Vision RT Ltd
Vision RT Ltd
Vision RT Ltd พัฒนาเทคโนโลยีรังสีรักษาที่ใช้การนำทางด้วยพื้นผิวสำหรับการดูแลผู้ป่วยมะเร็งสมัยใหม่ โซลูชันการถ่ายภาพพื้นผิวแบบ 3 มิติของบริษัท ซึ่งรวมถึง AlignRT และ DoseRT ช่วยทีมรังสีรักษาในการจัดท่าผู้ป่วย การจัดการการเคลื่อนไหว และการแสดงภาพปริมาณรังสีแบบเรียลไทม์ ระบบของบริษัทถูกนำไปใช้ในสถานพยาบาลมากกว่า 3,000 แห่งทั่วโลก ช่วยให้โรงพยาบาลมะเร็งเพิ่มความแม่นยำ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของกระบวนการรักษา Vision RT ก่อตั้งขึ้นในปี 2001 โดยผสานความเชี่ยวชาญด้านการแพทย์และการผลิตเพื่อพัฒนาเทคโนโลยีสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านรังสีรักษา

ผู้เชี่ยวชาญด้านการเฝ้าระวังหลังวางจำหน่ายและข้อร้องเรียน

ตรวจสอบข้อร้องเรียนเกี่ยวกับอุปกรณ์การแพทย์ให้ Vision RT พร้อมสนับสนุนการวิเคราะห์สาเหตุราก การรายงานตามข้อกำหนด การประเมินความเสี่ยง และงานตรวจประเมินในตำแหน่งงานแบบผสมผสานในสหราชอาณาจักร

รายละเอียด

  • ตรวจสอบคำขอรับการสนับสนุนเพื่อระบุสาเหตุรากและจัดทำรายงานตามข้อกำหนด
  • ตรวจสอบและจัดประเภทข้อร้องเรียนตามกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องและขั้นตอนของบริษัทเพื่อประเมินว่าต้องรายงานหรือไม่
  • ประสานงานกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั้งภายในและภายนอกเพื่อสอบสวนข้อร้องเรียน ระบุสาเหตุราก และปิดหรือส่งต่อกรณีต่าง ๆ
  • ประสานงานกับทีมบริหารความเสี่ยงผลิตภัณฑ์และแผนกอื่น ๆ ในการประเมินความเสี่ยงเบื้องต้น
  • สนับสนุนการตรวจประเมินภายในและภายนอกที่ดำเนินการโดยหน่วยงานที่ได้รับการรับรองของ Vision RT และบุคคลที่สามอื่น ๆ
  • ทำงานร่วมกับทีมคุณภาพและการปฏิบัติตามข้อกำหนด ฝ่ายผลิต ฝ่ายวิจัยและพัฒนา ฝ่ายบริการ และทีมที่เกี่ยวข้อง
  • หลังผ่านการฝึกอบรม ดำเนินการตรวจประเมินภายในตาม ISO 13485, MDSAP และ EU MDR
  • ปฏิบัติหน้าที่อื่น ๆ ตามสมควรที่จำเป็นสำหรับตำแหน่งนี้
  • เดินทางภายในสหราชอาณาจักรและระหว่างประเทศเป็นครั้งคราว

คุณสมบัติ

  • มีทักษะด้านงานธุรการที่ดี พร้อมความละเอียดรอบคอบและใส่ใจในรายละเอียด
  • มีความคิดเชิงวิเคราะห์และความสามารถในการแก้ไขปัญหาอย่างมีประสิทธิภาพ
  • มั่นใจในการทำงานอย่างอิสระและการทำงานร่วมกับผู้อื่น
  • มีทักษะที่ดีในการจัดลำดับความสำคัญของงานและการวางแผน
  • สามารถใช้โปรแกรม Microsoft Office ได้อย่างคล่องแคล่ว
  • ใช้ภาษาอังกฤษได้คล่องทั้งการเขียนและการพูด
  • หากมีทักษะ Microsoft Excel ระดับสูง รวมถึงการวิเคราะห์ด้วย VLOOKUP และ PivotTable จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • หากมีความรู้เกี่ยวกับกฎระเบียบด้านอุปกรณ์การแพทย์และแนวทางการยื่นเอกสารสำหรับตลาด MDSAP และ/หรือสหภาพยุโรป จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • หากมีคุณวุฒิด้านการตรวจประเมินภายในและประสบการณ์ตรวจประเมินกระบวนการภายในหรือกระบวนการของซัพพลายเออร์ตาม ISO 13485, MDSAP, EU MDR และ/หรือ ISO 9001 จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • หากมีประสบการณ์วิเคราะห์แนวโน้มสองปีจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ

สวัสดิการ

  • ตำแหน่งงานประจำเต็มเวลา
  • โอกาสเข้าร่วมบริษัท MedTech ที่กำลังเติบโต
  • ได้รับความมั่นคงและการดำเนินงานในระดับโลกขององค์กรขนาดใหญ่ ควบคู่กับความคล่องตัวและนวัตกรรมแบบสตาร์ทอัป
  • โอกาสพัฒนาความก้าวหน้าในอาชีพ
  • เดินทางภายในสหราชอาณาจักรและระหว่างประเทศเป็นครั้งคราว