201 – 500 Mga Empleyado
Sponsor ng Skilled Worker VisaPagmamanupakturaPangangalagang pangkalusuganSeguro sa kalusuganAng Vision RT Ltd ay bumubuo ng teknolohiyang surface-guided radiation therapy para sa makabagong pangangalaga sa oncology. Ang mga 3D surface imaging solution ng kumpanya, kabilang ang AlignRT at DoseRT, ay tumutulong sa mga pangkat ng radiotherapy sa pagpoposisyon ng pasyente, pamamahala ng paggalaw, at real-time na visualization ng dose. Ginagamit ang mga sistema ng kumpanya sa mahigit 3,000 installation sa buong mundo, na tumutulong sa mga ospital ng kanser na mapahusay ang katumpakan, kaligtasan, at kahusayan ng mga workflow sa paggamot. Itinatag noong 2001, pinagsasama ng Vision RT ang kadalubhasaan sa healthcare at manufacturing upang isulong ang mga teknolohiyang ginagamit ng mga propesyonal sa radiotherapy.
Espesyalista sa Pagsubaybay Pagkatapos ng Pagbebenta at mga Reklamo
Iniimbestigahan ang mga reklamo sa medikal na device para sa Vision RT, at sinusuportahan ang pagsusuri sa ugat ng problema, pag-uulat sa regulasyon, pagtatasa ng panganib, at mga aktibidad sa audit sa hybrid na trabahong nakabase sa UK.
Paglalarawan
- Iniimbestigahan ang mga support ticket upang matukoy ang ugat ng problema at maghanda ng mga ulat para sa regulasyon
- Sinusuri at inuuri ang mga reklamo ayon sa naaangkop na regulasyon at mga pamamaraan ng kumpanya upang matukoy kung kinakailangang iulat ang mga ito
- Nakikipagtulungan sa mga panloob at panlabas na stakeholder upang imbestigahan ang mga reklamo, tukuyin ang ugat ng problema, at isara o i-escalate ang mga kaso
- Nakikipag-ugnayan sa Product Risk Management Team at iba pang departamento para sa paunang pagtatasa ng panganib
- Sinusuportahan ang mga panloob at panlabas na audit na isinasagawa ng notified body ng Vision RT at iba pang third party
- Nakikipagtulungan sa mga pangkat ng Quality and Regulatory Compliance, Production, R&D, Service, at mga kaugnay na koponan
- Pagkatapos ng pagsasanay, nagsasagawa ng mga panloob na audit batay sa ISO 13485, MDSAP, at EU MDR
- Isinasagawa ang iba pang tungkuling makatuwirang kinakailangan para sa posisyon
- Paminsan-minsang naglalakbay sa loob ng UK at sa ibang bansa
Mga Kinakailangan
- Malakas na kakayahang administratibo at napakataas na atensyon sa detalye
- Analitikal na pag-iisip at epektibong kakayahang lumutas ng problema
- May kumpiyansang magtrabaho nang mag-isa at kasama ang iba
- Malakas na kasanayan sa pag-priyoridad ng gawain at pagpaplano
- Mahusay sa paggamit ng mga application ng Microsoft Office
- Matatas sa pasalita at pasulat na Ingles
- Ang advanced na kasanayan sa Microsoft Excel, kabilang ang VLOOKUP at pagsusuri gamit ang PivotTable, ay kanais-nais
- Ang kaalaman sa mga regulasyon ng medikal na device at mga gabay sa pagsusumite para sa mga pamilihang MDSAP at/o EU ay kanais-nais
- Ang kwalipikasyon sa internal audit at karanasan sa pag-audit ng mga panloob o supplier na proseso ayon sa ISO 13485, MDSAP, EU MDR, at/o ISO 9001 ay kanais-nais
- Ang dalawang taong karanasan sa pagsusuri ng trend ay kanais-nais
Mga Benepisyo
- Permanenteng full-time na posisyon
- Pagkakataong sumali sa isang lumalagong kumpanyang MedTech
- Makinabang sa katatagan at pandaigdigang saklaw ng isang malaking negosyo, pati na rin sa liksi at inobasyon ng isang startup
- Mga pagkakataon para sa pag-unlad ng karera
- Paminsan-minsang paglalakbay sa loob ng UK at sa ibang bansa