워싱턴 원격 근무 사전 승인 임상 기준 정책 코디네이터
TrueScripts Management Services에서 사전 승인 대상 의약품의 임상 기준 개발과 도입을 조정합니다. 규정을 준수하는 정책, 양식, 문서, 주별 요건 및 업무 흐름 업데이트를 관리합니다.
설명
- FDA 허가사항, 임상 지침 및 의약품 compendia를 사용해 의약품별 임상 기준 정책과 질문 세트를 작성합니다
- 임상적 정확성과 해당 지침과의 일관성을 확인하기 위한 초기 검토를 수행합니다
- 대시보드와 보고서를 사용해 새로운 기준이 필요하거나 개정이 필요한 의약품을 식별합니다
- 임상 기준을 약사와 정책 위원회에 전달해 검토와 승인을 받습니다
- 정책 위원회 요약 자료와 관련 지원 문서를 작성합니다
- 승인 내역, 시행일, 검토일 및 버전 기록이 포함된 Confluence 마스터 추적 로그를 관리합니다
- 승인된 임상 기준과 질문 세트를 사전 승인 플랫폼에 구성합니다
- 질문 로직, 분기 및 결과를 포함하는 테스트 사례를 작성하고 실행합니다
- 버전 관리를 유지하면서 승인 및 테스트가 완료된 정책을 운영 환경으로 이전합니다
- 사전 승인 양식과 서신 템플릿을 작성하고 관리합니다
- 주별 사전 승인 규정을 조사하고 규정 준수 지침에 따라 반영합니다
- 주 및 고객 또는 플랜별 주 요건 참조 로그를 정리합니다
- 승인, 거부 및 이의 제기 권리를 포함하는 규정 준수 회원 알림을 시행합니다
- Confluence 임상 기준 저장소를 관리하고 폐기되었거나 대체된 정책을 보관합니다
- 사전 승인 코디네이터 팀을 위한 업무 보조 자료를 작성하고 개정합니다
- 임상 기준 개정 및 업무 흐름 변경 사항을 내부 팀과 이해관계자에게 전달합니다
- 임상 기준 적용에 관한 전문 지침을 제공합니다
- 고객, URAC, NCQA 및 주 규제기관의 감사를 지원합니다
- 임상 기준 시행일을 검토하고 플랜 매개변수와 일치하는지 확인합니다
- 관련 임상 기준 문서와 근거를 바탕으로 이의 제기 및 고충 검토를 지원합니다
- 긴급한 요구에 대응하는 신속한 임상 기준 개발을 조정합니다
- 기타 배정된 업무를 수행합니다
지원 자격
- 고등학교 졸업장이 필수이며 전문대 학위 소지자를 우대합니다
- 약국 테크니션 경력을 강력히 우대합니다
- 약국 사전 승인, PBM 운영 또는 임상 기준 작성 경험을 강력히 우대합니다
- FDA 허가사항, 임상 지침 및 의약품 문헌을 해석할 수 있는 뛰어난 조사 능력
- 정책 개발, 문서화 및 팀 간 협업에 필요한 뛰어난 서면 의사소통 능력
- 사전 승인 플랫폼 또는 이에 준하는 처리 및 업무 흐름 소프트웨어 사용 경험을 우대합니다
- Confluence 또는 유사한 지식 관리 시스템에 익숙해야 합니다
- 조직력과 세부 사항에 대한 주의력이 뛰어나며 여러 임상 기준 프로젝트를 동시에 관리할 수 있어야 합니다
- Word, Excel 및 Outlook을 포함한 Microsoft Office 365를 능숙하게 사용할 수 있어야 합니다
- 약사, 정책 위원회 및 사전 승인 코디네이터 팀과 협업하면서 독립적으로 업무를 수행할 수 있어야 합니다
- 주도적이고 세부 사항에 집중하는 태도와 뛰어난 분석적 사고 및 문제 해결 능력
- 근무일 중 최대 8시간 동안 앉아서 손과 손가락을 사용하고 타이핑할 수 있는 능력
- 직원 핸드북의 기밀 유지 및 개인 건강 정보(PHI) 지침을 이해하고 준수할 수 있는 능력
복리후생
- 의료, 치과 및 안과 보장을 포함한 다양한 건강보험 옵션
- 회사 보너스 프로그램
- 회사 매칭이 제공되는 401(k) 플랜
- 적격 퇴직 플랜을 통해 매년 배분되는 직원 주식 소유 계획
- 재정적 인센티브, 척추 지압 및 마사지 서비스, 피트니스 수당을 제공하는 웰니스 프로그램
- 협력적이고 가족 중심적인 직장 문화
- 자선 기부 지원 및 봉사활동 시간
- 정기적인 회사 축하 행사