UofL Health একটি অলাভজনক একাডেমিক স্বাস্থ্যব্যবস্থা, যা কেন্টাকির লুইসভিল এবং দক্ষিণ ইন্ডিয়ানায় সেবা প্রদান করে। এর নেটওয়ার্কে রয়েছে নয়টি হাসপাতাল, চারটি মেডিকেল সেন্টার এবং ২৫০টিরও বেশি চিকিৎসক-চর্চাকেন্দ্র; এগুলোকে সহায়তা দেন ১,২০০-এর বেশি স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী এবং ১৪,০০০-এর বেশি স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবী। ইউনিভার্সিটি অব লুইসভিল স্কুল অব মেডিসিনের সঙ্গে অধিভুক্ত এই ব্যবস্থা রোগীকেন্দ্রিক সেবা দেয় এবং স্বাস্থ্যফল উন্নত করতে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ও গবেষণা পরিচালনা করে। এর নিয়োগ কার্যক্রম বিস্তৃত একটি আঞ্চলিক স্বাস্থ্যসেবা নেটওয়ার্কজুড়ে রয়েছে।
সিনিয়র গবেষণা নিয়ন্ত্রক সমন্বয়কারী (দূরবর্তী, কেন্টাকি)
UofL Health-এর হাসপাতাল ও ক্লিনিকগুলোতে IRB, HIPAA এবং ক্লিনিক্যাল গবেষণার নিয়ম মেনে চলা তদারক করুন। গবেষণা দল, নার্সিং উদ্যোগ এবং ফার্মেসি রেসিডেন্সি প্রকল্পগুলোকে সহায়তা করুন।
বিবরণ
- UofL Health-এর হাসপাতাল ও ULP ক্লিনিকগুলোতে ক্লিনিক্যাল গবেষণার নিয়ন্ত্রক বিধি মেনে চলা তদারক করুন।
- UofL Health Research Office-এর অনুমোদনের আগে নিয়ন্ত্রক শর্ত পূরণে গবেষণা দলগুলোর সঙ্গে সমন্বয় করুন।
- গবেষণা পর্যালোচনা ও তদারকি কমিটি, Human Subjects Protection Program, Research Regulatory Coordinator এবং বাইরের IRB-গুলোর সঙ্গে সহযোগিতা করুন।
- গবেষণা কার্যক্রমকে আরও কার্যকর ও দক্ষ করতে মানসম্মত পরিচালন পদ্ধতি তৈরি করুন।
- গবেষণা কর্মীদের ইলেকট্রনিক মেডিকেল রেকর্ড ও স্থাপনাগুলোতে প্রবেশাধিকার অনুমোদনের প্রক্রিয়া পরিচালনা করুন।
- Nursing Excellence উদ্যোগ এবং ফার্মেসি রেসিডেন্সি গবেষণায় যুক্ত UofL Health-এর কর্মী ও শিক্ষকদের জন্য IRB আবেদন জমা দিন।
- নিয়ন্ত্রক তদারকির পদ্ধতি তৈরি করুন।
- IRB-এর চিঠিপত্র পর্যালোচনা করুন, প্রয়োজনীয় পদক্ষেপ শনাক্ত করুন এবং ULHRO সিস্টেমে তথ্য নথিভুক্ত করুন।
- ULHRO-তে জমা দেওয়া নথি পর্যালোচনা করুন এবং প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনার জন্য প্রকল্পের রেকর্ড ও নথি প্রস্তুত করুন।
- রোগীসেবা দলের কাজে কী প্রভাব পড়তে পারে তা বিবেচনা করে Clinical Research Review Committee-এর পর্যালোচনা সমন্বয় করুন।
- Research Regulatory Coordinator-কে প্রশিক্ষণ ও সহায়তা দিন এবং তাঁর কাজ তদারক করুন।
- UofL Health-এর রোগীর তথ্য ব্যবহার করা গবেষণার জন্য বৈধ HIPAA অনুমোদন আছে কি না নিশ্চিত করুন।
- গবেষণা নীতি ও পদ্ধতি সম্পর্কে নার্সিং কর্মীদের দিকনির্দেশনা দিন।
- IRB-তে জমা দেওয়ার নথি প্রস্তুত করুন এবং ক্লিনিক্যাল গবেষণা প্রকল্পগুলোর নিয়ন্ত্রক বিধি মেনে চলা তদারক করুন।
- পূরণ করা সম্মতিপত্রের নির্ভুলতা ও নিয়ম মেনে চলা যাচাই করুন।
- প্রোটোকল, ছাড়পত্র, সম্মতিপত্র এবং তথ্য সংগ্রহের ফর্ম HIPAA অনুমোদনের সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ কি না পর্যালোচনা করুন।
- প্রতিষ্ঠানের নীতি, পদ্ধতি এবং আচরণবিধি অনুসরণ করুন।
- অর্পিত অন্যান্য দায়িত্ব পালন করুন।
প্রয়োজনীয়তা
- স্নাতক ডিগ্রি আবশ্যক।
- ক্লিনিক্যাল গবেষণা, HIPAA অনুমোদনসহ মানব-গবেষণা সুরক্ষা বিধি এবং IRB প্রক্রিয়ায় অভিজ্ঞতা আবশ্যক।
- গবেষণা প্রশাসনে পাঁচ বছরের অভিজ্ঞতা অগ্রাধিকার পাবে।
- CCRP, CHRC বা ACRP-CP-এর মতো পেশাগত সনদ অগ্রাধিকার পাবে।
- কেন্টাকিতে বসবাস করতে হবে।
- HIPAA-এর গোপনীয়তা ও নিরাপত্তা-সংক্রান্ত শর্ত মেনে চলতে হবে।
- যুক্তরাষ্ট্রের প্রথম শিফটে কাজ করার জন্য উপলভ্য থাকতে হবে।