Fortrea on ülemaailmne kliiniliste uuringute organisatsioon, mis teenindab biofarmaatsia- ja meditsiinitehnoloogiaettevõtteid. Selle kliinilise arenduse teenused hõlmavad kliinilist farmakoloogiat, I–IV faasi uuringute juhtimist, regulatiivset strateegiat ja turulepääsu, ühendades teadusliku asjatundlikkuse andmepõhiste lähenemisviisidega. Fortrea toetab programme muu hulgas raku- ja geeniteraapia, onkoloogia, südame-veresoonkonnahaiguste ning nakkushaiguste valdkonnas, aidates klientidel teha teadlikke arendusotsuseid ja suunata potentsiaalseid ravimeetodeid patsientideni.
Kliiniliste uuringute monitor II – Fortrea hübriidtöö USA-s
Jälgi Fortrea kliiniliste uuringute keskusi kogu USA-s ning toeta osalejate ohutust, protokolli järgimist, andmete kvaliteeti ja kõrvaltoimete raporteerimist.
Ameerika Ühendriigid
California
Colorado
Connecticut
Idaho
Illinois
Iowa
Kansas
Massachusetts
Michigan
Missouri
Montana
Nevada
New Jersey
New York
Põhja-Carolina
Põhja-Dakota
Ohio
Oklahoma
Oregon
Pennsylvania
Lõuna-Carolina
Lõuna-Dakota
Tennessee
Texas
Utah
Virginia
Washington
Wyoming100 000 $ – 112 000 $ / aasta
HübriidtööTäistööaegJuuniorKesktaseNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringudKirjeldus
- Paku kliiniliste uuringute ajal osalejatele kvaliteetset hoolt ja reageeri hädaolukordadele vastavalt teadusuuringute standarditele
- Jälgi uuringukeskusi korraliste visiitide ja uuringu lõpetamisega seotud tegevuste kaudu
- Hoia uuringudokumentatsioon korras ning korralda uuringueelseid ja uuringu alustamise visiite
- Kooskõlasta koostööd tarnijatega ja täida muid määratud ülesandeid
- Halda keskusi projektiplaanide kohaselt
- Varusta uuringupersonali ohutuks patsientide kaasamiseks vajalike materjalide ja juhistega
- Kinnita, et teadlik nõusolek ja protokolliprotseduurid vastavad kohaldatavatele õigusaktidele
- Kaitse andmete terviklikkust lähtedokumentide ja haigusjuhu raportivormide ülevaatamisega
- Tuvasta puuduvad või ebausutavad andmed
- Halda kliiniliste uuringute registreid ja vii taotluse korral läbi teostatavusega seotud tegevusi
- Koosta ja lõpeta tõsiste kõrvaltoimete raportid, kirjeldused ja järeltegevused
- Vaata CRF-vorme iseseisvalt üle ning loo või lahenda päringuid Fortrea või kliendi andmesüsteemides
- Toeta uute töötajate väljaõpet muu hulgas ühismonitooringu kaudu
- Koordineeri määratud kliinilisi projekte kohaliku projektikoordinaatorina, vajaduse korral järelevalve all
- Ole määramise korral kliendi kohalik kontaktisik
Nõuded
- Ela mõne suure USA lennujaama lähedal
- Sul on kaheaastane kliinilise monitooringu kogemus
- Sul on ülikooli- või kolledžikraad või nõuetekohaselt akrediteeritud õppeasutuse väljastatud seotud tervishoiuvaldkonna kutsetunnistus, näiteks õe kutseluba
- Oled valmis viibima öösel reisil 60 protsenti tööajast
- Töötad tõhusalt kiiretempolises keskkonnas ja järgid rangelt uuringuprotokolle
- Suudad hallata muutuvaid prioriteete ja kiiresti kohaneda
- Sul on head meeskonnatöö- ja suhtlemisoskused
- Oskad töötada tehnoloogiapõhises keskkonnas ja koguda andmeid elektrooniliselt
- Suudad pikalt istuda ja sõidukit ohutult juhtida
- Suudad teha käte, sõrmede ja randmetega kiiresti ning korduvalt korduvaid liigutusi
- Suudad aeg-ajalt kükitada ja kummarduda ning sageli ülakeha ja kaela painutada ja pöörata
- Oskad kasutada erinevat ettevõttesisest ja kommertstarkvara
- Suudad tõsta ja kanda kergeid kuni mõõdukaid raskusi, sealhulgas pagasit ja kuni 15–20 naela kaaluvat sülearvutit
- Peidad regulaarset ja järjepidevat kohalolekut
- Oled vajaduse korral valmis töötama muutuvatel tööaegadel