
Spesialis Uji Klinis, APAC (Berbahasa Mandarin)
Emerald ClinicalDukung uji klinis fase awal global Emerald Clinical di seluruh APAC. Koordinasikan dokumen studi, rapat, anggaran, vendor, dan kegiatan berkas induk uji klinis.

MSD adalah perusahaan biofarmasi global yang mengembangkan obat-obatan dan vaksin untuk menghadapi berbagai tantangan kesehatan utama, termasuk kanker, penyakit menular, kondisi kardiovaskular dan metabolik, serta layanan kesehatan yang berfokus pada pencegahan. Dikenal sebagai Merck & Co., Inc. di Amerika Serikat, Kanada, dan Puerto Riko, MSD memadukan penelitian ilmiah dengan keahlian pengembangan dan komersial untuk menghadirkan solusi kesehatan bagi manusia dan hewan.
Kegiatannya mencakup Kesehatan Manusia, Kesehatan Hewan, serta Penelitian & Pengembangan, sehingga menciptakan peluang bagi para profesional di berbagai bidang ilmiah, klinis, komersial, operasional, dan korporat. Dengan kegiatan di berbagai wilayah di seluruh dunia, karier di MSD mencerminkan fokus perusahaan pada penelitian, kolaborasi, inklusi, dan kemajuan yang bertanggung jawab dalam kesehatan global.

Dukung uji klinis fase awal global Emerald Clinical di seluruh APAC. Koordinasikan dokumen studi, rapat, anggaran, vendor, dan kegiatan berkas induk uji klinis.

Gunakan R dan Shiny untuk menjelajahi data uji klinis dan membuat visualisasi interaktif. Dukung klien ilmu hayat Syneos Health dengan analisis yang dapat direproduksi dan wawasan untuk keputusan klinis.

Pimpin operasi klinis global untuk terapi RNA Atrium Therapeutics yang menargetkan kardiomiopati. Awasi CRO, vendor, anggaran, jadwal, kepatuhan, dan pelaksanaan uji klinis.

Memantau lokasi uji klinis di seluruh Israel untuk layanan PPD Thermo Fisher Scientific, mendukung kepatuhan terhadap protokol, mutu data, dokumentasi, dan kesiapan audit.

Bergabunglah dengan tim Clinical Solutions Syneos Health sebagai Ahli Biostatistik Utama untuk mendukung layanan ilmu hayati dan pengembangan klinis. Manfaatkan keahlian biostatistik dan pengembangan obat untuk membantu pelanggan memajukan pengembangan serta komersialisasi obat.
Pimpin standar, mutu, dan tata kelola data klinis untuk uji coba ICON yang didedikasikan bagi sponsor. Tingkatkan proses global dan koordinasikan pelaksanaan kerja lintas tim.

Memantau lokasi uji klinis dan mendukung kepatuhan terhadap protokol, perekrutan pasien, serta dokumentasi studi untuk IQVIA. Berkoordinasi dengan staf lokasi dan tim proyek agar uji klinis memenuhi standar mutu dan pencapaian penting.

Mendukung tim uji klinis Regeneron dengan mengoordinasikan data studi, lokasi penelitian, pelaporan, dan kegiatan penutupan. Membantu memastikan studi berjalan sesuai rencana sejak aktivasi lokasi hingga selesai.

Memimpin analisis uji klinis, pemrograman statistik, dan penyusunan rencana analisis di Thermo Fisher Scientific. Membimbing ahli statistik junior dan mengoordinasikan pekerjaan dengan sponsor, programmer, serta manajer data.

Mendukung studi klinis di seluruh sistem kesehatan akademik University of Miami. Mengoordinasikan penyaringan peserta, data studi, catatan regulasi, dan kepatuhan protokol.