
Vision RT Ltd พัฒนาเทคโนโลยีรังสีรักษาที่ใช้การนำทางด้วยพื้นผิวสำหรับการดูแลผู้ป่วยมะเร็งสมัยใหม่ โซลูชันการถ่ายภาพพื้นผิวแบบ 3 มิติของบริษัท ซึ่งรวมถึง AlignRT และ DoseRT ช่วยทีมรังสีรักษาในการจัดท่าผู้ป่วย การจัดการการเคลื่อนไหว และการแสดงภาพปริมาณรังสีแบบเรียลไทม์ ระบบของบริษัทถูกนำไปใช้ในสถานพยาบาลมากกว่า 3,000 แห่งทั่วโลก ช่วยให้โรงพยาบาลมะเร็งเพิ่มความแม่นยำ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของกระบวนการรักษา Vision RT ก่อตั้งขึ้นในปี 2001 โดยผสานความเชี่ยวชาญด้านการแพทย์และการผลิตเพื่อพัฒนาเทคโนโลยีสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านรังสีรักษา
ผู้เชี่ยวชาญด้านการเฝ้าระวังหลังวางจำหน่ายและข้อร้องเรียน
ตรวจสอบข้อร้องเรียนเกี่ยวกับอุปกรณ์การแพทย์ให้ Vision RT พร้อมสนับสนุนการวิเคราะห์สาเหตุราก การรายงานตามข้อกำหนด การประเมินความเสี่ยง และงานตรวจประเมินในตำแหน่งงานแบบผสมผสานในสหราชอาณาจักร
รายละเอียด
- ตรวจสอบคำขอรับการสนับสนุนเพื่อระบุสาเหตุรากและจัดทำรายงานตามข้อกำหนด
- ตรวจสอบและจัดประเภทข้อร้องเรียนตามกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องและขั้นตอนของบริษัทเพื่อประเมินว่าต้องรายงานหรือไม่
- ประสานงานกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั้งภายในและภายนอกเพื่อสอบสวนข้อร้องเรียน ระบุสาเหตุราก และปิดหรือส่งต่อกรณีต่าง ๆ
- ประสานงานกับทีมบริหารความเสี่ยงผลิตภัณฑ์และแผนกอื่น ๆ ในการประเมินความเสี่ยงเบื้องต้น
- สนับสนุนการตรวจประเมินภายในและภายนอกที่ดำเนินการโดยหน่วยงานที่ได้รับการรับรองของ Vision RT และบุคคลที่สามอื่น ๆ
- ทำงานร่วมกับทีมคุณภาพและการปฏิบัติตามข้อกำหนด ฝ่ายผลิต ฝ่ายวิจัยและพัฒนา ฝ่ายบริการ และทีมที่เกี่ยวข้อง
- หลังผ่านการฝึกอบรม ดำเนินการตรวจประเมินภายในตาม ISO 13485, MDSAP และ EU MDR
- ปฏิบัติหน้าที่อื่น ๆ ตามสมควรที่จำเป็นสำหรับตำแหน่งนี้
- เดินทางภายในสหราชอาณาจักรและระหว่างประเทศเป็นครั้งคราว
คุณสมบัติ
- มีทักษะด้านงานธุรการที่ดี พร้อมความละเอียดรอบคอบและใส่ใจในรายละเอียด
- มีความคิดเชิงวิเคราะห์และความสามารถในการแก้ไขปัญหาอย่างมีประสิทธิภาพ
- มั่นใจในการทำงานอย่างอิสระและการทำงานร่วมกับผู้อื่น
- มีทักษะที่ดีในการจัดลำดับความสำคัญของงานและการวางแผน
- สามารถใช้โปรแกรม Microsoft Office ได้อย่างคล่องแคล่ว
- ใช้ภาษาอังกฤษได้คล่องทั้งการเขียนและการพูด
- หากมีทักษะ Microsoft Excel ระดับสูง รวมถึงการวิเคราะห์ด้วย VLOOKUP และ PivotTable จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีความรู้เกี่ยวกับกฎระเบียบด้านอุปกรณ์การแพทย์และแนวทางการยื่นเอกสารสำหรับตลาด MDSAP และ/หรือสหภาพยุโรป จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีคุณวุฒิด้านการตรวจประเมินภายในและประสบการณ์ตรวจประเมินกระบวนการภายในหรือกระบวนการของซัพพลายเออร์ตาม ISO 13485, MDSAP, EU MDR และ/หรือ ISO 9001 จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีประสบการณ์วิเคราะห์แนวโน้มสองปีจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
สวัสดิการ
- ตำแหน่งงานประจำเต็มเวลา
- โอกาสเข้าร่วมบริษัท MedTech ที่กำลังเติบโต
- ได้รับความมั่นคงและการดำเนินงานในระดับโลกขององค์กรขนาดใหญ่ ควบคู่กับความคล่องตัวและนวัตกรรมแบบสตาร์ทอัป
- โอกาสพัฒนาความก้าวหน้าในอาชีพ
- เดินทางภายในสหราชอาณาจักรและระหว่างประเทศเป็นครั้งคราว