Eli Lilly and Company ایک کثیرالقومی دواسازی اور صحتِ عامہ کی کمپنی ہے جو نسخے پر دی جانے والی ادویات کی دریافت، تیاری، پیداوار اور تجارتی فروخت پر توجہ مرکوز کرتی ہے۔ اس کی سرگرمیاں ذیابیطس، آنکولوجی، امیونولوجی، نیورو سائنس اور درد سمیت مختلف علاج کے شعبوں تک پھیلی ہوئی ہیں۔ کمپنی تحقیق و ترقی کو کلینیکل آزمائشوں، ضابطہ جاتی امور، حیاتیاتی اور چھوٹے سالماتی ادویات کی تیاری اور عالمی تقسیم کے ساتھ مربوط کرتی ہے۔
ڈائریکٹر، کلینیکل ریسرچ سائنس دان – اعصابی تنزلی کی بیماریاں
الزائمر، پارکنسن، ALS اور دیگر اعصابی تنزلی کی بیماریوں کے لیے ادویات کی پیش رفت میں ابتدائی مرحلے کی کلینیکل تحقیق کی قیادت کریں۔ آزمائشوں کے ڈیزائن، شواہد کے تجزیے اور ریگولیٹری ترقی میں معاونت کریں۔
ریاست ہائے متحدہ امریکہ$177,000 – $338,800 / سال
ریموٹکل وقتیٹیم لیڈمطلوبہ زبان: انگریزیکلینیکل تحقیقتفصیل
- اعصابی تنزلی کی بیماریوں کے لیے ابتدائی مرحلے کی کلینیکل آزمائشوں کی تشکیل اور تکمیل میں مدد کریں، حکمت عملی اور ڈیزائن سے لے کر تجزیے اور رپورٹنگ تک۔
- یقینی بنائیں کہ آزمائشی کام FDA، EMA، ICH، گڈ کلینیکل پریکٹس، کمپنی اور قابل اطلاق قانونی تقاضوں کے مطابق ہو۔
- اعصابی تنزلی کے پورٹ فولیو سے متعلق قبل از کلینیکل، ترجماتی اور کلینیکل شواہد پر نظر رکھیں۔
- کلینیکل حکمت عملی، ترقیاتی منصوبوں، پروٹوکولز، خوراک اور طریقۂ علاج کے انتخاب، اور بایومارکر و امیجنگ کے طریقوں میں حصہ لیں۔
- اعصابی تنزلی کی بیماریوں کے معیارات، تشخیصی آلات اور کلینیکل رہنما خطوط سے متعلق بیرونی مباحثوں میں Lilly کی نمائندگی کریں۔
- پروٹوکول تیار کرنے اور آزمائشیں چلانے کے لیے کلینیکل ریسرچ فزیشن اور مختلف شعبوں کے ساتھیوں کے ساتھ کام کریں۔
- پروٹوکولز، ترامیم، باخبر رضامندی کے فارم، انویسٹیگیٹرز بروشرز، شماریاتی تجزیے کے منصوبے اور کلینیکل اسٹڈی رپورٹس لکھیں اور ان کا جائزہ لیں۔
- مطالعے کے آپریشنز کی دستاویزات، تربیتی مواد اور رہنما کتابچے تیار کریں۔
- کیس رپورٹ فارم ڈیزائن کرنے اور مراکز کے انتخاب، مطالعے کے آغاز، انویسٹیگیٹرز کی میٹنگز، مرکز کی تربیت اور آزمائشی آپریشنز کی منصوبہ بندی میں مدد کریں۔
- کلینیکل آپریشنز ٹیموں، مانیٹرز، انویسٹیگیٹرز اور اخلاقی جائزہ بورڈز کو سائنسی رہنمائی فراہم کریں۔
- منفی واقعات اور حفاظتی معلومات کا جائزہ لے کر، اور ضرورت کے مطابق پیروی کرکے، شرکاء کی حفاظت کی نگرانی میں مدد کریں۔
- ڈیٹا کے معیار اور پروگرام کے فیصلوں میں معاونت کے لیے کلینیکل، حفاظتی، فارماکوکائنیٹک اور بایومارکر ڈیٹا کا جائزہ لیں۔
- سائنسی دیانت، معیار اور بروقت تکمیل برقرار رکھنے کے لیے کلینیکل آپریشنز، کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشنز اور خصوصی خدمات فراہم کرنے والوں کے ساتھ رابطہ کاری کریں۔
- تجزیوں، پریزنٹیشنز، رپورٹس، اشاعتوں، آزمائش کے اندراج اور نتائج کے افشا، سمپوزیمز اور مشاورتی بورڈز میں حصہ لیں۔
- بیرونی ماہرین، فکری رہنماؤں، پیشہ ورانہ انجمنوں اور طبی و سائنسی برادری کے ساتھ تعلقات استوار کریں۔
- علاقائی ٹیموں اور ذیلی اداروں میں طبی عملے اور کلینیکل ریسرچ ساتھیوں کی تربیت میں مدد کریں۔
- ریگولیٹری دستاویزات اور صحت کے حکام سے رابطوں میں حصہ لیں۔
- سائنسی مشیر اور پروٹوکول کے ماہر کے طور پر مطالعاتی ٹیموں کو مشورہ دیں۔
- کلینیکل ریسرچ سائنس دانوں اور مطالعاتی ٹیم کے ساتھیوں کی رہنمائی کریں؛ سینئر سطح پر مختلف شعبوں کے مشترکہ کام کی قیادت کریں اور گورننس فورمز میں ٹیم کی نمائندگی کریں۔
- پیشہ ورانہ ترقی کے اہداف اور موجودہ تربیت و اہلیت کے ریکارڈ برقرار رکھیں۔
تقاضے
- صحت، طب یا سائنس میں اعلیٰ ڈگری (مثلاً PhD، PharmD، DVM، یا اعلیٰ کلینیکل تخصص کے ساتھ MSN) اور دواسازی یا کلینیکل تحقیق میں کم از کم پانچ سال کا تجربہ ہو، جس میں براہ راست آزمائشوں کے ڈیزائن، انتظام اور عمل درآمد کے تین سال شامل ہوں؛ متبادل طور پر متعلقہ شعبے میں بیچلر یا ماسٹرز ڈگری اور دواسازی یا کلینیکل تحقیق میں کم از کم دس سال کا تجربہ ہو، جس میں آزمائشوں کے ڈیزائن، انتظام اور عمل درآمد کا خاطر خواہ تجربہ شامل ہو۔
- تحریری اور زبانی انگریزی پر عبور ہو۔
- آزمائشی آپریشنز کی قیادت کا براہ راست تجربہ ہو، مثلاً پروٹوکول کی تیاری، کیس رپورٹ فارم کا ڈیزائن، انویسٹیگیٹر کی تربیت یا مطالعاتی نگرانی۔
- اعصابی تنزلی یا نیورو سائنس میں سابقہ تجربہ ہو۔
- اعصابی تنزلی کے عوارض کی تشخیص، پیتھوفزیالوجی، اسباب، علاج اور نظم و نسق کی سمجھ ہو۔
- سیال اور امیجنگ بایومارکرز، کلینیکل نتائج کے جائزوں، تشخیصی معیار اور اعصابی تنزلی کی آزمائشوں کے ڈیزائن سے واقف ہوں۔
- ابتدائی مرحلے کی آزمائشوں، بشمول انسانوں میں پہلی بار مطالعے، خوراک میں اضافے اور بایومارکر پر مبنی ثبوتِ تصور مطالعات، کے ڈیزائن اور عمل درآمد کا تجربہ ہو۔
- الیکٹرانک ڈیٹا کیپچر سسٹمز، طبی فہرستوں اور Spotfire جیسے کلینیکل ڈیٹا ویژولائزیشن ٹولز پر مہارت ہو۔
- کلینیکل آزمائشوں کی افادیت، حفاظت اور بایومارکر ڈیٹا کی تشریح کر سکیں۔
- ریگولیٹری دستاویزات اور صحت کے حکام سے رابطوں میں حصہ لینے کا تجربہ ہو۔
- کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشنز اور خصوصی خدمات فراہم کرنے والوں کے ساتھ کام کرنے کا تجربہ ہو۔
- اعصابی تنزلی یا نیورو سائنس میں سائنسی خدمات انجام دی ہوں، جیسے ہم مرتبہ جائزہ شدہ اشاعتیں یا کانگریس میں پیشکشیں۔
- سائنسی اور کلینیکل ڈیٹا کا تنقیدی تجزیہ، تشریح اور ابلاغ کرنے کی صلاحیت ہو۔
- مواصلات، باہمی تعلقات، ٹیم ورک اور تنظیمی صلاحیتیں مضبوط ہوں۔
- مختلف شعبوں کے شراکت داروں پر اثر انداز ہونے اور مثبت، تعاون پر مبنی ماحول کی حمایت کرنے کے قابل ہوں۔
- ملک کے اندر اور بین الاقوامی سطح پر تقریباً ۱۰–۲۰٪ وقت سفر کرنے پر آمادہ ہوں۔
- ایسٹرن ٹائم کے کاروباری اوقات میں کام کر سکیں۔
مراعات
- کمپنی اور انفرادی کارکردگی پر جزوی طور پر مبنی کمپنی بونس۔
- کمپنی کے تعاون سے 401(k) منصوبہ۔
- پنشن۔
- تعطیلات کے فوائد۔
- طبی، دانتوں، بصارت اور نسخے کی ادویات کی کوریج۔
- لچکدار فوائد، جن میں صحت کی دیکھ بھال اور/یا زیرِ کفالت افراد کی دیکھ بھال کے لچکدار اخراجات کے اکاؤنٹس شامل ہیں۔
- زندگی کا بیمہ اور وفات کے فوائد۔
- رخصت اور چھٹی کے فوائد۔
- فلاح و بہبود کی سہولتیں، جن میں ملازمین کے لیے معاونت کا پروگرام، فٹنس فوائد اور ملازمین کے کلب اور سرگرمیاں شامل ہیں۔
- امریکہ کے اندر دور سے کام کرنے میں لچک۔