TrueScripts Management Services برای اعضا، مشتریان، کارگزاران و تجویزکنندگان دارو خدمات مدیریت مزایای دارویی ارائه می‌دهد. این شرکت در حوزه‌های مراقبت‌های بهداشتی و بیمه سلامت فعالیت می‌کند و راهکارهای سفارشی خود را با تمرکز بر صرفه‌جویی در هزینه، فرایندهای شفاف و پشتیبانی پاسخ‌گو توسعه می‌دهد. خدمات آن شامل هماهنگی دریافت مجوز قبلی است و درخواست‌ها ظرف ۲۴ تا ۴۸ ساعت رسیدگی می‌شوند. همچنین برای بیشتر تعاملات، دسترسی مستقیم به نمایندگان خدمات مشتری فراهم است.
هماهنگ‌کننده سیاست معیار بالینی مجوز قبلی - دورکار در واشنگتن
توسعه و اجرای معیارهای بالینی داروهای نیازمند مجوز قبلی را در TrueScripts Management Services هماهنگ کنید. سیاست‌ها، فرم‌ها، مستندات، الزامات ایالتی و به‌روزرسانی‌های گردش‌کار را نگهداری کنید.
توضیحات
- با استفاده از برچسب‌گذاری FDA، راهنماهای بالینی و منابع دارویی، سیاست‌های معیار بالینی و مجموعه پرسش‌های اختصاصی دارو تهیه کنید
- برای بررسی دقت بالینی و سازگاری با راهنماهای مربوط، بررسی‌های اولیه انجام دهید
- برای شناسایی داروهای نیازمند معیارهای جدید یا بازنگری‌شده از داشبوردها و گزارش‌ها استفاده کنید
- معیارها را برای بررسی و تأیید به داروسازان و کمیته سیاست‌گذاری ارجاع دهید
- خلاصه‌های کمیته سیاست‌گذاری و مستندات پشتیبان را آماده کنید
- لاگ اصلی پیگیری Confluence را با تأییدیه‌ها، تاریخ‌های اجرا، تاریخ‌های بازبینی و سابقه نسخه‌ها نگهداری کنید
- معیارها و مجموعه پرسش‌های تأییدشده را در پلتفرم مجوز قبلی پیکربندی کنید
- موارد آزمون پوشش‌دهنده منطق پرسش‌ها، شاخه‌بندی و نتایج را ایجاد و اجرا کنید
- سیاست‌های تأییدشده و آزموده‌شده را با حفظ کنترل نسخه به محیط تولید منتقل کنید
- فرم‌های مجوز قبلی و قالب‌های مکاتبات را ایجاد و نگهداری کنید
- قوانین مجوز قبلی هر ایالت را بررسی و با راهنمایی Compliance در سیاست‌ها اعمال کنید
- لاگ‌های مرجع الزامات ایالتی را بر اساس ایالت و مشتری یا طرح منظم نگه دارید
- اعلان‌های منطبق با مقررات برای اعضا درباره تأیید، رد و حقوق تجدیدنظر اجرا کنید
- مخزن معیارهای Confluence را مدیریت و سیاست‌های بازنشسته یا جایگزین‌شده را بایگانی کنید
- راهنماهای کاری تیم هماهنگ‌کنندگان مجوز قبلی را ایجاد و بازبینی کنید
- تغییرات معیارها و گردش‌کار را با تیم‌های داخلی و ذی‌نفعان در میان بگذارید
- درباره کاربرد معیارهای بالینی راهنمایی تخصصی ارائه دهید
- از ممیزی‌های مشتری، URAC، NCQA و نهادهای مقرراتی ایالتی پشتیبانی کنید
- تاریخ‌های اجرای معیارها را بررسی و هم‌راستایی آن‌ها با پارامترهای طرح را تأیید کنید
- با ارائه مستندات و استدلال مرتبط با معیارها از بررسی‌های تجدیدنظر و شکایت پشتیبانی کنید
- توسعه سریع معیارها برای نیازهای فوری را هماهنگ کنید
- سایر وظایف محول‌شده را انجام دهید
شرایط لازم
- مدرک دیپلم دبیرستان الزامی است؛ مدرک کاردانی ترجیح داده می‌شود
- سابقه کار به‌عنوان تکنسین داروخانه به‌شدت ترجیح داده می‌شود
- سابقه مجوز قبلی داروخانه، عملیات PBM یا تدوین معیارهای بالینی به‌شدت ترجیح داده می‌شود
- توانایی پژوهشی قوی، از جمله تفسیر برچسب‌گذاری FDA، راهنماهای بالینی و منابع دارویی
- مهارت عالی در ارتباطات کتبی برای تدوین سیاست، مستندسازی و همکاری میان تیم‌ها
- سابقه استفاده از پلتفرم مجوز قبلی یا نرم‌افزار مشابه پردازش و گردش‌کار ترجیح داده می‌شود
- آشنایی با Confluence یا سامانه مشابه مدیریت دانش
- توانایی سازمان‌دهی قوی و توجه به جزئیات، با قابلیت مدیریت هم‌زمان چند پروژه معیار
- تسلط بر Microsoft Office 365، شامل Word، Excel و Outlook
- توانایی کار مستقل همراه با همکاری با داروسازان، کمیته سیاست‌گذاری و تیم هماهنگ‌کنندگان مجوز قبلی
- رویکرد پیش‌فعال و دقیق، همراه با تفکر تحلیلی قوی و مهارت حل مسئله
- توانایی نشستن، استفاده از دست‌ها و انگشتان و تایپ کردن تا هشت ساعت در طول روز کاری
- توانایی درک و پیروی از راهنماهای محرمانگی و اطلاعات سلامت شخصی (PHI) در Employee Handbook
مزایا
- چندین گزینه بیمه سلامت، شامل پوشش پزشکی، دندان‌پزشکی و بینایی
- برنامه پاداش شرکت
- طرح 401(k) با مشارکت تطبیقی شرکت
- طرح مالکیت سهام کارکنان با تخصیص‌های سالانه از طریق طرح بازنشستگی واجد شرایط
- برنامه سلامت و تندرستی با مشوق‌های مالی، خدمات کایروپراکتیک و ماساژ و کمک‌هزینه‌های تناسب اندام
- فرهنگ کاری مشارکتی و خانواده‌محور
- حمایت از کمک‌های خیریه و زمان اختصاص‌یافته برای داوطلبی
- جشن‌های منظم شرکت