Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific ایسی ٹیکنالوجیز، لیبارٹری مصنوعات اور فارماسیوٹیکل خدمات تیار اور فراہم کرتی ہے جو سائنسی تحقیق اور صحت کی دیکھ بھال میں معاونت کرتی ہیں۔ اس کا کام لائف سائنسز کی تحقیق، تجزیاتی مسائل کے حل، لیبارٹری کی پیداواری صلاحیت، تشخیص، اور علاج کی تیاری و پیداوار تک پھیلا ہوا ہے۔ کمپنی Thermo Scientific، Applied Biosystems، Invitrogen، Fisher Scientific، Unity Lab Services، Patheon اور PPD سمیت مختلف برانڈز کے پورٹ فولیو اور ایک عالمی ٹیم کے ذریعے صارفین کو خدمات فراہم کرتی ہے۔ اس کے کیریئر کے شعبوں میں ان پیشکشوں سے متعلق سائنسی، صحت کی دیکھ بھال، مینوفیکچرنگ، لاجسٹکس اور سروس آپریشنز شامل ہیں۔

ریموٹ فارماکوویجیلنس کوالٹی مینیجر – سربیا

گلوبل پیشنٹ سیفٹی آپریشنز کے لیے فارماکوویجیلنس کے معیار کے نظام، آڈٹس، تربیت اور تعمیل کی قیادت کریں۔ سربیا اور فہرست میں شامل دیگر یورپی مقامات سے ریموٹ کام کی سہولت ہے۔

تفصیل

  • گلوبل پیشنٹ سیفٹی کے اندر فارماکوویجیلنس کوالٹی مینجمنٹ سسٹم چلائیں۔
  • گلوبل پیشنٹ سیفٹی کوالٹی مینجمنٹ کے شعبے کو وسعت دینے میں مدد کریں۔
  • جامع تربیتی پروگرام کو برقرار رکھیں اور فراہم کریں۔
  • گلوبل پیشنٹ سیفٹی کے طریقۂ کار سے متعلق دستاویزات کی نگرانی کریں۔
  • آڈٹ اور معائنے کی تیاری، رابطہ کاری اور انتظام میں مدد کریں۔
  • مسائل کے انتظام، عمل میں تبدیلیوں اور KPI کی تیاری کے ذریعے مسلسل بہتری کو آگے بڑھائیں۔
  • GVP آڈٹس اور معائنوں میں مدد کریں یا ان کا انتظام کریں۔
  • گلوبل پیشنٹ سیفٹی ٹیموں کو معائنوں کے لیے تیار کریں اور معاون دستاویزات بآسانی دستیاب رکھیں۔
  • آڈٹ اور معائنے کے نتائج پر جوابات کی رابطہ کاری کریں۔
  • مسائل کے رجحانات کا جائزہ لیں اور بنیادی وجوہات سے نمٹنے کے منصوبے نافذ کریں۔
  • اندرونی انحرافات کی نشاندہی کریں اور بنیادی وجہ کے تجزیے سمیت اصلاحی اور احتیاطی اقدامات میں مدد کریں۔
  • کلائنٹ کے کوالٹی شعبے کے ساتھ اصلاحی اور احتیاطی اقدامات کے نفاذ کی قیادت کریں۔
  • فارماکوویجیلنس کی تربیت تیار، برقرار، وسیع اور فراہم کریں۔
  • گلوبل پیشنٹ سیفٹی کے تربیتی نصاب کی نگرانی اور تازہ کاری میں مدد کریں۔
  • ضرورت کے مطابق متعلقہ کلائنٹ عملے اور تیسرے فریق کو تربیت دیں۔
  • گلوبل پیشنٹ سیفٹی کے عمل اور طریقۂ کار تیار، نظرثانی اور بہتر کریں۔
  • مختلف شعبوں پر مشتمل طریقۂ کار کی دستاویزات کے کام اور فورمز میں حصہ لیں۔
  • Veeva میں دستاویزات کے کنٹرول میں مدد کریں۔
  • اہم کارکردگی کے اشاریے تیار کرنے اور ان کا جائزہ لینے میں مدد کریں۔
  • تیسرے فریق کی معاہداتی ذمہ داریوں، PVAs، SDEAs اور دیگر معاہدوں کی تعمیل کی نگرانی کریں۔
  • گلوبل پیشنٹ سیفٹی کے معیار اور تعمیل سے متعلق ضروریات اور کاموں کے لیے QA ڈیپارٹمنٹ کے ساتھ رابطہ کریں۔
  • گلوبل پیشنٹ سیفٹی کے SOPs اور زیرِکنٹرول دستاویزات کی تعمیل کی نگرانی کریں۔
  • لائن مینیجر یا گلوبل پیشنٹ سیفٹی کی قیادت کی جانب سے سونپے گئے دیگر فرائض انجام دیں۔

تقاضے

  • فارمیسی، نرسنگ، صحت کی دیکھ بھال، کسی اور حیاتیاتی علوم یا تکنیکی شعبے میں کم از کم بیچلر ڈگری، یا ملک کے مساوی تعلیم اور تجربے کا مجموعہ۔
  • ادویہ سازی یا بایوٹیکنالوجی کی صنعت میں کم از کم پانچ سال کا تجربہ۔
  • فارماکوویجیلنس یا ادویات کی حفاظت میں کم از کم تین سال کا تجربہ۔
  • فارماکوویجیلنس کے معیار کے نظام، طریقۂ کار اور ٹیموں کے انتظام کا مضبوط ریکارڈ۔
  • عالمی آڈٹس اور ضابطہ کار معائنوں کی تیاری، میزبانی اور جوابات دینے کا تجربہ۔
  • یورپ، امریکہ اور جاپان کے فارماکوویجیلنس ضوابط اور رہنما اصولوں کا عملی علم۔
  • GxP معیار اور تعمیل کے تقاضوں، طریقۂ کار اور اقدامات کا علم۔
  • منصوبہ بندی اور تنظیم کی مضبوط صلاحیتیں۔
  • زبانی اور تحریری ابلاغ میں عمدہ مہارت۔
  • عالمی ماحول میں کام کرنے کی صلاحیت۔
  • حل پر توجہ دینے والا انداز، ترجیحات طے کرنے اور خودمختاری سے کام کرنے کی صلاحیت۔
  • پریزنٹیشن کی مضبوط مہارت اور پیچیدہ معاملات واضح طور پر سمجھانے کی صلاحیت۔
  • طریقۂ کار کی دستاویزات لکھنے اور ان میں تعاون کرنے کی ثابت شدہ مہارت۔
  • متعدد شعبوں کی ٹیموں کو متحرک کرنے اور ان کے ساتھ تعاون کرنے کی صلاحیت۔
  • Microsoft Office اور ٹریکنگ ڈیٹا بیسز میں مہارت۔
  • تحریری اور بول چال کی انگریزی میں روانی۔

مراعات

  • مکمل طور پر ریموٹ کام کا انتظام۔