AbbVie
AbbVie
AbbVie یک شرکت داروسازی جهانی است که بر کشف، توسعه و عرضه دارو برای بیماری‌ها و شرایط پیچیده سلامت تمرکز دارد. سبد محصولات این شرکت حوزه‌های ایمنی‌شناسی، سرطان‌شناسی، علوم اعصاب و پزشکی زیبایی را دربرمی‌گیرد و فعالیت‌های آن به بیماران در بیش از ۱۷۵ کشور خدمات ارائه می‌دهد. فعالیت‌های شرکت، پژوهش دارویی، تولید و تخصص در حوزه سلامت را با یکدیگر ترکیب می‌کند و سرمایه‌گذاری قابل‌توجهی در نوآوری علمی و تحقیق و توسعه از آن پشتیبانی می‌کند. AbbVie همچنین تنوع، پایداری و حمایت از بیماران را بخشی از رویکرد گسترده‌تر خود برای بهبود پیامدهای سلامت و تأثیرگذاری بر جوامع می‌داند.

دستیار پژوهش بالینی از راه دور II، انکولوژی در اَبی‌وی

از کارآزمایی‌های بالینی انکولوژی اَبی‌وی از طریق پایش مراکز، همکاری با پژوهشگران و مدیریت ریسک پشتیبانی کنید. به حفظ یکپارچگی داده‌ها، جذب، انطباق و ایمنی بیماران در فعالیت‌های کارآزمایی کمک کنید.

توضیحات

  • خط لوله توسعه بالینی اَبی‌وی را از طریق پژوهش بالینی باکیفیت پیش ببرید
  • به‌عنوان رابط اصلی مراکز تحقیقاتی فعالیت کنید
  • زمینه کارآزمایی بالینی را ارائه دهید و ذی‌نفعان داخلی را به مراکز تحقیقاتی متصل کنید
  • کارکنان مراکز و پژوهشگران اصلی را درباره اهداف کارآزمایی، پروتکل‌ها و اصول درمان بیماران همسو، آموزش و برای مشارکت ترغیب کنید
  • ارزیابی مرکز، آموزش، پایش معمول و فعالیت‌های اختتام را انجام دهید
  • انطباق با پروتکل‌ها، برنامه‌های پایش، مقررات، GCP، دستورالعمل‌های ICH، SOPها و استانداردهای کیفیت را حفظ کنید
  • راهبردهایی برای تعامل با مراکز تحقیقاتی ایجاد و متناسب‌سازی کنید
  • بینش‌های مراکز را جمع‌آوری کنید و برای پایش پیشرفت و ارزیابی اثرگذاری از ابزارهای CRM استفاده کنید
  • با تبدیل پروتکل‌ها و اصول علمی به فعالیت‌های روزانه، از اجرای کارآزمایی پشتیبانی کنید
  • رویکردهای جذب و حفظ مشارکت را در ارتباط با مسیر بیماری بیمار ارزیابی کنید
  • دانش خود را درباره حوزه‌های درمانی، دارایی‌ها، چشم‌انداز بالینی و مسیرهای بیماران گسترش دهید
  • به CRАهای junior مشاوره و آموزش دهید و در ارائه بازخورد توسعه‌ای مشارکت کنید
  • در کارگروه‌ها و ابتکارهای جهانی و محلی مشارکت کنید
  • با تیم پایش مرکزی، ارزیابی‌های مستمر ریسک را انجام دهید
  • به نشانه‌های ریسک مراکز رسیدگی کنید و برنامه‌های اقدام پیشگیرانه و اصلاحی را اجرا کنید
  • پژوهشگران و مراکز تحقیقاتی بالقوه را شناسایی و ارزیابی کنید
  • از کیفیت داده، ارسال به‌موقع داده‌ها، گزارش‌دهی رویدادهای ایمنی و پیگیری‌های لازم اطمینان حاصل کنید
  • آمادگی برای ممیزی‌ها و بازرسی‌های قانونی را حفظ کنید
  • در صورت لزوم، پرداخت‌های پژوهشگران را مطابق تعهدات قراردادهای اجراشده مدیریت کنید

شرایط لازم

  • حداقل یک سال تجربه مرتبط با کار بالینی
  • حداقل شش ماه تجربه پایش پژوهش بالینی در کارآزمایی‌های دارو یا تجهیزات تحقیقاتی
  • آشنایی با پایش مبتنی بر ریسک، شامل پایش حضوری و غیرحضوری
  • دانش درباره اندیکاسیون‌های حوزه درمانی مرتبط مزیت محسوب می‌شود
  • دانش پیشرفته درباره الزامات قانونی و مقرراتی محلی، دستورالعمل‌های ICH/GCP و سیاست‌های قابل اجرا
  • توانایی قوی در همکاری میان واحدهای مختلف
  • توانمندی قوی در برنامه‌ریزی و سازمان‌دهی
  • توانایی کار مؤثر در محیطی پویا با پروژه‌ها و مهلت‌های هم‌زمان
  • توانایی استفاده مؤثر از فناوری، ابزارها و منابع موجود
  • مهارت‌های قوی بین‌فردی، نوشتاری، کلامی، گوش‌دادن فعال و ارائه
  • توانایی ایجاد روابط با مراکز و مشارکت‌های قابل اعتماد
  • مهارت تفکر انتقادی و قضاوت سنجیده هنگام رسیدگی به مسائل مراکز بالینی
  • درستکاری همسو با آیین‌نامه رفتار تجاری و ارزش‌های رهبری اَبی‌وی
  • رویکردی خودانگیخته با تمرکز بر نتایج به‌موقع و باکیفیت
  • داشتن مدرک تحصیلی مرتبط در حوزه‌ای از رشته‌های سلامت، مانند پزشکی، علوم یا پرستاری، مزیت محسوب می‌شود

مزایا

  • مرخصی با حقوق، تعطیلات رسمی و مرخصی استعلاجی
  • بیمه پزشکی، دندان‌پزشکی و بینایی
  • طرح بازنشستگی 401(k)
  • واجد شرایط بودن برای برنامه‌های مشوق کوتاه‌مدت
  • کارفرمای متعهد به فرصت‌های برابر
  • امکان ارائه تسهیلات معقول برای متقاضیان در ایالات متحده و پورتوریکو