Use R e Shiny para explorar dados de ensaios clínicos e criar visualizações interativas. Apoie os clientes de ciências da vida da Syneos Health com análises reproduzíveis e insights para decisões clínicas.
Estados Unidos
CalifórniaLidere as operações clínicas globais das terapias de RNA da Atrium Therapeutics voltadas a cardiomiopatias. Supervisione CROs, fornecedores, orçamentos, cronogramas, conformidade e execução dos ensaios.
IsraelRemotoTempo integralJúniorPlenoIdioma Obrigatório: inglêsIdioma Obrigatório: hebraicoPesquisa clínicaMonitora centros de ensaios clínicos em Israel para os serviços PPD da Thermo Fisher Scientific, apoiando a conformidade com o protocolo, a qualidade dos dados, a documentação e a preparação para auditorias.
Faça parte da equipe de Clinical Solutions da Syneos Health e apoie serviços de desenvolvimento clínico e ciências da vida. Use sua experiência em bioestatística e desenvolvimento de medicamentos para ajudar clientes a avançar no desenvolvimento e na comercialização.
Reino Unido
Irlanda
Polônia
África do SulRemotoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínicaLidere os padrões, a qualidade e a governança de dados clínicos em estudos dedicados a patrocinadores da ICON. Aprimore processos globais e coordene as entregas entre equipes.
Estados Unidos
Flórida
Kansas
Nova Jersey
Carolina do Norte
UtahMonitora centros de ensaios clínicos e apoia o cumprimento do protocolo, o recrutamento de pacientes e a documentação do estudo para a IQVIA. Coordena atividades com as equipes dos centros e do projeto para ajudar os ensaios a atender aos padrões de qualidade e aos marcos previstos.
Estados Unidos
MassachusettsNova Jersey
Nova YorkDá suporte às equipes de ensaios clínicos da Regeneron, coordenando dados, centros, relatórios e atividades de encerramento dos estudos. Ajuda a manter os estudos no cronograma, da ativação dos centros à conclusão.
Lidere análises de ensaios clínicos, programação estatística e elaboração de planos de análise na Thermo Fisher Scientific. Oriente estatísticos juniores e coordene o trabalho com patrocinadores, programadores e gestores de dados.
Apoia estudos clínicos em todo o sistema acadêmico de saúde da Universidade de Miami. Coordena a triagem de participantes, os dados dos estudos, os registros regulatórios e a conformidade com os protocolos.
Monitora centros de estudos clínicos para a CTI, uma CRO global de pesquisa clínica, e acompanha visitas, registros regulatórios, produtos investigacionais e entregas do estudo. Coordena a gestão dos centros e as atividades do estudo com investigadores, patrocinadores, clientes e equipes internas.
