Pinagsasama ng IQVIA ang pagsusuri ng datos pangkalusugan, makabagong teknolohiya, at pagkonsulta upang matulungan ang mga organisasyon na harapin ang mga kumplikadong hamon sa mga sektor ng life sciences at pangangalagang pangkalusugan. Pinag-iisa ng platform nitong Connected Intelligence ang datos at artificial intelligence upang suportahan ang klinikal na pananaliksik, pagpapaunlad ng teknolohiya, at pagsulong ng mga bagong therapy. Nagtatrabaho ang mga koponan ng kumpanya sa pagsusuri ng datos, pagkonsulta, at teknolohiyang pangkalusugan, na nag-aalok ng mga oportunidad na may kaugnayan sa pananaliksik, digital na inobasyon, at mga pagsisikap na mapabuti ang kalagayan ng mga pasyente.
Clinical Research Associate, Nakatuon sa Sponsor — IQVIA, Onsite sa Overland Park
Sinusubaybayan ang mga clinical trial site, recruitment, pagsunod, at dokumentasyon ng pag-aaral para sa mga programang pananaliksik ng IQVIA na nakatuon sa sponsor. Sinusuportahan ang mga operasyon ng pag-aaral at pagpapatupad ng proyekto mula pagsisimula hanggang pagsasara.
Paglalarawan
- Magsagawa ng mga pagbisita para sa pagpili, pagsisimula, pagsubaybay, at pagsasara ng site.
- Makipag-ugnayan sa mga site upang ipatupad, isulong, at subaybayan ang mga plano sa recruitment ng subject.
- Maghatid ng pagsasanay sa protocol at pag-aaral sa mga itinalagang site.
- Panatilihin ang regular na komunikasyon sa mga site upang pamahalaan ang mga inaasahan at lutasin ang mga isyu.
- Suriin ang mga gawain ng site para sa kalidad ng protocol, integridad ng data, at pagsunod sa mga regulasyon.
- Ipaabot sa naaangkop na mga channel ang mga alalahanin sa kalidad.
- Subaybayan ang mga pagsusumite at pag-apruba sa regulasyon, recruitment at enrollment, pagkumpleto at pagsusumite ng CRF, at paglikha at paglutas ng mga data query.
- Tumulong sa mga aktibidad sa pagsisimula ng pag-aaral kapag kinakailangan.
- Tiyaking handa ang mga dokumento ng site para sa pag-file sa Trial Master File.
- Beripikahin ang pagpapanatili ng Investigator Site File ayon sa GCP, ICH, at naaangkop na lokal na regulasyon.
- Maghanda at magpanatili ng mga rekord sa pamamahala ng site, mga natuklasan sa pagsubaybay, at mga action plan.
- Magsumite ng mga ulat ng monitoring visit, follow-up letter, at iba pang kinakailangang dokumento ng pag-aaral.
- Makipagtulungan sa mga miyembro ng study team upang maisulong ang pagpapatupad ng proyekto.
- Tumulong sa paggawa ng mga planong recruitment ng subject na partikular sa site kapag naaangkop.
- Tumulong sa administrasyong pinansyal ng site at mangolekta ng mga invoice alinsunod sa lokal na mga kinakailangan kapag naaangkop.
Mga Kinakailangan
- Mas gusto ang bachelor's degree sa isang larangan ng agham o pangangalagang pangkalusugan.
- Maaaring tanggapin bilang kapalit ng degree ang katumbas na kombinasyon ng edukasyon, pagsasanay, at karanasan.
- Maaaring mangailangan ang ilang organisasyon ng pagkumpleto ng CRA training program o dating karanasan sa monitoring.
- Batayang pag-unawa sa mga regulasyon sa clinical research, kabilang ang mga gabay ng GCP at ICH.
- Praktikal na kaalaman sa mga therapeutic area at protocol na nakuha sa pamamagitan ng pagsasanay ng kumpanya.
- Kahusayan sa paggamit ng Microsoft Word, Excel, at PowerPoint.
- Kakayahang gumamit ng laptop, iPhone, at iPad kung naaangkop.
- Mahusay na kasanayan sa pasulat at pasalitang komunikasyon at mahusay na paggamit ng wikang Ingles.
- Epektibong kakayahan sa organisasyon at paglutas ng problema.
- Epektibong kasanayan sa pamamahala ng oras at pananalapi.
- Kakayahang bumuo at magpanatili ng produktibong ugnayan sa mga katrabaho, manager, at kliyente.
Mga Benepisyo
- Maaaring available ang mga incentive plan, bonus, o iba pang kompensasyon.
- Maaaring available ang mga benepisyo sa kalusugan at kapakanan.
- Maaaring available ang mga karagdagang benepisyo.