AstraZeneca es una empresa biofarmacéutica orientada a la ciencia que desarrolla y comercializa medicamentos de prescripción para abordar importantes desafíos de salud. Su trabajo abarca la oncología, las enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas, y las enfermedades respiratorias, combinando la investigación farmacéutica con el desarrollo y la distribución mundial. Con operaciones en más de 100 países, AstraZeneca reúne equipos centrados en avanzar en los tratamientos y mejorar los resultados para pacientes de todo el mundo.
Director Asociado de Medicina Traslacional en China (Pekín, presencial)
Liderar la estrategia de biomarcadores oncológicos, las pruebas clínicas y el cumplimiento de la normativa HGR de China para los programas de medicina traslacional de AstraZeneca en Pekín.
Descripción
- Desarrollar biomarcadores científicamente rigurosos para múltiples ensayos oncológicos
- Crear y ejecutar estrategias de biomarcadores para estudios oncológicos
- Analizar muestras de ensayos clínicos y apoyar las pruebas prospectivas para la selección de participantes en ensayos
- Evaluar proveedores de tecnologías emergentes
- Colaborar con laboratorios externos para establecer planes de control de calidad de las pruebas y supervisar su desempeño
- Ayudar a garantizar el cumplimiento de la normativa HGR de China
- Aportar conocimientos científicos a las colaboraciones académicas
- Apoyar estudios clínicos de medicina traslacional específicos de China
- Coordinar la selección de pacientes y la puesta en marcha de pruebas clínicas con laboratorios colaboradores
- Revisar los datos de los ensayos para el control de calidad y elaborar informes de estudios
- Supervisar el trabajo científico y regulatorio de medicina traslacional realizado por laboratorios externos y socios de alianzas
- Desarrollar planes de biomarcadores de medicina clínica traslacional que cumplan los requisitos específicos de China
- Contribuir al desarrollo de protocolos y a las recomendaciones para sistemas de diagnóstico, laboratorios y socios locales de pruebas
- Asesorar a los equipos de proyectos clínicos sobre la selección de indicaciones, la actividad biológica y la estratificación de pacientes
- Garantizar que los ensayos clínicos complejos sean adecuados para su propósito mediante colaboraciones con proveedores locales y conocimientos especializados globales
- Contribuir a informes de estudios, revisiones de datos, interpretaciones, presentaciones, publicaciones y recomendaciones de desarrollo
- Apoyar las presentaciones HGR de China e identificar las necesidades de formación aplicables
- Presentar actualizaciones internas sobre las pruebas específicas de China y desarrollar planes de comunicación con los TML
- Integrar y formar a nuevos miembros del grupo de Medicina Traslacional
Requisitos
- Título de MD o PhD
- Al menos tres años de experiencia relevante en la industria biofarmacéutica
- Conocimientos de los procesos de desarrollo clínico y de las principales actividades de medicina traslacional
- Sólidos conocimientos científicos de oncología y de la literatura pertinente
- Experiencia en biomarcadores demostrada mediante publicaciones en revistas científicas revisadas por pares
- Experiencia en la generación e interpretación de datos para proyectos de biomarcadores
- Capacidad para comunicar la dirección estratégica y los planes detallados mediante presentaciones e informes de progreso
- Capacidad para reconocer riesgos y escalarlos adecuadamente
- Sólidas habilidades interpersonales y capacidad para representar a Medicina Traslacional y AstraZeneca interna y externamente
- Excelentes habilidades organizativas, con experiencia demostrada en la entrega de trabajo de alta calidad bajo presión y con plazos ajustados
- Se valorará la experiencia en investigación preclínica y desarrollo de fármacos
- Se valorará la experiencia en investigación clínica con nuevas modalidades, como RDC, terapia génica o vacunas de ARNm
- Se valorará una formación científica en inmuno-oncología o disciplinas relacionadas
- Se valorará experiencia en análisis de datos multiómicos y bioinformática
- Se valorará experiencia con modelos fundacionales y sus aplicaciones en ciencias biomédicas
- Se valorará experiencia con HGR y la implementación de ensayos de selección de pacientes en investigación clínica o ensayos biofarmacéuticos
Beneficios
- Cumplimiento del Código de Conducta de AstraZeneca y de las políticas, normas y procedimientos relacionados
- Compromiso con un entorno laboral inclusivo y diverso
- Protección de la igualdad de oportunidades y contra la discriminación