Ang Regeneron ay isang kompanyang bioteknolohiya na nakatutuklas, nagpapaunlad, at nagkokomersiyalisa ng mga gamot para sa malulubhang kondisyon at mga kondisyong hindi sapat na natutugunan. Sinasaklaw ng pananaliksik nito ang allergy, mga sakit sa cardiovascular at metabolismo, neuroscience, oncology, hematology, ophthalmology, at mga bihirang sakit. Sa pagsasama ng biyolohikal na pananaliksik at makabagong teknolohiya, gumagawa ang Regeneron ng mga biologic at genetic na gamot na idinisenyo upang tugunan ang mga komplikadong pangangailangan sa pangangalagang pangkalusugan. Binibigyang-diin din ng kumpanya ang pagkakapantay-pantay sa kalusugan, pananagutan sa kapaligiran, edukasyong pang-agham, at etikal na mga gawi sa korporasyon bilang bahagi ng mas malawak nitong misyon na isulong ang pangangalaga sa mga pasyente.
Espesyalista sa Klinikal na Pag-aaral – Regeneron (Hybrid)
Sinusuportahan ang mga klinikal na pagsubok ng Regeneron sa pamamagitan ng pag-uugnay ng operasyon ng pag-aaral, mga aktibidad sa site, pag-uulat, at pagsasara sa Armonk at Warren.
Paglalarawan
- Nagbibigay ng teknikal at administratibong suporta sa mga pangkat ng klinikal na pag-aaral para sa mga itinalagang trial program
- Tumutulong na mapanatili ang iskedyul ng mga pag-aaral mula sa pag-activate ng site hanggang sa pagsasara
- Naghahanda at namamahagi ng mga ulat na maaaring suriin at mga sukatan ng pagganap
- Nagpaplano ng mga pagpupulong ng pangkat ng pag-aaral at namamahala sa mga agenda at katitikan
- Nagtitipon ng datos para sa mga pagsusuri sa pagiging posible at mga ebalwasyon sa pagpili ng site
- Tumutulong sa pagsusuri ng mga dokumento ng pag-aaral at mga materyales na sanggunian
- Sinusubaybayan ang pag-activate ng site, pagpapatala, at mga monitoring visit batay sa mga tinatayang iskedyul
- Iniuulat sa mas mataas na antas ang mga isyu at pagkaantala habang sinusubaybayan ang katayuan ng investigator at site pati na rin ang mga posting sa registry
- Tinitiyak ang napapanahong pagkuha ng mga nakaiskedyul na ulat at inaayos ang mga tala sa TMF sa ilalim ng gabay ng study lead
- Nakikipag-ugnayan sa mga klinikal na site at pinananatili ang mga detalye sa pakikipag-ugnayan at mga ugnayang panloob at panlabas
- Sinusuportahan ang mga aktibidad sa pagsasara ng pag-aaral at tumutulong sa pangangasiwa ng mga third-party vendor
- Sinusuri kung paano maaaring makaapekto ang bagong impormasyong makukuha sa mga nagpapatuloy na trial
- Nakikibahagi sa mga pag-update ng SOP at mga proyekto ng departamento
- Tinutukoy at nagrerekomenda ng mga pagpapahusay sa proseso ng pag-aaral
Mga Kinakailangan
- Batsilyer na degree at hindi bababa sa dalawang taong nauugnay na karanasan sa industriya sa klinikal na kapaligiran
- Kakayahang magkaroon ng praktikal na kasanayan sa mga trial management system at Microsoft application, kabilang ang Project, PowerPoint, Word, Excel, IVRS/IWRS, EDC, at TMF
- Pangunahing pag-unawa sa terminolohiyang medikal at klinikal na pagbuo ng gamot
- Pamilyaridad sa mga prinsipyo ng ICH/GCP
- Proaktibo, may kakayahang magtrabaho nang may sariling direksiyon, at kayang pamahalaan ang magkakasabay na deadline at prayoridad
Mga Benepisyo
- Kwalipikado para sa taunang bonus o iba pang incentive program
- Posibleng equity award
- Mga benepisyo sa pensiyon o pagreretiro
- 401(k) plan na may katumbas na kontribusyon ng kumpanya
- Mga inisyatiba para sa kalusugan at kagalingan
- Mga fitness center sa lugar ng trabaho
- Insurance para sa medikal, dental, paningin, buhay, at kapansanan
- Bayad na leave
- Mga programang suporta sa pamilya
- Makatuwirang accommodation sa proseso ng recruitment kapag kinakailangan