TrueScripts Management Services
TrueScripts Management Services
A TrueScripts Management Services oferece gerenciamento de benefícios de medicamentos prescritos para membros, clientes, corretores e profissionais prescritores. Atuando nos setores de saúde e seguros de saúde, a empresa desenvolve soluções personalizadas com foco na redução de custos, em processos transparentes e em um suporte ágil. Seus serviços incluem a coordenação de autorizações prévias, com solicitações tratadas em 24 a 48 horas, e acesso direto a representantes de atendimento ao cliente na maioria das interações.

Coordenador de políticas e critérios clínicos de autorização prévia - Trabalho remoto em Washington

Coordenar o desenvolvimento e a implementação de critérios clínicos para medicamentos sujeitos a autorização prévia na TrueScripts Management Services. Manter políticas, formulários, documentação, requisitos estaduais e atualizações de fluxos de trabalho em conformidade.

Descrição

  • Elaborar políticas de critérios clínicos e conjuntos de perguntas específicos para medicamentos usando a rotulagem da FDA, diretrizes clínicas e compêndios de medicamentos
  • Realizar revisões iniciais quanto à precisão clínica e à consistência com as diretrizes aplicáveis
  • Usar painéis e relatórios para identificar medicamentos que precisam de critérios novos ou revisados
  • Encaminhar os critérios aos farmacêuticos e ao comitê de políticas para revisão e aprovação
  • Preparar resumos do comitê de políticas e documentação de apoio
  • Manter o registro mestre de acompanhamento no Confluence com aprovações, datas de vigência, datas de revisão e histórico de versões
  • Configurar os critérios e conjuntos de perguntas aprovados na plataforma de autorização prévia
  • Criar e executar casos de teste que cubram a lógica das perguntas, ramificações e resultados
  • Colocar as políticas aprovadas e testadas em produção, preservando o controle de versões
  • Criar e manter formulários de autorização prévia e modelos de correspondência
  • Pesquisar as regras estaduais específicas de autorização prévia e incorporá-las sob a orientação de Compliance
  • Manter organizados por estado e cliente ou plano os registros de referência de requisitos estaduais
  • Implementar notificações conformes aos membros sobre aprovações, negativas e direitos de recurso
  • Gerenciar o repositório de critérios no Confluence e arquivar políticas retiradas ou substituídas
  • Criar e revisar materiais de apoio para a equipe de coordenadores de autorização prévia
  • Comunicar revisões de critérios e mudanças nos fluxos de trabalho às equipes internas e às partes interessadas
  • Fornecer orientação especializada sobre a aplicação de critérios clínicos
  • Apoiar auditorias de clientes, URAC, NCQA e órgãos reguladores estaduais
  • Revisar as datas de vigência dos critérios e confirmar o alinhamento com os parâmetros do plano
  • Apoiar revisões de recursos e reclamações com a documentação e a justificativa relevantes dos critérios
  • Coordenar o desenvolvimento acelerado de critérios para necessidades urgentes
  • Concluir outras atividades atribuídas

Requisitos

  • É necessário diploma de ensino médio; prefere-se formação de nível superior de curta duração
  • Experiência como técnico de farmácia é fortemente preferida
  • Experiência com autorizações prévias farmacêuticas, operações de PBM ou elaboração de critérios clínicos é fortemente preferida
  • Forte capacidade de pesquisa, incluindo interpretação da rotulagem da FDA, diretrizes clínicas e literatura sobre medicamentos
  • Excelente comunicação escrita para desenvolvimento de políticas, documentação e colaboração entre equipes
  • Experiência com uma plataforma de autorização prévia ou software comparável de processamento e fluxos de trabalho é preferida
  • Familiaridade com Confluence ou sistema semelhante de gestão do conhecimento
  • Forte organização e atenção aos detalhes, com capacidade de gerenciar vários projetos de critérios simultaneamente
  • Proficiência no Microsoft Office 365, incluindo Word, Excel e Outlook
  • Capacidade de trabalhar de forma independente enquanto colabora com farmacêuticos, o comitê de políticas e a equipe de coordenadores de autorização prévia
  • Abordagem proativa e focada em detalhes, com fortes habilidades analíticas e de resolução de problemas
  • Capacidade de permanecer sentado, usar as mãos e os dedos e digitar por até oito horas durante a jornada de trabalho
  • Capacidade de compreender e seguir as Diretrizes de Confidencialidade e Informações de Saúde Protegidas (PHI) do Manual do Funcionário

Benefícios

  • Várias opções de seguro de saúde, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica
  • Programa de bônus da empresa
  • Plano 401(k) com contrapartida da empresa
  • Plano de Participação Acionária dos Funcionários com alocações anuais por meio de um plano de aposentadoria qualificado
  • Programa de bem-estar com incentivos financeiros, serviços de quiropraxia e massagem e subsídios para atividades físicas
  • Cultura de trabalho colaborativa e voltada para a família
  • Apoio a doações beneficentes e tempo para voluntariado
  • Celebrações regulares da empresa