„Fortrea“ yra pasaulinė klinikinių tyrimų organizacija, teikianti paslaugas biofarmacijos ir medicinos technologijų įmonėms. Jos klinikinės plėtros paslaugos apima klinikinę farmakologiją, I–IV fazės tyrimų valdymą, reguliavimo strategiją ir prieigą prie rinkos, derinant mokslinę kompetenciją su duomenimis grindžiamais metodais. „Fortrea“ remia programas ląstelių ir genų terapijos, onkologijos, širdies ir kraujagyslių ligų bei infekcinių ligų srityse, padėdama klientams priimti pagrįstus plėtros sprendimus ir paspartinti galimų gydymo būdų pasiekimą pacientams.
Klinikinių tyrimų monitorius II – „Fortrea“ hibridinis darbas JAV
Prižiūrėkite „Fortrea“ klinikinių tyrimų centrus visose JAV, užtikrindami dalyvių saugumą, protokolo laikymąsi, duomenų kokybę ir nepageidaujamų reiškinių registravimą.
Jungtinės Valstijos
Kalifornija
Koloradas
Konektikutas
Aidahas
Ilinojus
Ajova
Kanzasas
Masačusetsas
Mičiganas
Misūris
Montana
Nevada
Naujasis Džersis
Niujorkas
Šiaurės Karolina
Šiaurės Dakota
Ohajas
Oklahoma
Oregonas
Pensilvanija
Pietų Karolina
Pietų Dakota
Tenesis
Teksasas
Juta
Virdžinija
Vašingtonas
Vajomingas100 000 $ – 112 000 $ / metai
HibridinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiAprašymas
- Teikite aukštos kokybės dalyvių priežiūrą klinikinių tyrimų metu ir reaguokite į ekstremalias situacijas pagal mokslinių tyrimų standartus
- Prižiūrėkite tyrimų centrus per įprastus vizitus ir tyrimų užbaigimo veiklas
- Tvarkykite tyrimo dokumentaciją ir vykdykite vizitus prieš tyrimą bei tyrimo pradžios vizitus
- Koordinuokite darbą su tiekėjais ir atlikite kitas paskirtas užduotis
- Valdykite tyrimų centrus pagal projekto planus
- Suteikite tyrimo personalui medžiagą ir rekomendacijas, reikalingas saugiam pacientų įtraukimui
- Patvirtinkite, kad informuotas sutikimas ir protokolo procedūros atitinka taikomus teisės aktus
- Saugokite duomenų vientisumą peržiūrėdami pirminius dokumentus ir atvejo ataskaitų formas
- Nustatykite trūkstamus arba neįtikėtinus duomenis
- Tvarkykite klinikinių tyrimų registrus ir, kai prašoma, atlikite įgyvendinamumo veiklas
- Renkite ir užbaikite sunkių nepageidaujamų reiškinių ataskaitas, aprašymus ir tolesnius veiksmus
- Savarankiškai peržiūrėkite CRF formas ir kurkite arba spręskite užklausas „Fortrea“ ar kliento duomenų sistemose
- Padėkite mokyti naujus darbuotojus, pavyzdžiui, vykdydami bendrą stebėseną
- Koordinuokite paskirtus klinikinius projektus kaip vietinis projekto koordinatorius, prireikus prižiūrimi
- Kai paskiriama, būkite vietiniu kliento kontaktiniu asmeniu
Reikalavimai
- Gyvenkite netoli pagrindinio JAV oro uosto
- Turite dvejų metų klinikinių tyrimų stebėsenos patirties
- Turite universitetinį arba koledžo laipsnį arba tinkamai akredituotos institucijos išduotą susijusios sveikatos priežiūros srities kvalifikaciją, pavyzdžiui, slaugytojo licenciją
- Turite būti pasirengę 60 procentų laiko keliauti su nakvynėmis
- Gebate efektyviai dirbti sparčiai besikeičiančioje aplinkoje ir griežtai laikytis tyrimo protokolų
- Gebate valdyti besikeičiančius prioritetus ir greitai prisitaikyti
- Turite gerus komandinio darbo ir bendravimo įgūdžius
- Gebate dirbti technologijomis grindžiamoje aplinkoje ir rinkti duomenis elektroniniu būdu
- Gebate ilgą laiką sėdėti ir saugiai vairuoti transporto priemonę
- Gebate greitai ir pakartotinai atlikti pasikartojančius rankų, pirštų ir riešų judesius
- Gebate retkarčiais pritūpti ir pasilenkti, taip pat dažnai lenkti ir sukti viršutinę kūno dalį bei kaklą
- Gebate naudotis įvairia vidine ir komercine kompiuterių programine įranga
- Gebate kelti ir nešti lengvus ar vidutinio svorio daiktus, įskaitant bagažą ir iki 15–20 svarų sveriantį nešiojamąjį kompiuterį
- Turite reguliariai ir nuosekliai lankyti darbą
- Prireikus turite būti pasirengę dirbti įvairiomis darbo valandomis