TrueScripts Management Services
TrueScripts Management Services
TrueScripts Management Services zagotavlja upravljanje ugodnosti za zdravila za člane, stranke, posrednike in zdravnike, ki predpisujejo zdravila. Podjetje deluje na področju zdravstva in zdravstvenega zavarovanja ter razvija prilagojene rešitve, osredotočene na zmanjševanje stroškov, pregledne postopke in odzivno podporo. Njegove storitve vključujejo usklajevanje predhodnih odobritev, pri čemer se zahtevki obravnavajo v 24–48 urah, ter neposreden dostop do predstavnikov službe za pomoč strankam pri večini interakcij.

Koordinator politike kliničnih meril predhodne odobritve – Washington, delo na daljavo

Koordinirajte razvoj in izvajanje kliničnih meril za zdravila, ki zahtevajo predhodno odobritev, pri družbi TrueScripts Management Services. Vzdržujte skladne politike, obrazce, dokumentacijo, zahteve posameznih zveznih držav in posodobitve delovnih tokov.

Opis

  • Pripravljati politike kliničnih meril in nabore vprašanj za posamezna zdravila na podlagi označevanja FDA, kliničnih smernic in zbirk podatkov o zdravilih
  • Izvajati začetne preglede klinične pravilnosti in skladnosti z veljavnimi smernicami
  • Uporabljati nadzorne plošče in poročila za prepoznavanje zdravil, za katera so potrebna nova ali spremenjena merila
  • Posredovati merila farmacevtom in odboru za politike v pregled in odobritev
  • Pripravljati povzetke za odbor za politike in spremljajočo dokumentacijo
  • Vzdrževati glavni dnevnik sledenja v Confluenceu z odobritvami, datumi začetka veljavnosti, datumi pregledov in zgodovino različic
  • Konfigurirati odobrena merila in nabore vprašanj v platformi za predhodno odobritev
  • Ustvarjati in izvajati testne primere, ki zajemajo logiko vprašanj, razvejanje in rezultate
  • Premikati odobrene in preizkušene politike v produkcijo ob ohranjanju nadzora različic
  • Ustvarjati in vzdrževati obrazce za predhodno odobritev in predloge korespondence
  • Raziskovati pravila predhodne odobritve, značilna za posamezne zvezne države, in jih vključevati v skladu s smernicami za skladnost
  • Vzdrževati referenčne dnevnike zahtev zveznih držav, urejene po državi in stranki ali načrtu
  • Izvajati skladna obvestila članom, ki zajemajo odobritve, zavrnitve in pravice do pritožbe
  • Upravljati repozitorij meril v Confluenceu ter arhivirati umaknjene ali nadomeščene politike
  • Ustvarjati in posodabljati pripomočke za delo za ekipo koordinatorjev predhodne odobritve
  • Sporočati spremembe meril in delovnih tokov notranjim ekipam in deležnikom
  • Zagotavljati strokovne smernice za uporabo kliničnih meril
  • Podpirati revizije strank, URAC, NCQA in regulatorne revizije zveznih držav
  • Pregledovati datume začetka veljavnosti meril in potrjevati njihovo usklajenost s parametri načrta
  • Podpirati preglede pritožb in ugovorov z ustrezno dokumentacijo meril in utemeljitvami
  • Koordinirati pospešen razvoj meril za nujne potrebe
  • Opravljati druge dodeljene naloge

Zahteve

  • Zahtevana je srednješolska diploma; prednost ima višješolska izobrazba
  • Izkušnje farmacevtskega tehnika so zelo zaželene
  • Izkušnje s predhodnimi odobritvami v lekarniškem okolju, operacijami PBM ali pripravo kliničnih meril so zelo zaželene
  • Odlične raziskovalne sposobnosti, vključno z razumevanjem označevanja FDA, kliničnih smernic in literature o zdravilih
  • Odlične pisne komunikacijske sposobnosti za razvoj politik, dokumentacijo in sodelovanje med ekipami
  • Izkušnje s platformo za predhodno odobritev ali primerljivo programsko opremo za obdelavo in delovne tokove so zaželene
  • Poznavanje Confluencea ali podobnega sistema za upravljanje znanja
  • Odlična organiziranost in pozornost do podrobnosti ter sposobnost hkratnega vodenja več projektov kliničnih meril
  • Znanje uporabe Microsoft Office 365, vključno z Wordom, Excelom in Outlookom
  • Sposobnost samostojnega dela ob sodelovanju s farmacevti, odborom za politike in ekipo koordinatorjev predhodne odobritve
  • Proaktiven pristop, osredotočen na podrobnosti, z močnim analitičnim razmišljanjem in sposobnostjo reševanja problemov
  • Sposobnost sedenja, uporabe rok in prstov ter tipkanja do osem ur med delovnim dnem
  • Sposobnost razumevanja in upoštevanja Smernic o zaupnosti in osebnih zdravstvenih podatkih (PHI) v priročniku za zaposlene

Ugodnosti

  • Več možnosti zdravstvenega zavarovanja, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in očesnim kritjem
  • Program nagrajevanja podjetja
  • Načrt 401(k) s prispevkom podjetja
  • Načrt lastništva delnic zaposlenih z letnimi dodelitvami prek kvalificiranega pokojninskega načrta
  • Wellness program s finančnimi spodbudami, kiropraktičnimi in masažnimi storitvami ter subvencijami za fitnes
  • Sodelovalna delovna kultura, usmerjena v družino
  • Podpora dobrodelnemu darovanju in čas za prostovoljstvo
  • Redna praznovanja v podjetju