Carle Health ni shirika jumuishi la huduma za afya linalokidhi mahitaji ya afya ya jamii kupitia huduma za jumla za matibabu na huduma maalum, zikiwemo onkolojia, huduma za moyo na mishipa ya damu, matibabu ya watoto, na afya ya wanawake. Kazi zake pia zinahusisha elimu na utafiti wa matibabu kupitia Carle Illinois College of Medicine, pamoja na mipango ya afya ya jamii inayolenga kuboresha ustawi kwa ujumla. Shughuli zake pana za huduma za afya na elimu zinaunga mkono fursa katika timu za kliniki, utawala, utafiti, na taaluma zinazohusiana.
Mratibu wa Utafiti wa Kliniki II - Peoria, Illinois (Ana kwa Ana)
Kuratibu majaribio ya kliniki kwa Carle Health huko Peoria, Illinois, ikijumuisha uandikishaji wa wagonjwa, ridhaa iliyo na taarifa, data ya utafiti, na nyaraka za udhibiti. Kusaidia shughuli za utafiti zinazotii mahitaji katika mazingira mbalimbali ya huduma kwa wagonjwa.
Maelezo
- Kudumisha viwango vya Utendaji Bora wa Kliniki katika uchunguzi wote wa kliniki
- Kuhakikisha uzingatiaji wa itifaki za utafiti na mahitaji husika ya udhibiti
- Kukagua shughuli za kiufundi pamoja na michakato, itifaki, na taratibu za udhibiti wa ubora
- Kuratibu tafiti za utafiti ulizopewa katika viwango mbalimbali vya ukali ndani ya upeo wa leseni
- Kubuni fomu na zana za nyaraka chanzo kwa ajili ya kutekeleza itifaki za utafiti
- Kurekodi mikengeuko na misamaha ya itifaki
- Kukusanya, kukagua, kutoa muhtasari, kurekodi, kurekebisha, na kudumisha nyaraka chanzo pamoja na data ya fomu za ripoti za kesi
- Kuingiza na kutuma data ya utafiti ya kielektroniki na kutatua maswali ya data
- Kudumisha kumbukumbu za utoaji wa bidhaa za utafiti na mafaili ya utafiti
- Kuandaa fomu za ripoti za kesi na nyaraka chanzo kwa ajili ya ukaguzi wa mfadhili na ukaguzi wa hesabu
- Kufuatilia malengo ya uandikishaji na kurekebisha mipango ya kuajiri inapohitajika
- Kudumisha kumbukumbu za uchunguzi na uandikishaji huku ukifuatilia idadi ya washiriki kitabibu
- Kukagua vigezo vya kustahiki na nyaraka zinazohitajika za rekodi za matibabu pamoja na wachunguzi
- Kueleza itifaki za utafiti, fomu za ridhaa iliyo na taarifa, na taratibu za ufuatiliaji kwa washiriki watarajiwa
- Kuwahoji washiriki na kupata ridhaa iliyo na taarifa kabla ya taratibu za utafiti
- Kutumia taratibu za ugawaji wa nasibu na kusimamia utoaji wa bidhaa za utafiti
- Kupanga ziara za ufuatiliaji na kukagua shajara na dodoso za washiriki
- Kuratibu ukusanyaji, upangaji wa makundi, na usafirishaji wa vielelezo
- Kutathmini uzingatiaji wa washiriki na kuripoti thamani za maabara au tahadhari kwa wachunguzi na wafadhili
- Kulinda faragha ya wagonjwa na kuhifadhi au kutupa nyaraka nyeti kwa usalama
- Kuwasiliana na washiriki, timu za utafiti, IRB, wafadhili, CRO, watoa huduma ya msingi, na wafuatiliaji
- Kuwasilisha marekebisho ya itifaki, ripoti za maendeleo, nyenzo za udhibiti, na taarifa za matukio mabaya kwa wakati
- Kupanga na kushiriki katika ziara za ufuatiliaji za mfadhili
- Kutatua maswali kuhusu uandikishaji, matarajio ya mfadhili, na taratibu za utafiti pamoja na wachunguzi na wafadhili
- Kuratibu majaribio ya kliniki yanayopendekezwa na shughuli za utafiti zinazoendelea
- Kuhudhuria mikutano ya wachunguzi na kuthibitisha idhini zinazohitajika pamoja na nyaraka za ridhaa iliyo na taarifa kabla ya kuanza kwa utafiti
- Kuwaelimisha wagonjwa kuhusu matumizi ya dawa au kifaa cha utafiti
- Kuishauri menejimenti kuhusu kujumuisha shughuli za utafiti katika mtiririko wa kazi wa kliniki
Mahitaji
- Kuratibu tafiti za utafiti ulizopewa ndani ya upeo wa leseni
- Kuonyesha ujuzi wa kina wa kanuni za shirikisho kuhusu majaribio ya kliniki na mwongozo wa kulinda washiriki wa binadamu
- Kuelewa Utendaji Bora wa Kliniki, pamoja na sheria, kanuni, mwongozo, sera, na taratibu husika za eneo, jimbo, na shirikisho
- Kujua mahitaji ya Institutional Review Board, masharti ya FDA Code of Federal Regulations, na viwango vya International Conference on Harmonization
- Cheti cha shule ya upili au GED
- Shahada ya kwanza katika eneo linalohusiana lililotajwa katika mahitaji ya elimu
- Kupata cheti cha Certified Clinical Research Coordinator kupitia Association of Clinical Research Professionals ndani ya miaka 2.5
- Kukamilisha mafunzo ya itifaki ya mfadhili yanayohusu GCP, EDC, IVRS, na michakato ya IRB
- Kufanya ridhaa iliyo na taarifa, kutathmini ustahiki wa mshiriki, na kufuata itifaki za utafiti
- Kukusanya, kuandika, kudumisha, na kutuma data sahihi ya majaribio ya kliniki pamoja na rekodi chanzo
Manufaa
- Kifurushi kamili cha marupurupu
- Mwajiri Anayetoa Fursa Sawa
- Fursa za ukuaji wa kitaaluma na maendeleo ya kazi ya muda mrefu