TrueScripts Management Services
TrueScripts Management Services
TrueScripts Management Services poskytuje riadenie liekových benefitov pre poistencov, klientov, maklérov a predpisujúcich lekárov. Spoločnosť pôsobí v oblasti zdravotnej starostlivosti a zdravotného poistenia a vyvíja riešenia na mieru zamerané na úsporu nákladov, transparentné procesy a rýchlu podporu. Medzi jej služby patrí koordinácia predchádzajúceho schválenia, pričom žiadosti vybavuje do 24 až 48 hodín, ako aj priamy prístup k pracovníkom zákazníckej podpory pri väčšine interakcií.

Koordinátor politiky klinických kritérií predchádzajúceho schválenia – Washington, práca na diaľku

Koordinujte tvorbu a zavádzanie klinických kritérií pre lieky vyžadujúce predchádzajúce schválenie v spoločnosti TrueScripts Management Services. Udržiavajte vyhovujúce politiky, formuláre, dokumentáciu, požiadavky jednotlivých štátov a aktualizácie pracovných postupov.

Popis

  • Vypracovávať politiky klinických kritérií a súbory otázok pre konkrétne lieky na základe označenia FDA, klinických usmernení a liekových kompendií
  • Vykonávať úvodné kontroly klinickej presnosti a súladu s príslušnými usmerneniami
  • Používať dashboardy a reporty na identifikáciu liekov, ktoré vyžadujú nové alebo revidované kritériá
  • Predkladať kritériá farmaceutom a politickému výboru na preskúmanie a schválenie
  • Pripravovať zhrnutia pre politický výbor a sprievodnú dokumentáciu
  • Udržiavať hlavný sledovací denník v Confluence so schváleniami, dátumami účinnosti, dátumami preskúmania a históriou verzií
  • Konfigurovať schválené kritériá a súbory otázok v platforme pre predchádzajúce schválenie
  • Vytvárať a vykonávať testovacie prípady pokrývajúce logiku otázok, vetvenie a výsledky
  • Presúvať schválené a otestované politiky do produkcie pri zachovaní kontroly verzií
  • Vytvárať a udržiavať formuláre predchádzajúceho schválenia a šablóny korešpondencie
  • Skúmať pravidlá predchádzajúceho schválenia špecifické pre jednotlivé štáty a zapracovávať ich podľa usmernení oddelenia Compliance
  • Udržiavať referenčné denníky požiadaviek jednotlivých štátov usporiadané podľa štátu a klienta alebo plánu
  • Zavádzať vyhovujúce oznámenia pre členov týkajúce sa schválení, zamietnutí a práv na odvolanie
  • Spravovať úložisko kritérií v Confluence a archivovať vyradené alebo nahradené politiky
  • Vytvárať a aktualizovať pracovné pomôcky pre tím koordinátorov predchádzajúceho schválenia
  • Informovať interné tímy a zainteresované strany o revíziách kritérií a zmenách pracovných postupov
  • Poskytovať odborné usmernenia k uplatňovaniu klinických kritérií
  • Podporovať audity klientov, URAC, NCQA a regulačné audity jednotlivých štátov
  • Kontrolovať dátumy účinnosti kritérií a potvrdzovať ich súlad s parametrami plánu
  • Podporovať preskúmanie odvolaní a sťažností prostredníctvom relevantnej dokumentácie kritérií a odôvodnení
  • Koordinovať urýchlenú tvorbu kritérií pre naliehavé potreby
  • Vykonávať ďalšie pridelené úlohy

Požiadavky

  • Vyžaduje sa stredoškolské vzdelanie; uprednostňuje sa vysokoškolské vzdelanie na úrovni associate degree
  • Skúsenosti farmaceutického technika sú výrazne preferované
  • Výrazne sa uprednostňujú skúsenosti s predchádzajúcimi schváleniami v lekárenskom prostredí, operáciami PBM alebo tvorbou klinických kritérií
  • Vynikajúce výskumné schopnosti vrátane interpretácie označenia FDA, klinických usmernení a odbornej literatúry o liekoch
  • Výborné písomné komunikačné schopnosti potrebné na tvorbu politík, dokumentáciu a spoluprácu medzi tímami
  • Skúsenosti s platformou pre predchádzajúce schválenie alebo porovnateľným softvérom na spracovanie a riadenie pracovných postupov sú preferované
  • Znalosť Confluence alebo podobného systému na správu znalostí
  • Silné organizačné schopnosti a dôslednosť s možnosťou súbežne riadiť viacero projektov klinických kritérií
  • Znalosť Microsoft Office 365 vrátane Wordu, Excelu a Outlooku
  • Schopnosť pracovať samostatne a zároveň spolupracovať s farmaceutmi, politickým výborom a tímom koordinátorov predchádzajúceho schválenia
  • Proaktívny prístup zameraný na detaily so silným analytickým myslením a schopnosťou riešiť problémy
  • Schopnosť sedieť, používať ruky a prsty a písať až osem hodín počas pracovného dňa
  • Schopnosť porozumieť usmerneniam o dôvernosti a osobných zdravotných informáciách (PHI) v príručke pre zamestnancov a dodržiavať ich

Benefity

  • Viacero možností zdravotného poistenia vrátane zdravotného, zubného a očného poistenia
  • Firemný bonusový program
  • Plán 401(k) s firemným príspevkom
  • Program vlastníctva akcií zamestnancami s každoročnými prideleniami prostredníctvom kvalifikovaného dôchodkového plánu
  • Wellness program ponúkajúci finančné stimuly, chiropraktické a masážne služby a príspevky na športové aktivity
  • Spolupracujúca pracovná kultúra orientovaná na rodinu
  • Podpora charitatívneho darcovstva a čas na dobrovoľníctvo
  • Pravidelné firemné oslavy