Ang Johnson & Johnson ay isang pandaigdigang kompanya sa pangangalagang pangkalusugan na nagtatrabaho sa larangan ng makabagong medisina at teknolohiyang medikal. Bumubuo ang mga koponan nito ng mga solusyon sa onkolohiya, immunolohiya, neuroscience, espesyal na ophthalmology, interventional care, at orthopaedics, na pinagsasama ang agham at teknolohiya upang tugunan ang mga kumplikadong pangangailangan sa kalusugan. Binibigyang-diin din ng kompanya ang pagkakapantay-pantay sa kalusugan, pagpapanatili ng kapaligiran, pagkakaiba-iba, at inklusyon habang naglilingkod sa mga provider, pasyente, at komunidad sa buong mundo.
Staff Scientist, Pananaliksik sa Klinikal na Pagpapaunlad – Raynham, MA (Hybrid)
Pangungunahan ang estratehiya sa klinikal na ebidensya at mga programa sa pagpapaunlad para sa Orthopaedics portfolio ng Johnson & Johnson. Gagabayan ang mga regulatory submission, komunikasyon ng ebidensya, at mga inisyatiba sa lifecycle management para sa mga bagong produkto.
Paglalarawan
- Pangungunahan ang mga pandaigdigang estratehiya sa pagbuo at pagpapalaganap ng ebidensya para sa mga itinalagang proyekto sa bagong produkto at lifecycle management
- Makikipag-ugnayan sa estratehiya sa mga regional leader ng Clinical R&D para sa mga medical device at sa mga prayoridad na bansa o rehiyon
- Maghahanda ng mga protocol ng clinical trial, informed consent form, investigator brochure, at kaugnay na dokumentasyon ng pag-aaral
- Bubuo ng badyet ng pag-aaral at makikipag-ugnayan sa Clinical Operations tungkol sa mga gawain ng investigator, site, vendor, pagbabayad, at financial disclosure
- Isasagawa ang mga clinical program kasama ang mga team ng Clinical Operations, Biostatistics, at Data Management ayon sa iskedyul, pasok sa badyet, at alinsunod sa mga regulasyon at SOP
- Panatilihin ang produktibong ugnayan sa mga core team ng pag-aaral at i-escalate ang mga isyu sa pag-aaral sa pamunuan
- Maghahanda ng mga taunang ulat, ulat sa pagsasara ng pag-aaral, at mga klinikal na seksyon para sa IDE, PMA, 510(k), at iba pang regulatory submission
- Susuriin ang siyentipikong literatura at maghahanda ng Clinical Evaluation Report
- Makikibahagi sa mga talakayan sa clinical science kasama ang mga regulatory agency at notified body
- Susuriin at ipaaabot ang ebidensya sa pamamagitan ng mga abstract, manuskrito, clinical study report, market access, at reimbursement activity
- Bubuo at magpapanatili ng ugnayan sa mga pangunahing investigator
- Pamahalaan ang pagpaparehistro sa clinicaltrials.gov mula sa paglulunsad ng pag-aaral hanggang sa pagsusumite ng mga resulta
- Palalawakin ang kaalaman tungkol sa pipeline, portfolio ng produkto, at mga prayoridad sa negosyo
- Panatilihing updated ang pamunuan tungkol sa mga isyu at pag-unlad na nakaaapekto sa klinikal na estratehiya at portfolio management
- I-escalate ang mga kaugnay na isyu at oportunidad sa negosyo sa susunod na antas ng pamunuan
- Panatilihin ang pagsunod sa mga naaangkop na regulasyon, patakaran ng kumpanya, at pamamaraan
- Kumpletuhin ang iba pang responsibilidad sa clinical research ayon sa itatalaga
Mga Kinakailangan
- Bachelor’s degree o katumbas nito sa biological science o kaugnay na larangan
- Hindi bababa sa anim na taon ng kaugnay na karanasang siyentipiko, teknikal, o klinikal na pananaliksik
- Mas gusto ang karanasan o kaalaman sa biomaterials at/o spine
- Kaalaman sa Good Clinical Practice
- Kaalaman at praktikal na aplikasyon ng mga klinikal na regulasyon at pamantayan sa mga naaangkop na rehiyon
- Mahuhusay na kasanayan sa presentasyon at kakayahang epektibong manghikayat
- Malinaw na kasanayan sa pasulat at pasalitang komunikasyon
- Kakayahang mamuno nang may propesyonalismo at integridad
- Kasanayan sa teknikal na pagsulat
- Kaalaman sa agham at mga proseso ng klinikal na pananaliksik
- Pag-unawa sa pagpapaunlad ng produkto, dinamika ng team, healthcare market, mga klinikal na trend, at pandaigdigang regulasyon sa clinical trial
- Kakayahang magbigay ng estratehikong gabay sa klinikal na pananaliksik sa mga proyekto ng bagong produkto at lifecycle management
- Napatunayang tagumpay sa paghahatid ng mga klinikal na proyekto sa clinical o surgical research setting ayon sa iskedyul, badyet, SOP, at mga regulasyon
- Kakayahang manguna sa mga study team at makamit ang mahahalagang milestone
- Kakayahang makipagtulungan sa iba’t ibang function at suportahan ang mga layunin ng negosyo
- Kakayahang bumuo ng produktibong partnership sa mga internal at external stakeholder
- Kakayahang manghikayat, humubog ng direksyon, at mamuno nang walang direktang awtoridad sa pag-uulat
- Pagsunod sa mga naaangkop na batas, patakaran, regulasyon, pamamaraan, at company compliance program
Mga Benepisyo
- 120 oras na bakasyon bawat taon ng kalendaryo
- 40 oras na sick leave bawat taon ng kalendaryo, o 48 oras sa Colorado at 56 oras sa Washington
- 13 araw ng kalendaryo na bayad na holiday, kabilang ang floating holiday
- Hanggang 40 oras ng work, personal, at family time bawat taon ng kalendaryo
- 480 oras ng parental leave sa loob ng isang taon mula sa kapanganakan, pag-aampon, o foster placement ng anak
- 240 oras ng bereavement leave para sa immediate family member at 40 oras para sa extended family member bawat taon ng kalendaryo
- 80 oras ng caregiver leave sa loob ng rolling 52-week period
- 32 oras ng volunteer leave bawat taon ng kalendaryo
- 80 oras ng military spouse time off bawat taon ng kalendaryo
- Makukuha ang impormasyon tungkol sa employee benefits sa careers.jnj.com/employee-benefits