AstraZeneca ir zinātnē balstīts biofarmācijas uzņēmums, kas izstrādā un komercializē recepšu zāles nozīmīgu veselības problēmu risināšanai. Tā darbība aptver onkoloģiju, sirds un asinsvadu, nieru un vielmaiņas slimības, kā arī elpceļu slimības, apvienojot farmācijas pētniecību, zāļu izstrādi un globālu pieejamību. AstraZeneca darbojas vairāk nekā 100 valstīs un apvieno komandas, kas koncentrējas uz ārstēšanas iespēju attīstīšanu un pacientu ārstēšanas rezultātu uzlabošanu visā pasaulē.
Direktora vietnieks, Ķīnas translācijas medicīna (Pekina, darbs klātienē)
Vadi onkoloģisko biomarķieru stratēģiju, klīnisko testēšanu un Ķīnas HGR prasību ievērošanu AstraZeneca translācijas medicīnas programmās Pekinā.
Apraksts
- Nodrošināt zinātniski stingrus biomarķierus vairākos onkoloģijas pētījumos
- Izstrādāt un īstenot biomarķieru stratēģijas onkoloģijas pētījumiem
- Analizēt klīnisko pētījumu paraugus un atbalstīt perspektīvo testēšanu pētījumu dalībnieku piesaistei
- Novērtēt jaunos tehnoloģiju piegādātājus
- Sadarboties ar ārējām laboratorijām, lai izveidotu testēšanas kvalitātes kontroles plānus un uzraudzītu rezultātus
- Palīdzēt nodrošināt Ķīnas HGR noteikumu ievērošanu
- Sniegt zinātnisko ieguldījumu akadēmiskajās partnerībās
- Atbalstīt Ķīnai specifiskus translācijas medicīnas klīniskos pētījumus
- Koordinēt pacientu atlasi un klīnisko testu izveidi ar partnerlaboratorijām
- Pārskatīt analīžu datus kvalitātes kontrolei un sagatavot pētījumu pārskatus
- Uzraudzīt ārējo laboratoriju un alianses partneru veikto translācijas medicīnas zinātnisko un regulatīvo darbu
- Izstrādāt klīniskos translācijas biomarķieru plānus, kas atbilst Ķīnas specifiskajām prasībām
- Piedalīties protokolu izstrādē un ieteikumu sagatavošanā par diagnostikas sistēmām, laboratorijām un vietējiem testēšanas partneriem
- Konsultēt klīnisko projektu komandas par indikācijas izvēli, bioloģisko aktivitāti un pacientu stratifikāciju
- Nodrošināt sarežģītu klīnisko analīžu atbilstību mērķim, izmantojot vietējo piegādātāju partnerības un globālās zināšanas
- Piedalīties pētījumu pārskatu, datu pārskatīšanas, interpretāciju, prezentāciju, publikāciju un izstrādes ieteikumu sagatavošanā
- Atbalstīt Ķīnas HGR iesniegumus un noteikt nepieciešamās apmācību vajadzības
- Sniegt iekšējos jaunumus par Ķīnai specifisko testēšanu un kopā ar TML izstrādāt komunikācijas plānus
- Ievadīt darbā un apmācīt jaunos Translācijas medicīnas grupas dalībniekus
Prasības
- Medicīnas doktora vai filozofijas doktora grāds
- Vismaz trīs gadu atbilstoša pieredze biofarmācijas nozarē
- Klīniskās izstrādes procesu un galveno translācijas medicīnas darbību pārzināšana
- Padziļinātas zinātniskās zināšanas onkoloģijā un attiecīgajā literatūrā
- Biomarķieru pieredze, ko apliecina publikācijas recenzētos žurnālos
- Pieredze biomarķieru projektu datu ģenerēšanā un interpretēšanā
- Spēja ar prezentācijām un progresa ziņojumiem skaidri izklāstīt stratēģisko virzienu un detalizētus plānus
- Spēja atpazīt riskus un atbilstoši tos eskalēt
- Spēcīgas saskarsmes prasmes un spēja iekšēji un ārēji pārstāvēt Translācijas medicīnu un AstraZeneca
- Teicamas organizatoriskās prasmes un pierādīta spēja kvalitatīvi strādāt spiedienā un stingros termiņos
- Vēlams: pieredze preklīniskajos pētījumos un zāļu izstrādē
- Vēlams: klīnisko pētījumu pieredze ar jaunām ārstēšanas metodēm, piemēram, RDC, gēnu terapiju vai mRNS vakcīnām
- Vēlams: zinātniska pieredze imūnonkoloģijā vai saistītās disciplīnās
- Vēlams: pieredze multiomikas datu analīzē un bioinformātikā
- Vēlams: pieredze ar pamatmodeļiem un to pielietojumu biomedicīnas zinātnē
- Vēlams: pieredze HGR un pacientu atlases analīžu ieviešanā klīniskajos pētījumos vai biofarmācijas izmēģinājumos
Priekšrocības
- AstraZeneca Rīcības kodeksa un saistīto politiku, standartu un procedūru ievērošana
- Apņemšanās veidot iekļaujošu un daudzveidīgu darba vidi
- Vienlīdzīgas iespējas un aizsardzība pret diskrimināciju