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Vision RT Ltd
Vision RT Ltd
201 – 500 Mitarbeitende
Sponsor für FachkräftevisumFertigungGesundheitswesenKrankenversicherung
Vision RT Ltd entwickelt oberflächengeführte Strahlentherapietechnologien für die moderne onkologische Versorgung. Die 3D-Oberflächenbildgebungslösungen des Unternehmens, darunter AlignRT und DoseRT, unterstützen Strahlentherapieteams bei der Patientenpositionierung, dem Bewegungsmanagement und der Visualisierung der Dosis in Echtzeit. Die Systeme des Unternehmens kommen weltweit an mehr als 3.000 Standorten zum Einsatz und helfen Krebskliniken, die Präzision, Sicherheit und Effizienz ihrer Behandlungsabläufe zu verbessern. Vision RT wurde 2001 gegründet und verbindet Fachwissen aus dem Gesundheitswesen und der Fertigung, um Technologien für Fachkräfte in der Strahlentherapie weiterzuentwickeln.
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Stellen im Unternehmen

Spezialist für Post-Market-Überwachung und Beschwerden

Untersuchen Sie Beschwerden zu Medizinprodukten für Vision RT und unterstützen Sie Ursachenanalysen, Meldungen an Behörden, Risikobewertungen und Audits in einer hybriden Position im Vereinigten Königreich.

GBVereinigtes KönigreichHybridVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischAllgemein

Beschreibung

  • Support-Tickets untersuchen, um Ursachen zu ermitteln und Meldungen an Behörden vorzubereiten
  • Beschwerden gemäß den geltenden Vorschriften und Unternehmensverfahren prüfen und klassifizieren, um die Meldepflicht zu bewerten
  • Mit internen und externen Stakeholdern zusammenarbeiten, um Beschwerden zu untersuchen, Ursachen zu ermitteln sowie Fälle abzuschließen oder weiterzuleiten
  • Mit dem Produkt-Risikomanagementteam und anderen Abteilungen bei ersten Risikobewertungen koordinieren
  • Interne und externe Audits durch die benannte Stelle von Vision RT und andere Dritte unterstützen
  • Mit den Teams für Qualität und Regulatory Compliance, Produktion, F&E, Service und verwandten Bereichen zusammenarbeiten
  • Nach der Einarbeitung interne Audits gemäß ISO 13485, MDSAP und der EU-MDR durchführen
  • Weitere für die Position angemessene Aufgaben übernehmen
  • Gelegentlich innerhalb des Vereinigten Königreichs und international reisen

Anforderungen

  • Ausgeprägte administrative Fähigkeiten und akribische Aufmerksamkeit für Details
  • Analytisches Denkvermögen und ausgeprägte Problemlösungskompetenz
  • Sicheres selbstständiges und kooperatives Arbeiten
  • Ausgeprägte Fähigkeiten in Aufgabenpriorisierung und Planung
  • Sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Fortgeschrittene Microsoft-Excel-Kenntnisse, einschließlich SVERWEIS und PivotTable-Analysen, sind wünschenswert
  • Kenntnisse der Vorschriften für Medizinprodukte und der Einreichungsleitlinien für MDSAP-Märkte und/oder die EU sind wünschenswert
  • Eine Qualifikation als interner Auditor sowie Erfahrung mit Audits interner oder von Lieferantenprozessen gemäß ISO 13485, MDSAP, EU-MDR und/oder ISO 9001 sind wünschenswert
  • Zweijährige Erfahrung in der Trendanalyse ist wünschenswert

Zusatzleistungen

  • Unbefristete Vollzeitstelle
  • Möglichkeit, sich einem wachsenden MedTech-Unternehmen anzuschließen
  • Zugang zur Stabilität und globalen Reichweite eines großen Unternehmens sowie zur Agilität und Innovationskraft eines Start-ups
  • Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
  • Gelegentliche Reisen innerhalb des Vereinigten Königreichs und international

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