Fortrea
Fortrea
Fortrea ir globāla klīnisko pētījumu organizācija, kas apkalpo biofarmācijas un medicīnas tehnoloģiju uzņēmumus. Tās klīniskās izstrādes pakalpojumi aptver klīnisko farmakoloģiju, I–IV fāzes pētījumu vadību, regulatīvo stratēģiju un piekļuvi tirgum, apvienojot zinātnisko kompetenci ar uz datiem balstītām pieejām. Fortrea atbalsta programmas, kas saistītas ar šūnu un gēnu terapiju, onkoloģiju, sirds un asinsvadu slimībām, kā arī infekcijas slimībām, palīdzot klientiem pieņemt informētus izstrādes lēmumus un virzīt potenciālās ārstēšanas iespējas pie pacientiem.

Klīnisko pētījumu monitors II – Fortrea hibrīddarbs ASV

Uzraugiet Fortrea klīnisko pētījumu centrus visā ASV, atbalstot dalībnieku drošību, protokola ievērošanu, datu kvalitāti un nevēlamo blakusparādību ziņošanu.

Apraksts

  • Nodrošiniet kvalitatīvu dalībnieku aprūpi klīnisko pētījumu laikā un reaģējiet uz ārkārtas situācijām saskaņā ar pētniecības standartiem
  • Uzraugiet pētījumu centrus regulāru vizīšu un pētījumu noslēguma pasākumu laikā
  • Uzturiet pētījuma dokumentāciju un veiciet pirms pētījuma un pētījuma uzsākšanas vizītes
  • Koordinējiet darbu ar piegādātājiem un veiciet citus uzticētos pienākumus
  • Pārvaldiet centrus atbilstoši projektu plāniem
  • Nodrošiniet pētījuma personālu ar materiāliem un norādījumiem, kas nepieciešami drošai pacientu iekļaušanai
  • Apstipriniet, ka informētā piekrišana un protokola procedūras atbilst piemērojamajiem noteikumiem
  • Aizsargājiet datu integritāti, pārskatot pirmavotus un gadījumu ziņojumu veidlapas
  • Identificējiet trūkstošus vai neticamus datus
  • Pārvaldiet klīnisko pētījumu reģistrus un pēc pieprasījuma veiciet iespējamības novērtēšanas pasākumus
  • Sagatavojiet un pabeidziet nopietnu nevēlamu blakusparādību ziņojumus, aprakstus un turpmākos pasākumus
  • Patstāvīgi pārskatiet CRF veidlapas un izveidojiet vai atrisiniet vaicājumus Fortrea vai klienta datu sistēmās
  • Atbalstiet jauno darbinieku apmācību, piemēram, veicot kopīgu monitoringu
  • Koordinējiet uzticētos klīniskos projektus kā vietējais projektu koordinators, vajadzības gadījumā strādājot uzraudzībā
  • Pēc norīkojuma esiet vietējā kontaktpersona klientam

Prasības

  • Dzīvojiet netālu no kādas lielas ASV lidostas
  • Jums ir divu gadu pieredze klīnisko pētījumu monitoringā
  • Jums ir universitātes vai koledžas grāds vai atbilstoši akreditētas iestādes izsniegta kvalifikācija saistītā veselības aprūpes profesijā, piemēram, medmāsas licence
  • Esat gatavs 60 procentus laika ceļot ar nakšņošanu
  • Spējat efektīvi strādāt strauji mainīgā vidē un stingri ievērot pētījuma protokolus
  • Spējat pārvaldīt mainīgas prioritātes un ātri pielāgoties
  • Jums ir labas komandas darba un saskarsmes prasmes
  • Spējat strādāt tehnoloģijās balstītā vidē un vākt datus elektroniski
  • Spējat ilgstoši sēdēt un droši vadīt transportlīdzekli
  • Spējat ātri un atkārtoti veikt vienveidīgas roku, pirkstu un plaukstu locītavu kustības
  • Spējat reizēm pietupties un pieliekties, kā arī bieži saliekt un pagriezt ķermeņa augšdaļu un kaklu
  • Spējat piekļūt dažādai uzņēmuma iekšējai un komerciālai datorprogrammatūrai un to izmantot
  • Spējat pacelt un nest vieglas līdz vidēji smagas kravas, tostarp bagāžu un klēpjdatoru, kas sver līdz 15–20 mārciņām
  • Nodrošināt regulāru un konsekventu darba apmeklējumu
  • Vajadzības gadījumā esat gatavs strādāt mainīgā darba laikā

Saistītās vakances

HR Ways - Hiring Tech Talent

Recruiter, Pakistan (Remote)

HR Ways - Hiring Tech Talent

Recruit couriers, operators, warehouse staff, and other employees in Pakistan for an international dietary supplements company. Handle sourcing, interviews, onboarding, and daily hiring data remotely.

Atvērt
Cambium Learning Group

Senior Human Resources Business Partner

Cambium Learning Group

Shape business-unit people strategy at Cambium Learning Group by advising executives on organizational design, talent, and change. Lead workforce planning, succession, and employee relations in a remote role based in the United States.

Atvērt