Excelya
Excelya
Excelya ایک عالمی کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشن (CRO) ہے جو بایوٹیک، دوا ساز اور طبی آلات بنانے والی کمپنیوں کو صحت کی نگہداشت سے متعلق مصنوعات تیار کرنے اور فراہم کرنے میں مدد دیتی ہے۔ 28 ممالک میں کام کرنے والی یہ کمپنی مختلف علاجی شعبوں میں مکمل خدمات، فنکشنل سروس پرووائیڈر (FSP) اور وسائل فراہم کرنے کے حل پیش کرتی ہے۔ اس کا باہمی تعاون پر مبنی اور لچکدار انداز صارفین کو زندگی بدلنے والے علاج آگے بڑھانے کے لیے درکار مہارت اور فراہمی کی صلاحیت فراہم کرتا ہے۔

سینئر کلینیکل پروجیکٹ مینیجر - ہائبرڈ فرانس

Excelya کے لیے مقامی دوا ساز کلینیکل ٹرائلز کی فراہمی کی قیادت کریں۔ ضابطہ جاتی تعمیل، تحقیقی مراکز، وینڈرز، شرکاء کی بھرتی، ڈیٹا کے معیار اور عالمی مطالعاتی ٹیموں کے ساتھ تعاون کو مربوط کریں۔

تفصیل

  • مطالعے کے آغاز سے اختتام تک مقامی کلینیکل ٹرائل کی سرگرمیوں کا انتظام کریں
  • وقت کی پابندی اور معیار کی توقعات پوری کرتے ہوئے عالمی مطالعاتی منصوبوں کو مقامی سطح پر نافذ کریں
  • تحقیقی مراکز اور علاقائی اسٹیک ہولڈرز کے لیے بنیادی رابطہ بنیں
  • مقامی قوانین، ICH-GCP اور اندرونی معیاری عملی طریقہ کار کی پابندی برقرار رکھیں
  • ضرورت پڑنے پر مجاز حکام اور اخلاقی کمیٹیوں کو جمع کرائی جانے والی دستاویزات کو مربوط کریں
  • ضابطہ جاتی سنگِ میلوں کی نگرانی کریں اور اصلاحی اقدامات کی نگرانی کریں
  • CRAs اور وینڈرز کے ساتھ مرکز کے انتخاب، فعال کاری، نگرانی اور اختتامی کارروائی میں معاونت کریں
  • لاجسٹکس، لیبارٹری اور CRO خدمات سے متعلق مقامی وینڈر تعلقات کا انتظام کریں
  • شرکاء کی بھرتی، مرکز کی کارکردگی اور عملیاتی اشاریوں کی نگرانی کریں
  • عالمی مطالعاتی ٹیموں اور طبی، ضابطہ جاتی اور کلینیکل آپریشنز کے شعبوں کے ساتھ شراکت کریں
  • مطالعے کی میٹنگز میں شرکت کریں اور مقامی پیش رفت، مسائل اور نتائج کی رپورٹ دیں
  • خطرات کم کرنے اور عملیاتی مسائل حل کرنے میں معاونت کریں
  • ڈیٹا کے معیار، سوالات کے حل اور دستاویزات کی تعمیل کی نگرانی کریں
  • KPIs، بھرتی، وقت کی پابندی اور عملیاتی قابلِ فراہمی امور کی نگرانی کریں
  • آڈٹ اور معائنے کی تیاری کی سرگرمیوں میں معاونت کریں

تقاضے

  • دوا ساز کمپنی یا CRO میں کلینیکل آپریشنز کا پس منظر
  • کلینیکل پروجیکٹ مینیجر، اسٹڈی مینیجر یا اسی نوعیت کے عہدے پر کام کرنے کا تجربہ
  • مداخلتی فیز II–IV ٹرائلز میں سابقہ شرکت کو ترجیح دی جائے گی
  • ICH-GCP، ضابطہ جاتی تقاضوں اور مقامی کلینیکل تحقیق کے طریقوں کا مضبوط علم
  • تحقیق کاروں، CROs اور مختلف شعبوں پر مشتمل ٹیموں کے ساتھ کام کرنے کا تجربہ
  • تنظیمی، عملیاتی اور ابلاغی صلاحیتیں اچھی طرح विकसित ہوں
  • تیز رفتار ماحول میں ترجیحات طے کرنے اور متعدد ذمہ داریاں سنبھالنے کی صلاحیت
  • فرانسیسی اور انگریزی میں تحریری و گفتاری روانی

مراعات

  • متنوع اور دلچسپ منصوبوں کے ذریعے مہارت پیدا کریں
  • صنعت کے تسلیم شدہ ماہرین کے ساتھ کام کریں
  • سائنسی، عملیاتی اور انسانی علم کو آگے بڑھانے میں مدد کریں
  • ایسے کام کی جگہ کا حصہ بنیں جو انفرادی صلاحیتوں کو تسلیم کرتی اور اقدام کی حمایت کرتی ہو
  • مشترکہ مشن میں حصہ لیتے ہوئے پیشہ ورانہ ترقی کریں
  • ایسی تنظیم کا حصہ بنیں جو ملازمین کے تجربے پر توجہ دیتی ہو
  • ایک پرعزم صحت کی دیکھ بھال کرنے والی کمپنی اور 900 افراد کی ٹیم کے ساتھ کام کریں