AstraZeneca
AstraZeneca
AstraZeneca on tieteeseen perustuva biolääkeyritys, joka kehittää ja tuo markkinoille reseptilääkkeitä merkittäviin terveyshaasteisiin. Sen toiminta kattaa onkologian, sydän- ja verisuonitaudit, munuais- ja aineenvaihduntasairaudet sekä hengityselinsairaudet, joissa lääketieteellinen tutkimus yhdistyy lääkekehitykseen ja maailmanlaajuiseen saatavuuteen. Yli 100 maassa toimiva AstraZeneca kokoaa yhteen tiimejä, jotka keskittyvät hoitojen kehittämiseen ja potilaiden hoitotulosten parantamiseen kaikkialla maailmassa.

Apulaisjohtaja, Kiinan translatiivinen lääketiede (Peking, lähityö)

Johda onkologisten biomarkkereiden strategiaa, kliinistä testausta ja Kiinan HGR-vaatimusten noudattamista AstraZenecan Pekingin translatiivisen lääketieteen ohjelmissa.

Kuvaus

  • Tuota tieteellisesti korkeatasoisia biomarkkereita useisiin onkologisiin tutkimuksiin
  • Luo ja toteuta biomarkkeristrategioita onkologisiin tutkimuksiin
  • Analysoi kliinisten tutkimusten näytteitä ja tue ennakoivaa testausta tutkimuksiin rekrytointia varten
  • Arvioi uusia teknologiantoimittajia
  • Tee yhteistyötä ulkoisten laboratorioiden kanssa testauksen laadunvalvontasuunnitelmien laatimiseksi ja suorituskyvyn seuraamiseksi
  • Auta varmistamaan Kiinan HGR-säännösten noudattaminen
  • Tuota tieteellistä asiantuntemusta akateemisiin kumppanuuksiin
  • Tue Kiinaan liittyviä translatiivisen lääketieteen kliinisiä tutkimuksia
  • Koordinoi potilasvalintaa ja kliinisten testien käyttöönottoa kumppanilaboratorioiden kanssa
  • Tarkista määritystiedot laadunvalvontaa varten ja laadi tutkimusraportteja
  • Valvo ulkoisten laboratorioiden ja allianssikumppaneiden toteuttamaa translatiivisen lääketieteen tieteellistä ja sääntelyyn liittyvää työtä
  • Kehitä kliinisiä translatiivisia biomarkkerisuunnitelmia, jotka täyttävät Kiinan erityisvaatimukset
  • Osallistu protokollien kehittämiseen sekä diagnostisia järjestelmiä, laboratorioita ja paikallisia testauskumppaneita koskevien suositusten laatimiseen
  • Neuvo kliinisiä projektiryhmiä käyttöaiheen valinnassa, biologisessa aktiivisuudessa ja potilaiden stratifioinnissa
  • Varmista monimutkaisten kliinisten määritysten soveltuvuus paikallisten toimittajakumppanuuksien ja globaalin asiantuntemuksen avulla
  • Osallistu tutkimusraportteihin, tietojen tarkasteluun, tulkintoihin, esityksiin, julkaisuihin ja kehityssuosituksiin
  • Tue Kiinan HGR-hakemuksia ja tunnista soveltuvat koulutustarpeet
  • Esittele sisäisiä päivityksiä Kiinan erityistestauksesta ja kehitä viestintäsuunnitelmia TML:ien kanssa
  • Perehdytä ja kouluta Translatiivisen lääketieteen ryhmän uusia jäseniä

Vaatimukset

  • Lääketieteen tohtorin tai filosofian tohtorin tutkinto
  • Vähintään kolmen vuoden asiaankuuluva kokemus biolääketeollisuudesta
  • Kliinisen kehityksen prosessien ja translatiivisen lääketieteen keskeisten toimintojen tuntemus
  • Vahva onkologian ja asiaankuuluvan kirjallisuuden tieteellinen tuntemus
  • Biomarkkerikokemus, joka ilmenee vertaisarvioiduissa lehdissä julkaistuina artikkeleina
  • Kokemus biomarkkeriprojektien tietojen tuottamisesta ja tulkitsemisesta
  • Kyky viestiä strategisesta suunnasta ja yksityiskohtaisista suunnitelmista esitysten ja edistymisraporttien avulla
  • Kyky tunnistaa riskit ja eskaloida ne asianmukaisesti
  • Erinomaiset vuorovaikutustaidot sekä kyky edustaa Translatiivista lääketiedettä ja AstraZenecaa sisäisesti ja ulkoisesti
  • Erinomaiset organisointitaidot ja näyttö laadukkaan työn toimittamisesta paineen alla ja tiukoissa määräajoissa
  • Eduksi: kokemus prekliinisestä tutkimuksesta ja lääkekehityksestä
  • Eduksi: kliinisen tutkimuksen kokemus uusista hoitomuodoista, kuten RDC:stä, geeniterapiasta tai mRNA-rokotteista
  • Eduksi: tieteellinen tausta immuno-onkologiassa tai siihen liittyvillä aloilla
  • Eduksi: tausta multiomiikka-aineistojen analyysissä ja bioinformatiikassa
  • Eduksi: kokemus perustamismalleista ja niiden sovelluksista biolääketieteessä
  • Eduksi: kokemus HGR:stä ja potilasvalintaan liittyvien määritysten toimittamisesta kliinisessä tutkimuksessa tai biolääketieteellisissä tutkimuksissa

Edut

  • AstraZenecan toimintaohjeiden sekä niihin liittyvien käytäntöjen, standardien ja menettelyjen noudattaminen
  • Sitoutuminen osallistavaan ja monimuotoiseen työympäristöön
  • Yhdenvertaiset mahdollisuudet sekä suoja syrjintää vastaan