UofL Health ni mfumo wa afya wa kitaaluma usio wa faida unaohudumia Louisville, Kentucky, na kusini mwa Indiana. Mtandao wake unajumuisha hospitali tisa, vituo vinne vya matibabu na zaidi ya maeneo 250 ya huduma za madaktari, ukiungwa mkono na watoa huduma zaidi ya 1,200 na wataalamu wa afya zaidi ya 14,000. Mfumo huu unashirikiana na Shule ya Tiba ya University of Louisville, hutoa huduma inayomweka mgonjwa katikati na kufanya majaribio ya kliniki na utafiti ili kuboresha matokeo ya afya. Uajiri wake unahusisha mtandao mpana wa huduma za afya wa kikanda.
Mratibu Mwandamizi wa Udhibiti wa Utafiti (Kazi ya Mbali, Kentucky)
Husimamia uzingatiaji wa IRB, HIPAA na utafiti wa kliniki katika vituo na kliniki za UofL Health. Husaidia timu za utafiti, mipango ya uuguzi na miradi ya ukaazi wa famasia.
Maelezo
- Husimamia uzingatiaji wa kanuni za utafiti wa kliniki katika vituo vya UofL Health na kliniki za ULP.
- Huratibu na timu za tafiti ili kutimiza mahitaji ya kanuni kabla ya kupata idhini kutoka Ofisi ya Utafiti ya UofL Health.
- Hushirikiana na kamati za mapitio na usimamizi wa utafiti, Mpango wa Ulinzi wa Washiriki wa Utafiti, Mratibu wa Udhibiti wa Utafiti na IRB za nje.
- Huunda taratibu sanifu za uendeshaji ili kufanya shughuli za utafiti ziwe na ufanisi na tija zaidi.
- Husimamia michakato ya kuidhinisha wafanyakazi wa utafiti kupata rekodi za matibabu za kielektroniki na kuingia katika vituo.
- Huwasilisha maombi ya IRB kwa wafanyakazi na wahadhiri wa UofL Health wanaohusika katika mipango ya Ubora wa Uuguzi na utafiti wa ukaazi wa famasia.
- Huandaa taratibu za usimamizi wa kanuni.
- Hupitia mawasiliano ya IRB, kubaini hatua zinazohitajika na kurekodi maelezo katika mfumo wa ULHRO.
- Hupitia mawasilisho ya ULHRO na kuandaa kumbukumbu na hati za miradi kwa ajili ya mapitio ya taasisi.
- Huratibu mapitio ya Kamati ya Mapitio ya Utafiti wa Kliniki huku akizingatia athari zake kiutendaji kwa timu za huduma kwa wagonjwa.
- Humfundisha na kumsaidia Mratibu wa Udhibiti wa Utafiti na kusimamia kazi yake.
- Huthibitisha kuwa kuna idhini halali ya HIPAA kwa utafiti unaotumia data za wagonjwa wa UofL Health.
- Huwaongoza wauguzi kuhusu sera na taratibu za utafiti.
- Huandaa mawasilisho ya IRB na kusimamia uzingatiaji wa kanuni kwa miradi ya utafiti wa kliniki.
- Hukagua fomu za idhini zilizokamilishwa ili kuhakikisha usahihi na uzingatiaji.
- Hupitia itifaki, misamaha, hati za idhini na fomu za ukusanyaji data ili kuhakikisha kuwa zinaendana na idhini ya HIPAA.
- Hufuata sera, taratibu na viwango vya maadili vya kampuni.
- Hutekeleza majukumu mengine atakayopangiwa.
Mahitaji
- Shahada ya kwanza inahitajika.
- Uzoefu katika utafiti wa kliniki, kanuni za ulinzi wa washiriki wa utafiti ikiwemo idhini za HIPAA, na michakato ya IRB unahitajika.
- Uzoefu wa miaka mitano katika usimamizi wa utafiti unapendelewa.
- Cheti cha kitaaluma kama CCRP, CHRC au ACRP-CP kinapendelewa.
- Lazima uwe Kentucky.
- Lazima uzingatie mahitaji ya faragha na usalama ya HIPAA.
- Lazima uwe tayari kufanya kazi zamu ya kwanza nchini Marekani.