ICON plc yra pasaulinė sutartinių tyrimų organizacija, teikianti paslaugas sveikatos priežiūros ir farmacijos sektoriams. Jos veikla apima klinikines, konsultavimo ir komercines paslaugas, padedančias vykdyti vaistų kūrimą nuo ankstyvųjų tyrimų iki veiklos po pateikimo į rinką. Įmonė teikia decentralizuotų klinikinių tyrimų, širdies saugumo vertinimo, ankstyvosios klinikinės laboratorinės veiklos, medicininio vaizdinimo, reguliacinės žvalgybos ir realaus pasaulio įrodymų sprendimus. ICON plc taip pat turi terapinių sričių kompetencijos, įskaitant širdies ir kraujagyslių ligas, onkologiją, vidaus ligas, ląstelių ir genų terapijas bei biologiškai panašius vaistus. Derindama duomenų analizę su į pacientą orientuotais metodais, įmonė padeda plėtoti klinikines programas.
Vyresnysis klinikinių tyrimų vadovas (nuotolinis darbas, Pensilvanija)
Vadovaukite ICON klinikinių tyrimų vykdymui, prižiūrėdami tyrimų pradžią, įgyvendinimą, atitiktį, rizikų valdymą, biudžetus ir užbaigimą. Bendradarbiaukite su užsakovais ir tyrimų komandomis, kad būtų įgyvendintos aukštos kokybės mokslinių tyrimų programos.
Aprašymas
- Valdykite priskirtus klinikinius tyrimus nuo veiklos planavimo iki įgyvendinimo, laikydamiesi tarpinių tikslų, terminų, biudžeto lūkesčių ir kokybės standartų.
- Koordinuokite tyrimo pradžią, tyrimų centrų aktyvavimą, dalyvių įtraukimo planavimą ir vykdymą iki duomenų bazės užrakinimo.
- Stebėkite tyrimo eigą, monitoringo veiklas, klinikinius rodiklius ir tyrimų centrų veiklą.
- Kurkite ir įgyvendinkite tyrimo priežiūros planus, monitoringo strategijas ir rizikos mažinimo priemones.
- Aktyviai spręskite veiklos problemas, kad tyrimai būtų sėkmingai vykdomi pagal planą.
- Palaikykite veiksmingus darbo santykius su užsakovais, tyrėjais, tiekėjais ir įvairių funkcijų suinteresuotosiomis šalimis.
- Vertinkite tyrimo veiklos rodiklius ir reguliariai teikite būklės ataskaitas bei naujienas.
- Padėkite klinikinių tyrimų asistentams ir kitiems tyrimo komandos nariams, juos konsultuokite ir bendradarbiaukite su jais.
- Užtikrinkite, kad tyrimo veiklos atitiktų protokolo reikalavimus, ICH-GCP gaires ir taikomus teisės aktus.
Reikalavimai
- Bakalauro laipsnis gyvybės mokslų, sveikatos mokslų, slaugos, farmacijos ar kitos susijusios mokslo srities studijose arba lygiavertis išsilavinimo ir patirties derinys.
- Didelė klinikinių tyrimų valdymo patirtis klinikinių tyrimų paslaugų teikėjo, farmacijos ar biotechnologijų įmonės aplinkoje; pageidautina patirtis klinikinių tyrimų paslaugų teikėjo organizacijoje.
- Įrodyta patirtis vadovaujant klinikiniams tyrimams ir juos įgyvendinant nuo pradžios iki užbaigimo.
- Geros klinikinių tyrimų veiklos, ICH-GCP ir susijusių reguliacinių reikalavimų žinios.
- Patirtis prižiūrint tyrimų terminus, biudžetus, tiekėjus ir įvairių funkcijų suinteresuotąsias šalis.
- Gebėjimas vertinti rizikas, spręsti sudėtingas veiklos problemas ir užtikrinti tyrimo vykdymą.
- Ankstesnė klinikinių tyrimų monitoringo patirtis būtų privalumas.
- Tarptautinių ir (arba) sudėtingų klinikinių tyrimų patirtis būtų privalumas.
- Pasirengimas ir galimybė keliauti iki 20 procentų darbo laiko.
- Teisėtas leidimas dirbti šalyje, kurioje yra ši pareigybė.
Privalumai
- Konkurencingas bazinis darbo užmokestis ir su veiklos rezultatais susijusios paskatos.
- Sveikatos ir gerovės programos, įskaitant medicininį, odontologinį ir regėjimo draudimą, kai taikoma.
- Pensijų ir kaupimo pensijai planai.
- Gyvybės draudimas ir draudimas neįgalumo atveju.
- Darbuotojų pagalbos programos ir gerovės ištekliai.
- Struktūruotos mokymo ir karjeros tobulėjimo galimybės.