LogoFresh Jobs Ahead
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауЛогистикаӨндіріс
Thermo Fisher Scientific ғылыми зерттеулер мен денсаулық сақтау саласын қолдайтын технологияларды, зертханалық өнімдерді және фармацевтикалық қызметтерді әзірлеп, ұсынады. Компанияның қызметі өмір туралы ғылымдар саласындағы зерттеулерді, аналитикалық мәселелерді шешуді, зертхана өнімділігін арттыруды, диагностика жүргізуді, сондай-ақ емдеу әдістерін әзірлеу мен өндіруді қамтиды. Компания Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon және PPD сияқты брендтер портфелі мен жаһандық командасы арқылы клиенттерге қызмет көрсетеді. Оның мансаптық бағыттары осы ұсыныстардың негізіндегі ғылыми, денсаулық сақтау, өндірістік, логистикалық және сервистік операцияларды қамтиды.
LinkedIn
Компаниядағы жұмыс орындары

Remote Clinical Trial Coordinator I in Mexico

Supports pharmaceutical and biotech clinical trials remotely from Mexico. Coordinates site activation, feasibility, regulatory submissions, documentation, and clinical trial systems.

MXМексикаҚашықтанТолық жұмыс күніОрта деңгейАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліЖалпыКлиникалық зерттеулер үйлестірушісі

Сипаттама

  • Provide administrative and technical support to project teams.
  • Review files against SOPs and departmental guidance to support audit readiness.
  • Assist with site activation administration and development of the site activation critical path.
  • Create and review feasibility site lists and contribute local insight to site tiering.
  • Coordinate and complete assigned trial activities in line with the task matrix.
  • Review departmental, internal, country, investigator, and eTMF files, and document findings.
  • Complete assigned work on time, within budget, and to quality standards; communicate risks to project leads.
  • Support Activate and eTMF systems and keep databases up to date.
  • Process documents for the client eTMF, conduct eTMF reviews, distribute communications, and provide documents and reports.
  • Analyze and reconcile study metrics and findings reports, and help resolve site documentation findings.
  • Coordinate and distribute Investigator Site File and pharmacy binder materials, along with non-clinical study supplies.
  • Assist with study-specific translations and translation quality checks.
  • Conduct on-site feasibility visits in Asia Pacific when applicable.
  • Coordinate client and internal meetings and track local regulatory documents.
  • Support risk-based monitoring activities and maintain study documentation and systems.
  • Send documents to clients and centralized IRB/IEC.
  • Keep vendor trackers current.
  • Assist with regulatory submissions and site start-up.
  • Obtain site-selection documents from sites and complete regulatory compliance review packages.
  • Record site contacts, follow-ups, and survey responses promptly; check survey data for completeness and consistency.
  • Work with teammates and clinical staff to meet deadlines and address site issues and risks.
  • Carry out site contact and follow-up plans, escalating concerns and non-compliance.
  • Apply local knowledge of site capacity and experience, recommend additional sites, and contribute to local site tiering.
  • Work with Global Investigator Services to resolve investigator questions and maintain account and contact details.
  • Contribute to global feasibility processes and practices.
  • Train new team members on processes and systems.
  • Use local knowledge to identify and develop new sites.
  • May serve as an onboarding buddy.

Талаптар

  • High school diploma or equivalent, plus a relevant academic or vocational qualification.
  • A bachelor's degree is preferred.
  • Experience providing relevant knowledge and skills, comparable to 0–1 year.
  • A suitable combination of education, training, or directly related experience may meet the role requirements in some cases.
  • Ability to work independently or as part of a team, as needed.
  • Strong organization and attention to detail, with the ability to manage multiple tasks effectively.
  • Ability to analyze project-specific data and systems to ensure accuracy and efficiency.
  • Strong customer focus.
  • Flexibility to reprioritize work as project timelines change.
  • Ability to build and maintain working knowledge of applicable country regulations, ICH Good Clinical Practice, and organization and client SOPs and WPDs for clinical and non-clinical project implementation, execution, and closeout.
  • Good English grammar and language skills, plus proficiency in the local language as needed.
  • Computer proficiency, including MS Word, Excel, and PowerPoint, and ability to learn and master clinical trial database systems.
  • Ability to complete the organization's clinical training program successfully.
  • Self-motivated, positive, and personable.
  • Effective written and verbal communication skills.
  • Sound judgment and decision-making ability.
  • Ability to follow project work instructions accurately.
  • Good negotiation skills.
  • Independent thinking.
  • Ability to manage risk and escalate it appropriately.
  • Occasional driving to site locations and travel may be required.

Ұқсас жұмыс орындары

ICON plc

Clinical Associate, Remote in Mexico

ICON plc
Денсаулық сақтауКонсалтингЛогистика
MXМексикаҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліЖалпыҚауымдастырылған маман

Support clinical trial planning, coordination, monitoring, and close-out at ICON, a global clinical research organization. Contribute to the development of treatments through clinical research activities.

Ашу
Worldwide Clinical Trials

Remote Clinical Trials Associate in Argentina

Worldwide Clinical Trials
1 001 – 5 000 Қызметкерлер
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауКонсалтингЛогистика
ARАргентинаBRБразилияMXМексикаҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліЖалпыҚауымдастырылған маман
Google Cloud Platform

Support documentation, system access, training, and project tracking for Worldwide Clinical Trials’ global research projects. Remote role serving Argentina, Mexico, and Brazil.

Ашу
Thermo Fisher Scientific

Clinical Trial Site Contract Specialist

Thermo Fisher Scientific
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауЛогистикаӨндіріс
MXМексикаҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліЖалпыШарттар жөніндегі маман

Negotiate clinical trial site agreements and investigator budgets for pharmaceutical and biotech sponsors. Coordinate contract timelines, compliance, risk reviews, and site activation.

Ашу
Floowi Inc

Email Infrastructure and Deliverability Specialist

Floowi Inc
11 – 50 Қызметкерлер
КонсалтингҚызметкерлерді іріктеуМаркетинг
ARАргентинаBOБоливияBRБразилияCLЧилиCOКолумбияCRКоста-РикаCUКубаDOДоминикан РеспубликасыECЭквадорGTГватемалаHNГондурасHTГаитиMXМексикаNIНикарагуаPAПанамаPEПеруPRПуэрто-РикоPYПарагвайSVСальвадорUYУругвайVEВенесуэла
3 750 $ / ай
ҚашықтанТолық жұмыс күніОрта деңгейАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліЖалпы

Build and manage high-volume email sending systems for a customer database monetization company. Oversee deliverability, authentication, campaigns, and contact lists for daily volumes of 300,000–500,000 emails.

Ашу
Blyss Journeys

Remote Vacation Support Coordinator

Blyss Journeys
КонсалтингҚонақжайлылықСаяхат
MXМексикаUSАмерика Құрама ШтаттарыҚашықтанТолық жұмыс күніОрта деңгейАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліЖалпы

Research and coordinate personalized vacations remotely, helping clients manage reservations, travel details, and deadlines. Provide destination information and timely support before and after each trip.

Ашу