AstraZeneca เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์ มุ่งพัฒนาและจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์เพื่อรับมือกับความท้าทายด้านสุขภาพที่สำคัญ งานของบริษัทครอบคลุมด้านมะเร็งวิทยา โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคไตและเมตาบอลิซึม รวมถึงโรคระบบทางเดินหายใจ โดยผสานการวิจัยด้านเภสัชกรรมเข้ากับการพัฒนาและการส่งมอบผลิตภัณฑ์ทั่วโลก ด้วยการดำเนินงานในกว่า 100 ประเทศ AstraZeneca รวบรวมทีมงานที่มุ่งพัฒนาการรักษาและยกระดับผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วยทั่วโลก
รองผู้อำนวยการฝ่ายเวชศาสตร์การแปลผลด้านมะเร็งวิทยาในจีน (ปักกิ่ง, ทำงานที่สำนักงาน)
เป็นผู้นำกลยุทธ์ไบโอมาร์กเกอร์มะเร็ง การทดสอบทางคลินิก และการปฏิบัติตามข้อกำหนด HGR ของจีนสำหรับโครงการเวชศาสตร์การแปลผลของ AstraZeneca ในปักกิ่ง
รายละเอียด
- ส่งมอบไบโอมาร์กเกอร์ที่มีความเข้มงวดทางวิทยาศาสตร์สำหรับการทดลองด้านมะเร็งหลายโครงการ
- จัดทำและดำเนินกลยุทธ์ไบโอมาร์กเกอร์สำหรับการศึกษาด้านมะเร็ง
- วิเคราะห์ตัวอย่างจากการทดลองทางคลินิกและสนับสนุนการทดสอบเชิงรุกเพื่อการรับสมัครผู้เข้าร่วมการทดลอง
- ประเมินผู้ให้บริการเทคโนโลยีเกิดใหม่
- ทำงานร่วมกับห้องปฏิบัติการภายนอกเพื่อจัดทำแผนควบคุมคุณภาพการทดสอบและติดตามผลการดำเนินงาน
- ช่วยให้มั่นใจว่ามีการปฏิบัติตามข้อกำหนด HGR ของจีน
- ให้ข้อมูลเชิงวิทยาศาสตร์สำหรับความร่วมมือทางวิชาการ
- สนับสนุนการศึกษาทางคลินิกด้านเวชศาสตร์การแปลผลที่เกี่ยวข้องกับจีนโดยเฉพาะ
- ประสานงานการคัดเลือกผู้ป่วยและการจัดตั้งการทดสอบทางคลินิกร่วมกับห้องปฏิบัติการพันธมิตร
- ทบทวนข้อมูลการทดสอบเพื่อควบคุมคุณภาพและจัดทำรายงานการศึกษา
- กำกับดูแลงานด้านวิทยาศาสตร์และกฎระเบียบของเวชศาสตร์การแปลผลที่ดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการภายนอกและพันธมิตรทางธุรกิจ
- พัฒนาแผนไบโอมาร์กเกอร์เวชศาสตร์การแปลผลทางคลินิกที่สอดคล้องกับข้อกำหนดเฉพาะของจีน
- มีส่วนร่วมในการพัฒนาโครงร่างการศึกษาและจัดทำคำแนะนำเกี่ยวกับระบบวินิจฉัย ห้องปฏิบัติการ และพันธมิตรการทดสอบในท้องถิ่น
- ให้คำปรึกษาแก่ทีมโครงการทางคลินิกเกี่ยวกับการเลือกข้อบ่งใช้ ฤทธิ์ทางชีวภาพ และการแบ่งชั้นผู้ป่วย
- ดูแลให้การทดสอบทางคลินิกที่ซับซ้อนเหมาะสมกับวัตถุประสงค์ผ่านความร่วมมือกับผู้ให้บริการในท้องถิ่นและความเชี่ยวชาญระดับโลก
- มีส่วนร่วมในรายงานการศึกษา การทบทวนข้อมูล การตีความ การนำเสนอ การตีพิมพ์ และคำแนะนำด้านการพัฒนา
- สนับสนุนการยื่นเอกสาร HGR ของจีนและระบุความต้องการด้านการฝึกอบรมที่เกี่ยวข้อง
- นำเสนอข้อมูลอัปเดตภายในเกี่ยวกับการทดสอบเฉพาะสำหรับจีนและพัฒนาแผนการสื่อสารร่วมกับ TML
- ปฐมนิเทศและฝึกอบรมสมาชิกใหม่ของกลุ่มเวชศาสตร์การแปลผล
คุณสมบัติ
- วุฒิ MD หรือ PhD
- มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องในอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์อย่างน้อยสามปี
- มีความรู้เกี่ยวกับกระบวนการพัฒนาทางคลินิกและกิจกรรมหลักด้านเวชศาสตร์การแปลผล
- มีความรู้ทางวิทยาศาสตร์อย่างแข็งแกร่งด้านมะเร็งวิทยาและวรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง
- มีประสบการณ์ด้านไบโอมาร์กเกอร์ โดยมีผลงานตีพิมพ์ในวารสารที่ผ่านการประเมินโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
- มีประสบการณ์ในการสร้างและตีความข้อมูลสำหรับโครงการไบโอมาร์กเกอร์
- สามารถสื่อสารทิศทางเชิงกลยุทธ์และแผนโดยละเอียดผ่านการนำเสนอและรายงานความคืบหน้า
- สามารถระบุความเสี่ยงและยกระดับประเด็นได้อย่างเหมาะสม
- มีทักษะด้านมนุษยสัมพันธ์ที่ดีและสามารถเป็นตัวแทนของฝ่ายเวชศาสตร์การแปลผลและ AstraZeneca ทั้งภายในและภายนอกองค์กร
- มีทักษะการจัดการที่ยอดเยี่ยม พร้อมประวัติการส่งมอบงานคุณภาพสูงภายใต้แรงกดดันและกรอบเวลาที่จำกัด
- พิจารณาเป็นพิเศษ: มีประสบการณ์ด้านการวิจัยก่อนคลินิกและการพัฒนายา
- พิจารณาเป็นพิเศษ: มีประสบการณ์วิจัยทางคลินิกกับรูปแบบการรักษาใหม่ เช่น RDC การบำบัดด้วยยีน หรือวัคซีน mRNA
- พิจารณาเป็นพิเศษ: มีพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ด้านภูมิคุ้มกันมะเร็งหรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- พิจารณาเป็นพิเศษ: มีพื้นฐานด้านการวิเคราะห์ข้อมูลมัลติโอมิกส์และชีวสารสนเทศ
- พิจารณาเป็นพิเศษ: มีประสบการณ์กับโมเดลพื้นฐานและการประยุกต์ใช้ในวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์
- พิจารณาเป็นพิเศษ: มีประสบการณ์ด้าน HGR และการส่งมอบการทดสอบเพื่อคัดเลือกผู้ป่วยในการวิจัยทางคลินิกหรือการทดลองชีวเภสัชภัณฑ์
สวัสดิการ
- ปฏิบัติตามจรรยาบรรณของ AstraZeneca รวมถึงนโยบาย มาตรฐาน และขั้นตอนที่เกี่ยวข้อง
- มุ่งมั่นสร้างสถานที่ทำงานที่เปิดกว้างและมีความหลากหลาย
- ได้รับความคุ้มครองด้านโอกาสที่เท่าเทียมและการไม่เลือกปฏิบัติ