Regeneron
Regeneron
Regeneron เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ค้นคว้า พัฒนา และทำการตลาดยาสำหรับภาวะโรคร้ายแรงและโรคที่ยังขาดทางเลือกในการรักษาอย่างเพียงพอ งานวิจัยของบริษัทครอบคลุมด้านภูมิแพ้ โรคหัวใจและหลอดเลือดและโรคเมตาบอลิซึม ประสาทวิทยา มะเร็งวิทยา โลหิตวิทยา จักษุวิทยา และโรคหายาก ด้วยการผสานการวิจัยทางชีววิทยาเข้ากับเทคโนโลยีขั้นสูง Regeneron พัฒนายาชีววัตถุและยาพันธุกรรมเพื่อรับมือกับความต้องการด้านสุขภาพที่ซับซ้อน นอกจากนี้ บริษัทยังให้ความสำคัญกับความเท่าเทียมด้านสุขภาพ ความรับผิดชอบต่อสิ่งแวดล้อม การศึกษาวิทยาศาสตร์ และการดำเนินธุรกิจอย่างมีจริยธรรม ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพันธกิจโดยรวมในการยกระดับการดูแลผู้ป่วย

ผู้จัดการอาวุโสฝ่ายการจัดการการศึกษาห้องปฏิบัติการทางคลินิกของ Regeneron (ทำงานทางไกล)

เป็นผู้นำการจัดการการศึกษาห้องปฏิบัติการทางคลินิกสำหรับโครงการการแพทย์แม่นยำของ Regeneron โดยประสานงานตัวอย่างชีวภาพ การดำเนินงานห้องปฏิบัติการ ผู้ให้บริการ และการส่งมอบข้อมูลทางคลินิก สนับสนุนการดำเนินการศึกษาตลอดโครงการด้านการรักษา ตั้งแต่เริ่มต้นจนเสร็จสิ้น

รายละเอียด

  • บริหารและสนับสนุนผู้จัดการการศึกษาห้องปฏิบัติการทางคลินิกและบุคลากรจากผู้ให้บริการภายนอกในโครงการด้านการรักษาและการศึกษาที่ได้รับมอบหมาย
  • ประสานงานกับทีมการศึกษาทางคลินิก ผู้นำด้านการแพทย์แม่นยำ ผู้ให้บริการห้องปฏิบัติการ CRO และพันธมิตรภายในเกี่ยวกับกลยุทธ์การเก็บตัวอย่าง การทดสอบ และการส่งมอบข้อมูล
  • กำกับการวางแผนการดำเนินงานและกิจกรรมตลอดวงจรชีวิตของบริการห้องปฏิบัติการส่วนกลางและห้องปฏิบัติการเฉพาะทาง ตั้งแต่การเริ่มต้นการศึกษาจนถึงการดำเนินการและการปิดการศึกษา
  • ติดตามการจัดหาและการจัดการตัวอย่างทางคลินิกเพื่อยืนยันความสอดคล้องกับข้อกำหนดด้านความยินยอมโดยได้รับข้อมูลครบถ้วนและขั้นตอนที่กำหนดไว้ในโพรโทคอล
  • ทำหน้าที่เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการดำเนินงานห้องปฏิบัติการ การจัดการตัวอย่างชีวภาพ และกระบวนการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่าง
  • มีส่วนร่วมในการคัดเลือกผู้ให้บริการโดยจัดทำ RFP ประเมินข้อเสนอ และพิจารณาขอบเขตงาน
  • ทำงานร่วมกับทีมจัดการข้อมูลและโลจิสติกส์ตัวอย่างเพื่อกำหนดกระบวนการเก็บ บันทึก โอน ถอดรหัสการปกปิด และรายงานข้อมูลห้องปฏิบัติการ
  • ประเมินความเสี่ยงด้านการดำเนินงาน แก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่าง และสนับสนุนการส่งมอบหมุดหมายสำคัญของการศึกษาและผลลัพธ์จากห้องปฏิบัติการให้ตรงเวลา

คุณสมบัติ

  • จำเป็นต้องมีวุฒิปริญญาตรี
  • มีประสบการณ์การทำงานข้ามสายงานอย่างน้อย 6–8 ปีในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม เทคโนโลยีชีวภาพ สถาบันการศึกษา หรือหน่วยงานภาครัฐ
  • มีประสบการณ์ด้านการทดลองทางคลินิกอย่างน้อย 5 ปี โดยมุ่งเน้นการเก็บตัวอย่างทางคลินิก
  • มีประสบการณ์อย่างกว้างขวางด้านการดำเนินงานห้องปฏิบัติการทางคลินิก โลจิสติกส์ตัวอย่างชีวภาพ และ/หรือการจัดการการศึกษาทางคลินิก
  • มีความเข้าใจอย่างดีในมิติทางเทคนิค ทางคลินิก และเชิงกลยุทธ์ของการส่งมอบงานห้องปฏิบัติการ
  • มีความรู้ในการทำงานเกี่ยวกับการวิจัยทางคลินิก หลักการทางวิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยีเกิดใหม่ที่สนับสนุนการศึกษาทางคลินิก
  • มีความสามารถที่พิสูจน์ได้ในการบริหารผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย อำนวยความสะดวกในการประชุมภายในและภายนอก และพัฒนาแนวทางปฏิบัติสำหรับปัญหาการดำเนินงานที่ซับซ้อน

สวัสดิการ

  • โบนัสประจำปีหรือโอกาสได้รับสิ่งจูงใจอื่น ๆ
  • รางวัลในรูปแบบหุ้น
  • สวัสดิการบำนาญหรือการเกษียณอายุ
  • บริษัทสมทบเงินให้กับ 401(k)
  • โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี
  • ศูนย์ออกกำลังกายในสถานที่ทำงาน
  • ประกันสุขภาพ ทันตกรรม สายตา ชีวิต และทุพพลภาพ
  • วันหยุดโดยได้รับค่าจ้าง
  • โครงการสนับสนุนครอบครัว
  • การจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมระหว่างการรับสมัครเมื่อจำเป็น