Syneos Health on täielikult integreeritud biofarmaatsialahenduste organisatsioon, mis aitab klientidel viia ravimeetodid kliinilisest arendusest turule. Selle meeskonnad ühendavad kliinilised uuringud, meditsiiniasjade juhtimise, kaubandusliku tegevuse, tehnoloogia ja turuülevaated, et vastata muutuva tervishoiu vajadustele ning toetada oluliste ravimeetodite arendamist ja turuletoomist kogu maailmas.
Juhtiv kliiniline teadlane, günekoloogiline onkoloogia (kaugtöö)
Juhid günekoloogilise onkoloogia programmide kliinilise teaduse tegevusi ettevõttes Syneos Health, toetades meditsiiniliste andmete ülevaatamist, ohutuse hindamist ja sobivusotsuseid. Koordineerid integreeritud ravimite arendusprojektides uuringumeeskondi, projektitulemusi, ekspertide panust ja meditsiinilise ülevaatuse protsesse.
Ameerika Ühendriigid
New York67 700 $ – 115 100 $ / aasta
KaugtööTäistööaegSeeniorNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringudKirjeldus
- Teed koostööd meditsiinidirektoriga meditsiinilise juhtimise, meditsiiniliste andmete ülevaatamise ja sobivuse ülevaatamise plaanide koostamisel
- Konsulteerid väliste ekspertide, nõustajate ja konsultantidega meditsiinilise ja teadusliku suunise saamiseks
- Teed andmeloendite ja visualiseeringute plaanipäraseid ning vajaduspõhiseid meditsiinilisi ülevaatusi
- Hindad andmeid riskide, mustrite ja suundumuste tuvastamiseks ning dokumenteerid sellest tulenevad meditsiinilised hinnangud
- Koostad meditsiinilisi andmepäringuid, hindad vastuseid ja kinnitad päringute sulgemise koos meditsiinidirektoriga
- Toetad patsiendiprofiilide hindamist, uuringutaseme teaduslike andmete ülevaatusi, protokollihälvete ülevaatusi ja meditsiinilise ülevaatuse kokkuvõtete koostamist
- Teed koostööd meditsiinidirektoritega meditsiiniliste andmete ja ohutuse ülevaatuse koosolekutel, sealhulgas esitlusmaterjalide ettevalmistamisel
- Jälgid projekti ulatust, eesmärke, tulemuste kvaliteeti, verstaposte ja ajakavasid
- Oled peamine ühenduslüli siseüksuste, klientide ja tarnijate vahel meditsiiniliste andmete ja sobivuse ülevaatamise tegevustes
- Teed tihedat koostööd kliiniliste operatsioonide, andmehalduse, ravimiohutuse ja farmakovigilantsi ning projektijuhtimise meeskondadega
- Tuvastad ja eskaleerid andmete terviklikkuse, uuringus osalejate ohutuse, projekti tulemuste ja ulatusega seotud probleemid
- Osaled Trusted Processi koosolekutel ja esitled seal ning panustad sise- ja välisaudititesse
- Juhendad piiratud arvu otseseid alluvaid ning osaled intervjuudel või juhid neid
Nõuded
- Põhjalik kliinilise või meditsiiniteaduse kogemus ning sügavad teadmised ravimite arendusest
- Praeguste protokollikavandite algtaseme tundmine
- Haigusterminoloogia ja patoloogia algtaseme tundmine
- Meditsiiniliste andmete ja sobivuse ülevaatamise protsesside tundmine
- Andmeloendite ja visualiseerimismeetodite tundmine
- Andmete terviklikkuse ja uuringus osalejate ohutusega seotud riskide tuvastamise oskus
- Rahvusvahelise ühtlustamisnõukogu (ICH) suuniste praktiline tundmine
- Hea kliinilise tava (GCP) standardite praktiline tundmine
- Oskus järgida andmekaitsenõudeid, ettevõtte põhimõtteid, standardseid tööprotseduure, tööjuhiseid ja projektiplaane
- Arvesse võidakse võtta samaväärseid kogemuste, oskuste või hariduse kombinatsioone
Hüved
- Võimalused karjääri arendamiseks ja edasiliikumiseks
- Toetav ja kaasatud liinijuhtimine
- Tehniliste ja terapeutiliste valdkondade koolitus
- Kolleegide tunnustamise ja kogutasu programm
- Ametiauto või autohüvitis
- Meditsiini-, hambaravi- ja nägemiskindlustus
- Ettevõtte 401(k) sissemakse
- Võimalus osaleda töötajate aktsiaostuplaanis
- Võimalus teenida komisjonitasusid või boonuseid ettevõtte ja individuaalse tulemuslikkuse alusel
- Paindlik tasustatud puhkeaeg (PTO)
- Haiguspäevad