤ سنبھالنے کی صلاحیت۔
  • پیشہ ورانہ، قابل اعتماد اور منضبط طرزِ عمل۔
  • غیر واضح یا غیر منظم چیلنجز سے نمٹنے کی صلاحیت۔
  • جس ملک میں نگرانی ہو، وہاں کی مقامی زبان میں تحریری اور زبانی مہارت۔
  • کسٹمر سروس کے رجحان کے ساتھ بہترین ابلاغی اور باہمی تعلقات کی مہارتیں۔
  • کلینیکل ٹرائل مینجمنٹ سسٹمز، ڈیٹابیس اور الیکٹرانک ڈیٹا کیپچر ٹولز استعمال کرنے کی صلاحیت سمیت کمپیوٹر کی اچھی مہارت۔
  • کلینیکل تحقیق، ICH GCP اور مقامی ضوابط کا علم۔
  • ضابطہ جاتی اور اخلاقی تقاضوں کا علم۔
  • انگریزی پر عبور۔
  • حیاتیات یا لائف سائنسز میں بیچلر آف سائنس کی ڈگری۔

مراعات

  • دور دراز کام کا انتظام۔
  • باقاعدہ ملازمت کا معاہدہ۔
  • عالمی ٹیم کے ساتھ کام کرنے کا موقع۔
  • ریفرل کے ذریعے درخواست دینے کا موقع۔