Medtronic
Medtronic
Medtronic ایک عالمی صحت کی ٹیکنالوجی اور مینوفیکچرنگ کمپنی ہے جو پیچیدہ طبی مسائل کے لیے حل تیار کرتی ہے۔ اس کے کام میں بڑی بین الاقوامی ٹیموں اور صحتِ عامہ کے ماہرین کے ساتھ قریبی تعاون شامل ہے تاکہ علاج، طبی طریقۂ کار اور طبی ٹیکنالوجی تک رسائی کو بہتر بنایا جا سکے۔ 150 سے زیادہ ممالک میں 95,000 سے زائد ملازمین کے ساتھ، Medtronic مریضوں کی نگہداشت کو آگے بڑھانے پر توجہ مرکوز کرتی ہے اور اپنے تمام شعبہ جات میں شمولیت، تنوع، مساوات اور پائیدار طریقوں کی حمایت کرتی ہے۔

ریگولیٹری امور کی مینیجر، طبی آلات — میڈٹرونک (ہائبرڈ، نارتھ ہیون، کنیکٹیکٹ)

میڈٹرونک کے سرجیکل آپریٹنگ یونٹ کے لیے ریگولیٹری جمع آوریوں، منظوریوں اور تعمیل کی قیادت کریں۔ مصنوعات کے پورے دورِ حیات میں ریگولیٹری ٹیموں اور مختلف شعبوں کی حکمتِ عملیوں کی رہنمائی کریں۔

تفصیل

  • مصنوعات کی منظوریوں اور ریگولیٹری جمع آوریوں کے لیے عالمی حکمتِ عملی وضع کریں۔
  • امریکہ اور یورپی یونین میں جمع آوریوں کی تیاری اور تکمیل کریں۔
  • یقینی بنائیں کہ سرجیکل آپریٹنگ یونٹ کی مصنوعات ریگولیٹری تقاضے پورے کرتی ہیں۔
  • ریگولیٹری امور کے عملے کی قیادت کریں اور ذمہ داریاں تفویض کریں۔
  • کاروباری شراکت داروں کے ساتھ مل کر ریگولیٹری حکمتِ عملی بنائیں اور انہیں ٹیم کے منصوبوں میں ڈھالیں۔
  • ایک یا زیادہ نئی مصنوعات کی تیاری کے منصوبوں میں ریگولیٹری قیادت کریں۔
  • اسٹیپلنگ ریگولیٹری امور کی ٹیم کے روزمرہ کام کی نگرانی کریں۔
  • کاروباری ضروریات کے مطابق براہِ راست افراد کے انتظام کی ذمہ داری سنبھالیں۔
  • عملی طور پر کام کرتے ہوئے پیچیدہ مسائل حل کریں اور نظام الاوقات برقرار رکھیں۔
  • موجودہ، نئی اور تبدیل شدہ طبی آلات کے لیے ریگولیٹری حکمتِ عملیاں تیار کریں۔
  • ریگولیٹری اداروں اور مختلف شعبوں کے متعلقہ فریقوں کے ساتھ کام کریں۔
  • حکمتِ عملی کی تیاری اور ریگولیٹری جائزوں کے دوران اداروں سے بات چیت کی قیادت کریں۔
  • ہنگامی منصوبہ بندی اور تعمیل کے ریگولیٹری تقاضوں پر ٹیموں کو مشورہ دیں۔
  • مصنوعات کے دورِ حیات میں معیار، انجینئرنگ، کلینیکل، مینوفیکچرنگ اور کمرشل ٹیموں کے ساتھ شراکت کریں۔
  • ٹیم کی کارکردگی، وسائل کی تقسیم، صلاحیتوں کی نشوونما، جانشینی کی منصوبہ بندی اور ملازمین کی شمولیت کی نگرانی کریں۔
  • ریگولیٹری تعمیل کے لیے اشتہاری اور تشہیری مواد کا جائزہ لیں۔
  • کارکردگی کی توقعات طے کریں، ٹیم کے ارکان کی رہنمائی کریں، رائے دیں اور جائزے کریں۔
  • محفوظ، جامع اور دل چسپ کام کی جگہ بنائیں۔
  • مصنوعات کی جمع آوری کے اہداف کی پیش رفت سے اعلیٰ انتظامیہ کو آگاہ کریں۔
  • کام کے طریقوں، ابلاغی ذرائع اور کارروائیوں کو بہتر بنائیں۔
  • جمع آوریوں، داخلی آڈٹ اور معائنوں کے لیے دستاویزات تیار اور مربوط کریں۔
  • جمع آوریوں، لائسنس کی تجدید اور سالانہ رجسٹریشن کے مواد کی تیاری یا یکجائی کی قیادت کریں۔
  • لیبلنگ، مینوفیکچرنگ، مارکیٹنگ اور کلینیکل پروٹوکول میں تبدیلیوں کی سفارش کریں۔
  • نگرانی اور کنٹرول کے نظام برقرار رکھیں اور بہتر بنائیں۔
  • ریگولیٹری طریقہ کار اور تبدیلیوں سے باخبر رہیں۔
  • تفویض کردہ معاملات پر ریگولیٹری اداروں سے براہِ راست رابطہ کریں۔

تقاضے

  • بیچلر ڈگری لازمی ہے۔
  • متعلقہ تجربے کے کم از کم پانچ سال، یا اعلیٰ ڈگری کے ساتھ متعلقہ تجربے کے کم از کم تین سال۔
  • طبی آلات کے ریگولیٹری امور میں پانچ یا زیادہ سال کا تجربہ ترجیحی ہے۔
  • نئی مصنوعات کی تیاری کے منصوبوں میں ریگولیٹری امور کی قیادت کا تجربہ ترجیحی ہے۔
  • انجینئرنگ کی ڈگری یا اعلیٰ ڈگری ترجیحی ہے۔
  • اعلیٰ کارکردگی والی ٹیموں کی کامیاب قیادت کا ثابت شدہ ریکارڈ ترجیحی ہے۔
  • اہم صلاحیتوں کی شناخت اور انہیں پروان چڑھانے کی اہلیت ترجیحی ہے۔
  • مختلف خطراتی درجہ بندیوں کی مصنوعات کے لیے EU MDR سمیت امریکی، یورپی اور بین الاقوامی ضوابط اور قابلِ اطلاق معیارات کا مضبوط علم ترجیحی ہے۔
  • FDA یا دیگر ریگولیٹری اداروں کے ساتھ رابطے کا تجربہ ترجیحی ہے؛ اس میں Q-Submissions اور ملاقاتوں، جمع آوری کے مسائل سے متعلق ملاقاتوں اور دیگر ادارہ جاتی رابطوں کی تیاری شامل ہے۔
  • ترجیحات طے کرنے، وقت سنبھالنے اور منصوبوں کی آخری تاریخیں پوری کرنے کی صلاحیت ترجیحی ہے۔
  • تیزی سے بدلتے، مختلف شعبوں پر مشتمل ٹیم کے ماحول میں مؤثر انداز سے کام کرنے کی صلاحیت ترجیحی ہے۔
  • امریکہ سے باہر حاصل کی گئی ڈگری کے لیے 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A) کی شرائط پوری کرنے والی بیچلر ڈگری لازمی ہے۔
  • پرنسپل سطح سے کم عہدوں کے لیے ملازمت کے آغاز پر اور پوری ملازمت کے دوران امریکہ میں کام کرنے کی غیر محدود اجازت لازمی ہے۔

مراعات

  • مسابقتی معاوضہ اور لچکدار فوائد کا پیکیج۔
  • میڈٹرونک انسینٹو پلان (MIP) کے تحت قلیل مدتی ترغیب۔
  • طبی، ڈینٹل اور بصارت کا بیمہ۔
  • ہیلتھ سیونگز اکاؤنٹ۔
  • صحت کی دیکھ بھال کے لیے فلیکسیبل اسپینڈنگ اکاؤنٹ۔
  • لائف انشورنس۔
  • طویل مدتی معذوری کی چھٹی۔
  • زیرِ کفالت افراد کی نگہداشت کے اخراجات کا اکاؤنٹ۔
  • تعلیمی فیس میں مدد یا واپسی۔
  • سمپل اسٹیپس عالمی فلاح و بہبود پروگرام۔
  • ترغیبی منصوبے۔
  • آجر کی شراکت اور مساوی اضافی شراکت کے ساتھ 401(k) منصوبہ۔
  • قلیل مدتی معذوری کی کوریج۔
  • تنخواہ کے ساتھ چھٹی۔
  • تنخواہ کے ساتھ تعطیلات۔
  • ملازمین کے لیے حصص خریدنے کا منصوبہ۔
  • ملازمین کی معاونت کا پروگرام۔
  • اضافی غیر مستند ریٹائرمنٹ منصوبہ۔
  • اہل ملازمین کے لیے کیپیٹل اکومولیشن پلان۔
  • جہاں ریاستی قانون لازم کرے، عارضی ملازمین کے لیے تنخواہ کے ساتھ بیماری کی چھٹی۔

متعلقہ نوکریاں

Medtronic

طبی آلات کے ضابطہ جاتی امور کے مینیجر

Medtronic

میڈٹرونک کے طبی آلات کے لیے ضابطہ جاتی حکمتِ عملی، درخواستوں اور تعمیل کی قیادت کریں، خاص طور پر امریکہ اور یورپی یونین کی منظوریوں پر توجہ کے ساتھ۔ اسٹیپلنگ ضابطہ جاتی امور کی ٹیم کی رہنمائی کریں اور مصنوعات کی تیاری اور کاروباری شعبوں کے ساتھ مل کر کام کریں۔

کھولیں
Marsh McLennan

قومی ملازم صحت و مراعات تعمیلی مشیر

Marsh McLennan

Marsh McLennan Agency کے کلائنٹس کو امریکی ملازمین کی صحت اور مراعات سے متعلق تعمیل پر مشورہ دیں۔ تعمیل کی تعلیم، تربیت، تحقیق اور کلائنٹ پریزنٹیشنز میں معاونت کریں۔

کھولیں
CVS Health

CVS Health کاروباری تعمیل مینیجر، معلومات کی درخواستیں

CVS Health

CVS Health کے مختلف کاروباری شعبوں اور دائرۂ اختیار میں ضابطہ کار اداروں کی معلوماتی درخواستوں کی نگرانی کریں۔ تجزیہ کاروں کی قیادت کریں اور قانونی، تعمیل اور آپریشنز ٹیموں کے ساتھ مل کر ضابطوں کے مطابق جوابات تیار کریں۔

کھولیں
Pfizer

سینئر ایسوسی ایٹ سائنس دان، جی ایم پی تحقیقات اور تعمیل

Pfizer

آر اینڈ ڈی سائٹس میں جی ایم پی تحقیقات اور تعمیل مضبوط بنا کر فائزر کی ادویات اور ویکسینز کی معاونت کریں۔ تحقیقات کی دستاویزات تیار کریں، آڈٹس میں مدد دیں اور بہتری کے لیے معیار کا ڈیٹا استعمال کریں۔

کھولیں
CVS Health

میڈیکیڈ تعمیل تجزیہ کار

CVS Health

CVS Health کے زیر انتظام نگہداشت کے تعمیلی پروگرام میں معاونت کریں۔ ضابطہ جاتی ذمہ داریوں، آڈٹ، خطرات میں کمی اور ریاستی میڈیکیڈ تقاضوں کی نگرانی کریں۔

کھولیں