LogoFresh Jobs Ahead
Carle Health
Carle Health
Sponsor Visa H1BAsuransi kesehatanLayanan kesehatanPendidikan
Carle Health adalah organisasi layanan kesehatan terpadu yang memenuhi kebutuhan kesehatan masyarakat melalui perawatan medis umum dan layanan khusus, termasuk onkologi, perawatan kardiovaskular, pediatri, dan kesehatan perempuan. Kegiatannya juga mencakup pendidikan dan penelitian medis melalui Carle Illinois College of Medicine, serta berbagai inisiatif kesehatan masyarakat yang berfokus pada peningkatan kesejahteraan secara menyeluruh. Operasionalnya yang luas di bidang layanan kesehatan dan pendidikan mendukung peluang di berbagai tim klinis, administratif, penelitian, dan profesional terkait.
LinkedIn
Lowongan Perusahaan

Koordinator Riset Klinis II - Peoria, Illinois (Di Lokasi)

Mengkoordinasikan uji klinis untuk Carle Health di Peoria, Illinois, termasuk pendaftaran pasien, persetujuan berdasarkan informasi, data penelitian, dan dokumentasi regulasi. Mendukung operasional penelitian yang sesuai ketentuan di berbagai lingkungan perawatan pasien.

USAmerika SerikatILIllinois
$24 – $41 / jam
Di lokasiPenuh waktuMenengahSeniorBahasa Wajib: InggrisPenelitian klinis
Google Cloud Platform

Deskripsi

  • Menjunjung standar Praktik Klinis yang Baik selama investigasi klinis
  • Memastikan kepatuhan terhadap protokol penelitian dan persyaratan regulasi yang berlaku
  • Meninjau operasional teknis serta proses, protokol, dan prosedur pengendalian mutu
  • Mengkoordinasikan penelitian yang ditugaskan pada berbagai tingkat keparahan sesuai lingkup lisensi
  • Merancang formulir dan perangkat dokumen sumber untuk menerapkan protokol penelitian
  • Mencatat penyimpangan dan pengecualian protokol
  • Mengumpulkan, meninjau, mengabstraksi, mencatat, memperbaiki, dan memelihara dokumen sumber serta data formulir laporan kasus
  • Memasukkan dan mengirimkan data penelitian elektronik serta menyelesaikan pertanyaan data
  • Memelihara log pemberian artikel penelitian dan berkas penelitian
  • Menyiapkan formulir laporan kasus dan dokumen sumber untuk tinjauan sponsor dan audit
  • Melacak target pendaftaran dan menyesuaikan rencana perekrutan bila diperlukan
  • Memelihara log penyaringan dan pendaftaran sambil mengikuti populasi peserta secara klinis
  • Meninjau kriteria kelayakan dan dokumentasi rekam medis yang diperlukan bersama peneliti
  • Menjelaskan protokol penelitian, formulir persetujuan berdasarkan informasi, dan prosedur tindak lanjut kepada calon peserta
  • Mewawancarai peserta dan memperoleh persetujuan berdasarkan informasi sebelum prosedur penelitian
  • Menerapkan prosedur pengacakan dan mengawasi pemberian artikel penelitian
  • Menjadwalkan kunjungan tindak lanjut serta meninjau catatan harian dan kuesioner peserta
  • Mengkoordinasikan pengumpulan, pengelompokan, dan pengiriman spesimen
  • Mengevaluasi kepatuhan peserta serta melaporkan nilai laboratorium atau peringatan kepada peneliti dan sponsor
  • Melindungi privasi pasien serta menyimpan atau memusnahkan dokumen sensitif secara aman
  • Berkomunikasi dengan peserta, tim penelitian, IRB, sponsor, CRO, penyedia layanan primer, dan pemantau
  • Menyerahkan amandemen protokol, laporan kemajuan, materi regulasi, dan pemberitahuan kejadian tidak diinginkan sesuai jadwal
  • Mengatur dan berpartisipasi dalam kunjungan pemantauan sponsor
  • Menyelesaikan pertanyaan tentang pendaftaran, harapan sponsor, dan prosedur penelitian bersama peneliti dan sponsor
  • Mengkoordinasikan uji klinis yang diusulkan dengan kegiatan penelitian yang sedang berlangsung
  • Menghadiri rapat peneliti dan memverifikasi persetujuan serta dokumen persetujuan berdasarkan informasi yang diperlukan sebelum penelitian dimulai
  • Mengedukasi pasien tentang penggunaan obat atau perangkat penelitian
  • Memberi saran kepada manajemen tentang pengintegrasian operasional penelitian ke dalam alur kerja klinik

Persyaratan

  • Mengkoordinasikan penelitian yang ditugaskan sesuai lingkup lisensi
  • Menunjukkan pengetahuan menyeluruh tentang peraturan uji klinis federal dan panduan perlindungan subjek penelitian
  • Memahami Praktik Klinis yang Baik, serta hukum, peraturan, panduan, kebijakan, dan prosedur lokal, negara bagian, serta federal yang berlaku
  • Memahami persyaratan Institutional Review Board, ketentuan Code of Federal Regulations dari FDA, dan standar International Conference on Harmonization
  • Ijazah sekolah menengah atas atau GED
  • Gelar sarjana di bidang terkait yang tercantum dalam persyaratan pendidikan
  • Memperoleh sertifikasi Certified Clinical Research Coordinator melalui Association of Clinical Research Professionals dalam waktu 2,5 tahun
  • Menyelesaikan pelatihan protokol sponsor yang mencakup GCP, EDC, IVRS, dan proses IRB
  • Melakukan persetujuan berdasarkan informasi, mengevaluasi kelayakan peserta, dan mengikuti protokol penelitian
  • Mengumpulkan, mendokumentasikan, memelihara, dan mengirimkan data uji klinis serta catatan sumber yang akurat

Tunjangan

  • Paket manfaat komprehensif
  • Pemberi Kerja yang Menjunjung Kesetaraan Kesempatan
  • Peluang untuk berkembang secara profesional dan membangun karier jangka panjang

Lowongan Terkait

CCFS

Perwakilan Penjualan Internal – Layanan Pengiriman Barang

CCFS
11 – 50 Karyawan
KeuanganKonsultasiLogistik
USAmerika SerikatAZArizonaUTUtah
$55.000 – $65.000 / tahun
Di lokasiPenuh waktuMenengahSeniorBahasa Wajib: InggrisPenjualanPenjualan internal
SaltStack

Mencari prospek, menutup penjualan layanan pengiriman barang, dan mencapai target kuota di CrossCountry Freight Solutions. Mendukung tim penjualan lapangan dengan riset prospek, panggilan, catatan pelanggan, dan tugas administratif.

Buka
Otsuka Pharmaceutical Companies (U.S.)

Direktur Penghubung Pasar Terkelola Jarak Jauh

Otsuka Pharmaceutical Companies (U.S.)
1.001 – 5.000 Karyawan
BioteknologiFarmasiLayanan kesehatan
USAmerika SerikatILIllinoisIAIowaMDMarylandMIMichiganMOMissouriOHOhioWAWashington
$186.489 – $278.875 / tahun
Jarak jauhPenuh waktuLeadBahasa Wajib: InggrisDirektur

Pimpin strategi medis pembayar nasional untuk portofolio farmasi Otsuka dengan menyampaikan bukti klinis dan ekonomi kepada program kesehatan di AS. Peran ini mencakup edukasi pembayar, wawasan pasar, kemitraan akun, dan inisiatif akses lintas fungsi.

Buka