
Thermo Fisher Scientific ایسی ٹیکنالوجیز، لیبارٹری مصنوعات اور فارماسیوٹیکل خدمات تیار اور فراہم کرتی ہے جو سائنسی تحقیق اور صحت کی دیکھ بھال میں معاونت کرتی ہیں۔ اس کا کام لائف سائنسز کی تحقیق، تجزیاتی مسائل کے حل، لیبارٹری کی پیداواری صلاحیت، تشخیص، اور علاج کی تیاری و پیداوار تک پھیلا ہوا ہے۔ کمپنی Thermo Scientific، Applied Biosystems، Invitrogen، Fisher Scientific، Unity Lab Services، Patheon اور PPD سمیت مختلف برانڈز کے پورٹ فولیو اور ایک عالمی ٹیم کے ذریعے صارفین کو خدمات فراہم کرتی ہے۔ اس کے کیریئر کے شعبوں میں ان پیشکشوں سے متعلق سائنسی، صحت کی دیکھ بھال، مینوفیکچرنگ، لاجسٹکس اور سروس آپریشنز شامل ہیں۔
کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ I/II، اسرائیل میں ریموٹ
تھرمो فشر سائنٹیفک کی تحقیقی خدمات کی ٹیم کے لیے کلینیکل ٹرائل سائٹس کی نگرانی کریں، تاکہ پروٹوکول کی پابندی اور مطالعے کا درست ریکارڈ یقینی بنایا جا سکے۔ اس کردار میں اسرائیل میں ریموٹ اور بالمشافہ سائٹ وزٹ کے ساتھ بار بار سفر شامل ہے۔
تفصیل
- کلینیکل ٹرائلز کے لیے کلینیکل مانیٹرنگ اور سائٹ مینجمنٹ کو مربوط کریں۔
- پروٹوکول اور ضابطہ جاتی تقاضوں کی پابندی جانچنے کے لیے سائٹس کا ریموٹ اور بالمشافہ دورہ کریں۔
- مطلوبہ ریکارڈ سنبھالیں اور اسپانسر اور مانیٹرنگ کے طریقہ کار پر عمل کریں۔
- ٹرائلز کو منظور شدہ پروٹوکولز، ICH-GCP رہنمائی، ضوابط اور معیاری عملی طریقہ کار کے مطابق رکھیں۔
- خطرے پر مبنی طریقہ اختیار کرتے ہوئے محققین کی سائٹس کی نگرانی کریں۔
- بنیادی وجوہات کا تجزیہ کریں اور اصلاحی و احتیاطی اقدامات نافذ کریں۔
- ماخذ ڈیٹا کے جائزے، ماخذ ڈیٹا کی تصدیق اور کیس رپورٹ فارم کے جائزے سے ڈیٹا کی درستگی جانچیں۔
- تحقیقاتی مصنوعات کی انوینٹری اور متعلقہ ریکارڈ کا جائزہ لیں۔
- نتائج کو رپورٹس اور خطوط میں درج کریں، اور خامیوں کے حل تک ان کا تعاقب کریں۔
- مانیٹرنگ وزٹس کے درمیان محققین کی سائٹس سے رابطہ برقرار رکھیں۔
- منظور شدہ مانیٹرنگ منصوبوں کے مطابق مانیٹرنگ کا کام انجام دیں۔
- محققین کی ادائیگیوں میں معاونت کریں اور محققین کے اجلاسوں میں شرکت کریں۔
- ممکنہ محققین کی نشاندہی کریں اور کلینیکل ٹرائل سائٹس شروع کرنے میں مدد دیں۔
- ٹرائلز کی اختتامی کارروائی کریں اور مطالعے کا مواد واپس حاصل کریں۔
- تصدیق کریں کہ ضروری دستاویزات مکمل ہیں اور سائٹ کی فائلوں کا بالمشافہ جائزہ لیں۔
- مطالعے کی پیش رفت پر نظر رکھیں اور اپ ڈیٹس فراہم کریں۔
- مطالعے کے نظام، بشمول کلینیکل ٹرائل مینجمنٹ سسٹمز، کو درست اور تازہ رکھیں۔
- محققین کی سائٹس، کلائنٹ اور اندرونی پروجیکٹ ٹیموں کے درمیان رابطے کو مربوط کریں۔
- کمپنی، کلائنٹ اور ضابطہ کار اداروں کی درخواستوں، آڈٹس اور معائنوں سے نمٹیں۔
- اخراجات کی رپورٹس اور ٹائم شیٹس جمع کرائیں۔
- پروجیکٹ کی اشاعتوں اور ٹولز میں معاونت کریں اور طریقہ کار کی بہتری میں حصہ لیں۔
تقاضے
- لائف سائنسز کے شعبے میں بیچلر ڈگری، رجسٹرڈ نرسنگ سرٹیفکیشن، یا اس کے مساوی متعلقہ تعلیمی یا پیشہ ورانہ اہلیت۔
- کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ یا مانیٹر کے طور پر ایک سے دو سال کا تجربہ۔
- جہاں لاگو ہو، مؤثر ڈرائیونگ لائسنس۔
- متعلقہ تعلیم، تربیت یا براہ راست متعلقہ تجربے کے امتزاج سے مساوی اہلیت پر غور کیا جا سکتا ہے۔
- طبی یا علاجی شعبے کا بنیادی علم اور طبی اصطلاحات سے واقفیت۔
- ICH-GCP، قابل اطلاق ضوابط اور طریقہ کار کی دستاویزات کا عملی علم۔
- واضح زبانی اور تحریری ابلاغ، بشمول طبی عملے سے رابطہ۔
- مضبوط باہمی رابطے کی مہارتیں۔
- کسٹمر پر توجہ، غور سے سننے اور تفصیلات کا خیال رکھنے کی صلاحیت۔
- تنظیمی اور وقت کے انتظام کی مہارتیں۔
- لچک اور حالات کے مطابق ڈھلنے کی صلاحیت۔
- تنقیدی سوچ، بنیادی وجہ کا تجزیہ اور مسئلہ حل کرنے کی مہارتیں۔
- خطرے پر مبنی مانیٹرنگ کے تصورات اور عمل سنبھالنے کی صلاحیت۔
- آزادانہ طور پر اور تعاون کے ساتھ کام کرنے کی صلاحیت۔
- مائیکروسافٹ آفس کا اچھا علم اور متعلقہ سافٹ ویئر سیکھنے کی صلاحیت۔
- انگریزی زبان اور قواعد پر اچھی دسترس۔
- بار بار سفر کرنے کی آمادگی اور صلاحیت، عموماً 60–80%، جس میں رات بھر قیام بھی ممکن ہے۔
- دفتر، لیبارٹری، کلینیکل اور/یا ہوم آفس کے ماحول میں کام کرنے کی صلاحیت۔
- مطلوبہ ذاتی حفاظتی سامان استعمال کرنے اور حیاتیاتی سیال یا متعدی جانداروں کے قریب کام کرنے کی صلاحیت۔
مراعات
- مکمل ریموٹ کام کا انتظام۔
- معمول کے مطابق پیر سے جمعہ تک کا شیڈول۔