Η IQVIA συνδυάζει την ανάλυση δεδομένων υγείας, την προηγμένη τεχνολογία και τις συμβουλευτικές υπηρεσίες, βοηθώντας τους οργανισμούς να αντιμετωπίζουν σύνθετες προκλήσεις στους τομείς των επιστημών ζωής και της υγειονομικής περίθαλψης. Η πλατφόρμα Connected Intelligence της συνδυάζει δεδομένα και τεχνητή νοημοσύνη για την υποστήριξη της κλινικής έρευνας, της ανάπτυξης τεχνολογίας και της προώθησης νέων θεραπειών. Οι ομάδες της εταιρείας δραστηριοποιούνται στην ανάλυση δεδομένων, στις συμβουλευτικές υπηρεσίες και στην τεχνολογία υγείας, προσφέροντας ευκαιρίες που συνδέονται με την έρευνα, την ψηφιακή καινοτομία και τις προσπάθειες βελτίωσης των αποτελεσμάτων για τους ασθενείς.
Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας, Αφιερωμένος στον Χορηγό — IQVIA, Όβερλαντ Παρκ, Εργασία στις εγκαταστάσεις
Παρακολούθηση κέντρων κλινικών δοκιμών, στρατολόγησης, συμμόρφωσης και τεκμηρίωσης μελετών για τα ερευνητικά προγράμματα της IQVIA που είναι αφιερωμένα στον χορηγό. Υποστήριξη των λειτουργιών της μελέτης και της υλοποίησης του έργου από την έναρξη έως το κλείσιμο.
Περιγραφή
- Διενέργεια επισκέψεων επιλογής, έναρξης, παρακολούθησης και κλεισίματος κέντρων.
- Συντονισμός με τα κέντρα για την εφαρμογή, την προώθηση και την παρακολούθηση σχεδίων στρατολόγησης συμμετεχόντων.
- Παροχή εκπαίδευσης σχετικά με το πρωτόκολλο και τη μελέτη στα assigned κέντρα.
- Διατήρηση τακτικής επικοινωνίας με τα κέντρα για τη διαχείριση των προσδοκιών και την επίλυση προβλημάτων.
- Αξιολόγηση των πρακτικών των κέντρων ως προς την ποιότητα του πρωτοκόλλου, την ακεραιότητα των δεδομένων και την κανονιστική συμμόρφωση.
- Κλιμάκωση ζητημάτων ποιότητας μέσω των κατάλληλων καναλιών.
- Παρακολούθηση κανονιστικών υποβολών και εγκρίσεων, στρατολόγησης και ένταξης, ολοκλήρωσης και υποβολής CRF, καθώς και δημιουργίας και επίλυσης ερωτημάτων δεδομένων.
- Υποστήριξη δραστηριοτήτων έναρξης της μελέτης όταν απαιτείται.
- Επιβεβαίωση ότι τα έγγραφα του κέντρου είναι έτοιμα για αρχειοθέτηση στον Κύριο Φάκελο Μελέτης.
- Επαλήθευση της τήρησης του Φακέλου Ερευνητή σύμφωνα με τις GCP, ICH και τους ισχύοντες τοπικούς κανονισμούς.
- Προετοιμασία και τήρηση αρχείων διαχείρισης κέντρου, ευρημάτων παρακολούθησης και σχεδίων ενεργειών.
- Υποβολή αναφορών επισκέψεων παρακολούθησης, επιστολών παρακολούθησης και άλλων απαιτούμενων εγγράφων της μελέτης.
- Συνεργασία με τα μέλη της ομάδας μελέτης για την προώθηση της εκτέλεσης του έργου.
- Υποστήριξη της δημιουργίας ειδικών για κάθε κέντρο σχεδίων στρατολόγησης συμμετεχόντων, όπου εφαρμόζεται.
- Υποστήριξη της οικονομικής διαχείρισης του κέντρου και συλλογή τιμολογίων σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις, όπου εφαρμόζεται.
Απαιτήσεις
- Προτιμάται πτυχίο σε επιστημονικό κλάδο ή σε κλάδο υγειονομικής περίθαλψης.
- Μπορεί να γίνει αποδεκτός αντί πτυχίου ισοδύναμος συνδυασμός εκπαίδευσης, κατάρτισης και εμπειρίας.
- Ορισμένοι οργανισμοί ενδέχεται να απαιτούν ολοκλήρωση προγράμματος εκπαίδευσης CRA ή προηγούμενη εμπειρία παρακολούθησης.
- Βασική κατανόηση των κανονισμών κλινικής έρευνας, συμπεριλαμβανομένων των κατευθυντήριων γραμμών GCP και ICH.
- Πρακτική γνώση θεραπευτικών领域 και πρωτοκόλλων που αποκτήθηκε μέσω εταιρικής εκπαίδευσης.
- Εξοικείωση με τα Microsoft Word, Excel και PowerPoint.
- Ικανότητα χρήσης φορητού υπολογιστή, iPhone και iPad όπου εφαρμόζεται.
- Ισχυρές γραπτές και προφορικές δεξιότητες επικοινωνίας με καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας.
- Αποτελεσματικές οργανωτικές ικανότητες και ικανότητες επίλυσης προβλημάτων.
- Αποτελεσματικές δεξιότητες διαχείρισης χρόνου και οικονομικών.
- Ικανότητα δημιουργίας και διατήρησης παραγωγικών σχέσεων με συναδέλφους, διευθυντές και πελάτες.
Παροχές
- Ενδέχεται να είναι διαθέσιμα προγράμματα κινήτρων, μπόνους ή άλλες μορφές αποζημίωσης.
- Ενδέχεται να είναι διαθέσιμες παροχές υγείας και ευεξίας.
- Ενδέχεται να είναι διαθέσιμες πρόσθετες παροχές.