
Regeneron เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ค้นคว้า พัฒนา และทำการตลาดยาสำหรับภาวะโรคร้ายแรงและโรคที่ยังขาดทางเลือกในการรักษาอย่างเพียงพอ งานวิจัยของบริษัทครอบคลุมด้านภูมิแพ้ โรคหัวใจและหลอดเลือดและโรคเมตาบอลิซึม ประสาทวิทยา มะเร็งวิทยา โลหิตวิทยา จักษุวิทยา และโรคหายาก ด้วยการผสานการวิจัยทางชีววิทยาเข้ากับเทคโนโลยีขั้นสูง Regeneron พัฒนายาชีววัตถุและยาพันธุกรรมเพื่อรับมือกับความต้องการด้านสุขภาพที่ซับซ้อน นอกจากนี้ บริษัทยังให้ความสำคัญกับความเท่าเทียมด้านสุขภาพ ความรับผิดชอบต่อสิ่งแวดล้อม การศึกษาวิทยาศาสตร์ และการดำเนินธุรกิจอย่างมีจริยธรรม ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพันธกิจโดยรวมในการยกระดับการดูแลผู้ป่วย
ผู้จัดการอาวุโสฝ่ายการจัดการการศึกษาห้องปฏิบัติการทางคลินิกของ Regeneron (ทำงานทางไกล)
เป็นผู้นำการจัดการการศึกษาห้องปฏิบัติการทางคลินิกสำหรับโครงการการแพทย์แม่นยำของ Regeneron โดยประสานงานตัวอย่างชีวภาพ การดำเนินงานห้องปฏิบัติการ ผู้ให้บริการ และการส่งมอบข้อมูลทางคลินิก สนับสนุนการดำเนินการศึกษาตลอดโครงการด้านการรักษา ตั้งแต่เริ่มต้นจนเสร็จสิ้น
รายละเอียด
- บริหารและสนับสนุนผู้จัดการการศึกษาห้องปฏิบัติการทางคลินิกและบุคลากรจากผู้ให้บริการภายนอกในโครงการด้านการรักษาและการศึกษาที่ได้รับมอบหมาย
- ประสานงานกับทีมการศึกษาทางคลินิก ผู้นำด้านการแพทย์แม่นยำ ผู้ให้บริการห้องปฏิบัติการ CRO และพันธมิตรภายในเกี่ยวกับกลยุทธ์การเก็บตัวอย่าง การทดสอบ และการส่งมอบข้อมูล
- กำกับการวางแผนการดำเนินงานและกิจกรรมตลอดวงจรชีวิตของบริการห้องปฏิบัติการส่วนกลางและห้องปฏิบัติการเฉพาะทาง ตั้งแต่การเริ่มต้นการศึกษาจนถึงการดำเนินการและการปิดการศึกษา
- ติดตามการจัดหาและการจัดการตัวอย่างทางคลินิกเพื่อยืนยันความสอดคล้องกับข้อกำหนดด้านความยินยอมโดยได้รับข้อมูลครบถ้วนและขั้นตอนที่กำหนดไว้ในโพรโทคอล
- ทำหน้าที่เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการดำเนินงานห้องปฏิบัติการ การจัดการตัวอย่างชีวภาพ และกระบวนการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่าง
- มีส่วนร่วมในการคัดเลือกผู้ให้บริการโดยจัดทำ RFP ประเมินข้อเสนอ และพิจารณาขอบเขตงาน
- ทำงานร่วมกับทีมจัดการข้อมูลและโลจิสติกส์ตัวอย่างเพื่อกำหนดกระบวนการเก็บ บันทึก โอน ถอดรหัสการปกปิด และรายงานข้อมูลห้องปฏิบัติการ
- ประเมินความเสี่ยงด้านการดำเนินงาน แก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่าง และสนับสนุนการส่งมอบหมุดหมายสำคัญของการศึกษาและผลลัพธ์จากห้องปฏิบัติการให้ตรงเวลา
คุณสมบัติ
- จำเป็นต้องมีวุฒิปริญญาตรี
- มีประสบการณ์การทำงานข้ามสายงานอย่างน้อย 6–8 ปีในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม เทคโนโลยีชีวภาพ สถาบันการศึกษา หรือหน่วยงานภาครัฐ
- มีประสบการณ์ด้านการทดลองทางคลินิกอย่างน้อย 5 ปี โดยมุ่งเน้นการเก็บตัวอย่างทางคลินิก
- มีประสบการณ์อย่างกว้างขวางด้านการดำเนินงานห้องปฏิบัติการทางคลินิก โลจิสติกส์ตัวอย่างชีวภาพ และ/หรือการจัดการการศึกษาทางคลินิก
- มีความเข้าใจอย่างดีในมิติทางเทคนิค ทางคลินิก และเชิงกลยุทธ์ของการส่งมอบงานห้องปฏิบัติการ
- มีความรู้ในการทำงานเกี่ยวกับการวิจัยทางคลินิก หลักการทางวิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยีเกิดใหม่ที่สนับสนุนการศึกษาทางคลินิก
- มีความสามารถที่พิสูจน์ได้ในการบริหารผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย อำนวยความสะดวกในการประชุมภายในและภายนอก และพัฒนาแนวทางปฏิบัติสำหรับปัญหาการดำเนินงานที่ซับซ้อน
สวัสดิการ
- โบนัสประจำปีหรือโอกาสได้รับสิ่งจูงใจอื่น ๆ
- รางวัลในรูปแบบหุ้น
- สวัสดิการบำนาญหรือการเกษียณอายุ
- บริษัทสมทบเงินให้กับ 401(k)
- โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี
- ศูนย์ออกกำลังกายในสถานที่ทำงาน
- ประกันสุขภาพ ทันตกรรม สายตา ชีวิต และทุพพลภาพ
- วันหยุดโดยได้รับค่าจ้าง
- โครงการสนับสนุนครอบครัว
- การจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมระหว่างการรับสมัครเมื่อจำเป็น