아스트라제네카는 주요 건강 문제에 대응하는 처방 의약품을 연구·개발하고 상용화하는 과학 중심의 바이오제약 기업입니다. 종양학, 심혈관·신장·대사 질환, 호흡기 질환 등 다양한 분야에서 의약품 연구와 개발, 글로벌 공급을 연계하고 있습니다. 100개국 이상에서 사업을 운영하며, 전 세계 환자의 치료 발전과 건강 결과 개선에 집중하는 팀들이 협력하고 있습니다.
중국 중개 의학 부책임자（베이징, 현장 근무）
베이징에서 종양 바이오마커 전략과 임상 검사를 주도하고, 아스트라제네카 중개 의학 프로그램의 중국 HGR 규정 준수를 담당합니다.
설명
- 다수의 종양 임상시험에서 과학적으로 엄격한 바이오마커를 제공
- 종양 연구를 위한 바이오마커 전략을 수립하고 실행
- 임상시험 샘플을 분석하고 시험 등록을 위한 전향적 검사를 지원
- 신기술 제공업체를 평가
- 외부 실험실과 협력하여 검사 품질관리 계획을 수립하고 성과를 모니터링
- 중국 HGR 규정을 준수할 수 있도록 지원
- 학술 협력에 과학적 의견을 제공
- 중국에 특화된 중개 의학 임상시험을 지원
- 협력 실험실과 환자 선정 및 임상검사 설정을 조정
- 품질관리를 위해 분석법 데이터를 검토하고 연구 보고서를 작성
- 외부 실험실과 얼라이언스 파트너가 수행하는 중개 의학의 과학 및 규제 업무를 감독
- 중국별 요건을 충족하는 임상 중개 바이오마커 계획을 수립
- 프로토콜 개발에 기여하고 진단 시스템, 실험실 및 현지 검사 파트너에 대한 권고안을 마련
- 적응증 선정, 생물학적 활성 및 환자 계층화에 대해 임상 프로젝트 팀에 자문
- 현지 공급업체 협력과 글로벌 전문성을 통해 복잡한 임상 분석법이 목적에 적합하도록 보장
- 연구 보고서, 데이터 검토, 해석, 발표, 출판물 및 개발 권고안 작성에 기여
- 중국 HGR 제출을 지원하고 필요한 교육 수요를 파악
- 중국 특화 검사에 대한 내부 업데이트를 발표하고 TMLs와 커뮤니케이션 계획을 수립
- 중개 의학 그룹의 신규 구성원을 온보딩하고 교육
지원 자격
- 의학박사 또는 박사 학위
- 관련 바이오의약품 업계 경력 3년 이상
- 임상 개발 프로세스와 중개 의학의 주요 활동에 대한 지식
- 종양학 및 관련 문헌에 대한 높은 수준의 과학 지식
- 동료심사 학술지 게재 실적으로 입증되는 바이오마커 경험
- 바이오마커 프로젝트의 데이터를 생성하고 해석한 경험
- 프레젠테이션과 진행 보고서를 통해 전략적 방향과 세부 계획을 전달하는 능력
- 위험을 인지하고 적절히 에스컬레이션하는 능력
- 뛰어난 대인관계 능력과 함께, 내외부에서 중개 의학 및 아스트라제네카를 대표할 수 있는 역량
- 우수한 조직 능력과 압박 및 촉박한 기한 아래에서 고품질 업무를 수행한 실적
- 우대 사항: 전임상 연구 및 신약 개발 경험
- 우대 사항: RDC, 유전자 치료 또는 mRNA 백신 등 신규 모달리티의 임상 연구 경험
- 우대 사항: 면역종양학 또는 관련 분야의 과학적 배경
- 우대 사항: 다중 오믹스 데이터 분석 및 생물정보학 배경
- 우대 사항: 파운데이션 모델과 생물의학 분야 응용 경험
- 우대 사항: 임상 연구 또는 바이오의약품 시험에서 HGR 및 환자 선택 분석법 제공 경험
복리후생
- 아스트라제네카의 행동강령과 관련 정책, 기준 및 절차 준수
- 포용적이고 다양한 직장 환경 조성에 대한 약속
- 균등한 기회와 차별 금지 보호
