Regeneron
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Regeneron एक जैव-प्रौद्योगिकी कंपनी है जो गंभीर और उपेक्षित स्वास्थ्य समस्याओं के लिए दवाओं की खोज, विकास और व्यावसायीकरण करती है। इसका अनुसंधान एलर्जी, हृदय एवं चयापचय संबंधी रोगों, तंत्रिका-विज्ञान, कैंसर-विज्ञान, रक्त-विज्ञान, नेत्र-विज्ञान और दुर्लभ रोगों तक फैला हुआ है। जैविक अनुसंधान को उन्नत प्रौद्योगिकी के साथ जोड़कर Regeneron जटिल स्वास्थ्य देखभाल आवश्यकताओं को पूरा करने के उद्देश्य से जैविक और आनुवंशिक औषधियों पर काम करती है। रोगी देखभाल को आगे बढ़ाने के अपने व्यापक मिशन के तहत कंपनी स्वास्थ्य समानता, पर्यावरणीय जिम्मेदारी, वैज्ञानिक शिक्षा और नैतिक कॉर्पोरेट प्रथाओं पर भी जोर देती है।

क्लिनिकल अध्ययन विशेषज्ञ – रीजनरॉन (हाइब्रिड)

आर्मॉन्क और वॉरेन में अध्ययन संचालन, साइट गतिविधियों, रिपोर्टिंग और समापन का समन्वय करके रीजनरॉन के क्लिनिकल परीक्षणों में सहयोग करें।

विवरण

  • निर्धारित परीक्षण कार्यक्रमों में क्लिनिकल अध्ययन टीमों को तकनीकी और प्रशासनिक सहायता प्रदान करें
  • साइट सक्रियण से लेकर अध्ययन समापन तक अध्ययनों को समयसीमा के अनुसार आगे बढ़ाने में सहायता करें
  • विश्लेषण योग्य रिपोर्ट और प्रदर्शन मेट्रिक्स तैयार करके वितरित करें
  • अध्ययन टीम की बैठकें आयोजित करें तथा एजेंडा और कार्यवृत्त प्रबंधित करें
  • व्यवहार्यता समीक्षाओं और साइट-चयन मूल्यांकनों के लिए डेटा संकलित करें
  • अध्ययन दस्तावेजों और संदर्भ सामग्री की समीक्षा में सहायता करें
  • पूर्वानुमानित समयसीमाओं के अनुसार साइट सक्रियण, नामांकन और मॉनिटरिंग यात्राओं की निगरानी करें
  • जांचकर्ता और साइट की स्थिति तथा रजिस्ट्री पोस्टिंग पर नज़र रखते हुए मुद्दों और देरी को उच्च स्तर पर भेजें
  • निर्धारित रिपोर्ट समय पर प्राप्त करें और अध्ययन प्रमुख के मार्गदर्शन में TMF रिकॉर्ड का मिलान करें
  • क्लिनिकल साइटों के साथ संवाद करें तथा संपर्क विवरण और आंतरिक एवं बाहरी संबंध बनाए रखें
  • अध्ययन समापन गतिविधियों में सहायता करें और तृतीय-पक्ष विक्रेताओं की निगरानी में सहयोग करें
  • आकलन करें कि नई उपलब्ध जानकारी चल रहे परीक्षणों को कैसे प्रभावित कर सकती है
  • SOP अपडेट और विभागीय परियोजनाओं में भाग लें
  • अध्ययन प्रक्रियाओं में सुधारों की पहचान और सिफारिश करें

आवश्यकताएँ

  • स्नातक डिग्री और क्लिनिकल परिवेश में संबंधित उद्योग का कम से कम दो वर्ष का अनुभव
  • Project, PowerPoint, Word, Excel, IVRS/IWRS, EDC और TMF सहित ट्रायल प्रबंधन प्रणालियों और Microsoft अनुप्रयोगों में कार्यसाधक दक्षता विकसित करने की क्षमता
  • चिकित्सीय शब्दावली और क्लिनिकल दवा विकास की बुनियादी समझ
  • ICH/GCP सिद्धांतों से परिचित होना
  • सक्रिय, स्व-निर्देशित और परस्पर प्रतिस्पर्धी समयसीमाओं तथा प्राथमिकताओं को संभालने में सक्षम

लाभ

  • वार्षिक बोनस या अन्य प्रोत्साहन कार्यक्रमों के लिए पात्रता
  • संभावित इक्विटी पुरस्कार
  • पेंशन या सेवानिवृत्ति लाभ
  • कंपनी द्वारा मिलान किया जाने वाला 401(k) प्लान
  • स्वास्थ्य और कल्याण पहल
  • ऑन-साइट फिटनेस केंद्र
  • चिकित्सा, दंत, दृष्टि, जीवन और विकलांगता बीमा
  • सवेतन अवकाश
  • परिवार सहायता कार्यक्रम
  • आवश्यकता पड़ने पर भर्ती प्रक्रिया में उचित सुविधाएं

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