
임상시험 전문가—리제네론(하이브리드)
연구 운영, 시험기관 활동, 보고 및 종료 절차를 조정하여 아몽크와 워런에서 진행되는 리제네론 임상시험을 지원합니다.
설명
- 담당 시험 프로그램의 임상시험 팀에 기술 및 행정 지원 제공
- 시험기관 개시부터 종료까지 연구가 일정에 맞게 진행되도록 지원
- 분석 가능한 보고서와 성과 지표 작성 및 배포
- 연구팀 회의를 계획하고 안건과 회의록 관리
- 타당성 검토 및 시험기관 선정 평가를 위한 데이터 취합
- 시험 문서와 참고 자료 검토 지원
- 예측된 일정에 따라 시험기관 개시, 등록 및 모니터링 방문 모니터링
- 시험책임자와 시험기관의 상태 및 등록 정보 게시 현황을 추적하고 문제와 지연 사항을 상위 보고
- 연구 책임자의 지침에 따라 정기 보고서를 제때 확보하고 TMF 기록 대조
- 임상시험 기관과 소통하고 연락처 정보와 내부 및 외부 관계 유지
- 연구 종료 활동 지원 및 제3자 공급업체 감독 보조
- 새롭게 확보된 정보가 진행 중인 시험에 미칠 수 있는 영향 평가
- SOP 업데이트 및 부서 프로젝트 참여
- 시험 프로세스의 개선 사항을 파악하고 제안
지원 자격
- 학사 학위와 임상 환경에서의 관련 업계 경력 2년 이상
- Project, PowerPoint, Word, Excel, IVRS/IWRS, EDC 및 TMF를 포함한 시험 관리 시스템과 Microsoft 애플리케이션을 실무 수준으로 익힐 수 있는 능력
- 의학 용어와 임상 의약품 개발에 대한 기본적인 이해
- ICH/GCP 원칙에 대한 이해
- 주도적이고 자기주도적으로 업무를 수행하며 서로 경쟁하는 마감일과 우선순위를 관리할 수 있는 능력
복리후생
- 연간 보너스 또는 기타 인센티브 프로그램 대상 자격
- 주식 보상 가능성
- 연금 또는 퇴직 혜택
- 회사 매칭 401(k) 플랜
- 건강 및 웰니스 프로그램
- 구내 피트니스 센터
- 의료, 치과, 안과, 생명 및 장애 보험
- 유급 휴가
- 가족 지원 프로그램
- 필요한 경우 채용 절차에서 합리적인 편의 제공







