IQVIA ผสานการวิเคราะห์ข้อมูลด้านสุขภาพ เทคโนโลยีขั้นสูง และบริการให้คำปรึกษา เพื่อช่วยให้องค์กรต่าง ๆ รับมือกับความท้าทายที่ซับซ้อนในภาควิทยาศาสตร์ชีวภาพและการดูแลสุขภาพ แพลตฟอร์ม Connected Intelligence ของบริษัทผสานข้อมูลและปัญญาประดิษฐ์เพื่อสนับสนุนการวิจัยทางคลินิก การพัฒนาเทคโนโลยี และการผลักดันการรักษาแนวทางใหม่ ๆ ทีมงานของบริษัททำงานครอบคลุมด้านการวิเคราะห์ การให้คำปรึกษา และเทคโนโลยีทางการแพทย์ พร้อมโอกาสที่เชื่อมโยงกับงานวิจัย นวัตกรรมดิจิทัล และความพยายามในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพของผู้ป่วย
ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก ประจำโครงการของผู้สนับสนุน — IQVIA ทำงานที่ Overland Park
กำกับดูแลศูนย์วิจัยทางคลินิก การรับสมัครผู้เข้าร่วม การปฏิบัติตามข้อกำหนด และเอกสารการศึกษา สำหรับโครงการวิจัยของ IQVIA ที่จัดทำเฉพาะสำหรับผู้สนับสนุน. สนับสนุนการดำเนินงานการศึกษาและการส่งมอบโครงการตั้งแต่เริ่มต้นจนเสร็จสิ้น.
รายละเอียด
- ดำเนินการเยี่ยมศูนย์วิจัยเพื่อคัดเลือก เริ่มต้น กำกับติดตาม และปิดศูนย์
- ประสานงานกับศูนย์วิจัยเพื่อดำเนินการ ส่งเสริม และติดตามแผนการรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา
- จัดอบรมเกี่ยวกับโครงร่างการวิจัยและการศึกษาให้แก่ศูนย์ที่ได้รับมอบหมาย
- สื่อสารกับศูนย์วิจัยอย่างสม่ำเสมอเพื่อจัดการความคาดหวังและแก้ไขปัญหา
- ประเมินแนวปฏิบัติของศูนย์วิจัยด้านคุณภาพของโครงร่าง ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการปฏิบัติตามข้อกำกับดูแล
- ยกระดับข้อกังวลด้านคุณภาพผ่านช่องทางที่เหมาะสม
- ติดตามการยื่นและการอนุมัติด้านกฎระเบียบ การรับสมัครและการลงทะเบียนผู้เข้าร่วม การกรอกและส่ง CRF ตลอดจนการสร้างและแก้ไขข้อซักถามเกี่ยวกับข้อมูล
- ช่วยเหลือกิจกรรมการเริ่มต้นการศึกษาเมื่อจำเป็น
- ยืนยันว่าเอกสารของศูนย์วิจัยพร้อมสำหรับการจัดเก็บในแฟ้มการศึกษาหลัก
- ตรวจสอบการดูแลแฟ้มประจำศูนย์ของผู้วิจัยให้เป็นไปตาม GCP, ICH และข้อกำหนดท้องถิ่นที่เกี่ยวข้อง
- จัดทำและดูแลบันทึกการจัดการศูนย์วิจัย ผลการกำกับติดตาม และแผนการดำเนินการ
- ส่งรายงานการเยี่ยมกำกับติดตาม จดหมายติดตามผล และเอกสารการศึกษาอื่น ๆ ที่จำเป็น
- ทำงานร่วมกับสมาชิกทีมการศึกษาเพื่อผลักดันการดำเนินโครงการ
- ช่วยจัดทำแผนการรับสมัครผู้เข้าร่วมเฉพาะสำหรับแต่ละศูนย์เมื่อเกี่ยวข้อง
- ช่วยดูแลการบริหารการเงินของศูนย์วิจัยและรวบรวมใบแจ้งหนี้ตามข้อกำหนดท้องถิ่นเมื่อเกี่ยวข้อง
คุณสมบัติ
- ต้องการผู้สมัครที่มีวุฒิปริญญาตรีด้านวิทยาศาสตร์หรือสาขาสุขภาพ
- อาจพิจารณาการผสมผสานด้านการศึกษา การฝึกอบรม และประสบการณ์ที่เทียบเท่าแทนวุฒิปริญญาได้
- บางองค์กรอาจกำหนดให้สำเร็จหลักสูตรฝึกอบรม CRA หรือมีประสบการณ์ด้านการกำกับติดตามมาก่อน
- มีความเข้าใจพื้นฐานเกี่ยวกับข้อกำหนดการวิจัยทางคลินิก รวมถึงแนวทาง GCP และ ICH
- มีความรู้ด้านการรักษาและโครงร่างการวิจัยจากการฝึกอบรมของบริษัท
- ใช้งาน Microsoft Word, Excel และ PowerPoint ได้ดี
- สามารถใช้แล็ปท็อป iPhone และ iPad ได้เมื่อเกี่ยวข้อง
- มีทักษะการสื่อสารทั้งลายลักษณ์อักษรและวาจาดี และใช้ภาษาอังกฤษได้ดี
- มีทักษะด้านการจัดการองค์กรและการแก้ไขปัญหาอย่างมีประสิทธิภาพ
- มีทักษะด้านการบริหารเวลาและการเงินอย่างมีประสิทธิภาพ
- สามารถสร้างและรักษาความสัมพันธ์ในการทำงานที่ดีกับเพื่อนร่วมงาน ผู้จัดการ และลูกค้า
สวัสดิการ
- อาจมีแผนจูงใจ โบนัส หรือค่าตอบแทนรูปแบบอื่น
- อาจมีสวัสดิการด้านสุขภาพและสวัสดิการอื่น ๆ
- อาจมีสวัสดิการเพิ่มเติม