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Regeneron ist ein Biotechnologieunternehmen, das Arzneimittel für schwere und vernachlässigte Erkrankungen entdeckt, entwickelt und vermarktet. Das Forschungsgebiet des Unternehmens umfasst Allergien, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, Neurowissenschaften, Onkologie, Hämatologie, Augenheilkunde und seltene Erkrankungen. Durch die Verbindung biologischer Forschung mit fortschrittlicher Technologie entwickelt Regeneron biologische Arzneimittel und genetische Therapien, die auf komplexe gesundheitliche Bedürfnisse zugeschnitten sind. Darüber hinaus betont das Unternehmen gesundheitliche Chancengleichheit, ökologische Verantwortung, wissenschaftliche Bildung und ethische Unternehmenspraktiken als Teil seiner umfassenderen Mission, die Patientenversorgung voranzubringen.
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Stellen im Unternehmen

Associate Manager, klinisches Labormanagement für Studien bei Regeneron (Remote)

Leiten Sie das Management klinischer Laborstudien für Regenerons Programme zur Präzisionsmedizin und koordinieren Sie Bioproben, Laborabläufe, Dienstleister und die Bereitstellung klinischer Daten. Unterstützen Sie die Studiendurchführung in verschiedenen Therapieprogrammen – vom Start-up bis zum Abschluss.

USVereinigte StaatenNJNew JerseyNYNew York
98.100 $ – 160.100 $ / Jahr
RemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischManager

Beschreibung

  • Leitung und Unterstützung von Managern für klinisches Labormanagement sowie von Ressourcen externer Dienstleister in zugewiesenen Therapieprogrammen und Studien
  • Koordination mit klinischen Studienteams, Verantwortlichen für Präzisionsmedizin, Labor-Dienstleistern, CROs und internen Partnern zu Strategien für Probenentnahme, Tests und Datenbereitstellung
  • Steuerung der operativen Planung und der Aktivitäten über den gesamten Lebenszyklus zentraler und spezialisierter Laborleistungen – vom Studienstart über die Durchführung bis zum Abschluss
  • Überwachung der Gewinnung und Handhabung klinischer Proben, um die Einhaltung der Anforderungen der Einwilligungserklärung und der im Prüfplan festgelegten Verfahren sicherzustellen
  • Fachliche Ansprechperson für Laborabläufe, Bioprobenmanagement und klinische Studienprozesse im Zusammenhang mit Proben
  • Mitwirkung bei der Auswahl von Dienstleistern durch Erstellung von Ausschreibungsunterlagen, Bewertung von Angeboten und Beurteilung von Leistungsumfängen
  • Zusammenarbeit mit Teams für Datenmanagement und Probenlogistik zur Definition von Prozessen für Erfassung, Übertragung, Verblindung und Berichterstattung von Labordaten
  • Bewertung operativer Risiken, Lösung von Problemen im Zusammenhang mit Proben und Unterstützung der termingerechten Erreichung wichtiger Studienmeilensteine sowie der Bereitstellung von Laborergebnissen

Anforderungen

  • Ein Bachelorabschluss ist erforderlich
  • Mindestens 6–8 Jahre funktionsübergreifende Erfahrung in pharmazeutischen, biotechnologischen, akademischen oder staatlichen Einrichtungen
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung mit klinischen Studien, insbesondere mit der Entnahme klinischer Proben
  • Umfangreiche Erfahrung mit klinischen Laborabläufen, der Logistik von Bioproben und/oder dem Management klinischer Studien
  • Ausgeprägte Kenntnisse der technischen, klinischen und strategischen Aspekte der Bereitstellung von Laborleistungen
  • Praktische Kenntnisse der klinischen Forschung, wissenschaftlicher Grundlagen und neuer Technologien zur Unterstützung klinischer Studien
  • Nachweisliche Fähigkeit, Stakeholder zu steuern, interne und externe Besprechungen zu moderieren und praktikable Lösungen für komplexe operative Probleme zu entwickeln

Zusatzleistungen

  • Jährlicher Bonus oder andere Anreizprogramme
  • Aktienzuteilungen
  • Altersvorsorge- oder Rentenleistungen
  • Arbeitgeberzuschuss zu 401(k)
  • Gesundheits- und Wellnessprogramme
  • Fitnesscenter vor Ort
  • Kranken-, Zahn-, Seh-, Lebens- und Berufsunfähigkeitsversicherung
  • Bezahlte Freistellung
  • Unterstützungsprogramme für Familien
  • Angemessene Vorkehrungen während des Bewerbungsprozesses, sofern erforderlich

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