Johnson & Johnson on ülemaailmne tervishoiuettevõte, mis tegutseb uuenduslike ravimite ja meditsiinitehnoloogia valdkonnas. Selle meeskonnad töötavad välja lahendusi onkoloogia, immunoloogia, neuroteaduse, oftalmoloogia erivaldkondade, interventsionaalse ravi ja ortopeedia jaoks, ühendades teaduse ja tehnoloogia keerukate tervisevajaduste lahendamiseks. Ettevõte pöörab tähelepanu ka tervisealasele võrdsusele, keskkonnasäästlikkusele, mitmekesisusele ja kaasatusele, teenindades tervishoiuteenuse osutajaid, patsiente ja kogukondi kogu maailmas.
Vanemteadur, kliinilise arenduse uuringud – Raynham, MA (hübriidtöö)
Juhi kliiniliste tõendite strateegiat ja arendusprogramme Johnson & Johnsoni ortopeedia tooteportfellis. Suuna regulatiivseid taotlusi, tõenduspõhist kommunikatsiooni ja uute toodete elutsükli haldamise algatusi.
Kirjeldus
- Juhi üleilmseid tõendite loomise ja levitamise strateegiaid määratud uute toodete arendus- ja elutsüklihalduse projektides
- Koordineeri strateegiat piirkondlike meditsiiniseadmete kliinilise teadus- ja arendustegevuse juhtide ning prioriteetsete riikide või piirkondadega
- Koosta kliiniliste uuringute protokolle, teadliku nõusoleku vorme, uurija brošüüre ja seotud uuringudokumente
- Koosta uuringute eelarveid ning koordineeri kliiniliste operatsioonidega uurijate, uuringukohtade, tarnijate, maksete ja finantshuvide avalikustamisega seotud tegevusi
- Rakenda kliinilisi programme koos kliiniliste operatsioonide, biostatistika ja andmehalduse meeskondadega õigeaegselt, eelarve piires ning kooskõlas õigusaktide ja standardsete tööprotseduuridega
- Hoia produktiivseid suhteid uuringute põhimeeskondadega ja eskaleeri uuringuprobleemid juhtkonnale
- Koosta aastaaruandeid, uuringute lõpetamise aruandeid ning kliinilisi osi IDE-, PMA-, 510(k)- ja muudesse regulatiivsetesse taotlustesse
- Hinda teaduskirjandust ja koosta kliinilise hindamise aruandeid
- Panusta kliinilise teaduse aruteludesse reguleerivate asutuste ja teavitatud asutustega
- Analüüsi ja edasta tõendeid kokkuvõtete, käsikirjade, kliiniliste uuringuaruannete, turulepääsu ja hüvitamisega seotud tegevuste kaudu
- Loo ja hoia suhteid võtmeuurijatega
- Halda clinicaltrials.gov registreerimist uuringu käivitamisest kuni tulemuste esitamiseni
- Arenda teadmisi arendusportfellist, tooteportfellist ja ärilistest prioriteetidest
- Hoia juhtkonda kursis kliinilist strateegiat ja portfellihaldust mõjutavate probleemide ning arengutega
- Eskaleeri asjakohased äriprobleemid ja -võimalused järgmisele juhtimistasandile
- Tagada kohaldatavate õigusaktide, ettevõtte põhimõtete ja protseduuride järgimine
- Täida muid määratud kliiniliste uuringutega seotud ülesandeid
Nõuded
- Bioloogiateaduse või seotud valdkonna bakalaureusekraad või samaväärne kvalifikatsioon
- Vähemalt kuus aastat asjakohast teadus-, tehnika- või kliiniliste uuringute kogemust
- Biomaterjalide ja/või lülisamba alased kogemused või teadmised tulevad kasuks
- Hea kliinilise tava tundmine
- Kohaldatavates piirkondades kehtivate kliiniliste eeskirjade ja standardite tundmine ning praktilise rakendamise kogemus
- Tugevad esinemisoskused ja võime tõhusalt mõjutada
- Selge kirjaliku ja suulise suhtluse oskus
- Võime juhtida professionaalselt ja ausalt
- Tehnilise kirjutamise oskus
- Kliiniliste uuringute teaduse ja protsesside tundmine
- Tootearenduse, meeskonnadünaamika, tervishoiuturgude, kliiniliste suundumuste ja üleilmsete kliiniliste uuringute eeskirjade mõistmine
- Võime anda strateegilist kliiniliste uuringute alast juhendamist uute toodete arendus- ja elutsüklihalduse projektides
- Tõendatud edu kliiniliste projektide elluviimisel kliinilise või kirurgilise uurimistöö keskkonnas õigeaegselt, eelarve piires ning standardsete tööprotseduuride ja eeskirjade kohaselt
- Võime juhtida uuringumeeskondi ja saavutada kriitilised vahe-eesmärgid
- Võime töötada eri funktsioonide vahel ja toetada ärieesmärke
- Võime luua produktiivseid partnerlussuhteid sise- ja väliste sidusrühmadega
- Võime mõjutada, kujundada suunda ja juhtida ilma otsese alluvuseta
- Kohaldatavate seaduste, põhimõtete, eeskirjade, protseduuride ja ettevõtte vastavusprogrammi järgimine
Hüved
- 120 tundi puhkust kalendriaastas
- 40 tundi haiguspuhkust kalendriaastas või Colorados 48 tundi ja Washingtonis 56 tundi
- 13 kalendripäeva tasustatud pühi, sealhulgas vabalt valitavad pühad
- Kuni 40 tundi töö-, isiklikku ja pereaega kalendriaastas
- 480 tundi vanemapuhkust ühe aasta jooksul alates lapse sünnist, lapsendamisest või hooldusperekonda paigutamisest
- 240 tundi leinapuhkust lähisugulase surma korral ja 40 tundi laiendatud pereliikme surma korral kalendriaastas
- 80 tundi hooldajapuhkust jooksva 52-nädalase perioodi jooksul
- 32 tundi vabatahtliku töö puhkust kalendriaastas
- 80 tundi sõjaväelasest abikaasa puhkust kalendriaastas
- Teave töötajate hüvede kohta on saadaval aadressil careers.jnj.com/employee-benefits