
Regeneron هي شركة متخصصة في التكنولوجيا الحيوية، تعمل على اكتشاف الأدوية وتطويرها وتسويقها لعلاج الحالات الخطيرة التي لا تحظى بخدمات كافية. ويشمل نطاق أبحاثها الحساسية، وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض الأيضية، وعلوم الأعصاب، والأورام، وأمراض الدم، وطب العيون، والأمراض النادرة. ومن خلال الجمع بين البحث البيولوجي والتكنولوجيا المتقدمة، تطوّر Regeneron أدوية بيولوجية وأدوية جينية مصممة للتعامل مع الاحتياجات الصحية المعقدة. كما تبرز الشركة أهمية الإنصاف الصحي، والمسؤولية البيئية، والتعليم العلمي، والممارسات المؤسسية الأخلاقية ضمن رسالتها الأوسع للنهوض برعاية المرضى.
مدير مشارك في Regeneron لإدارة الدراسات المخبرية السريرية (عن بُعد)
قيادة إدارة الدراسات المخبرية السريرية لبرامج الطب الدقيق في Regeneron، مع تنسيق العينات الحيوية والعمليات المخبرية والموردين وتسليم البيانات السريرية. دعم تنفيذ الدراسات عبر البرامج العلاجية بدءًا من مرحلة الإعداد وحتى الإغلاق.
98,100 US$ – 160,100 US$ / سنة
عن بُعددوام كاملمبتدئمتوسطاللغة المطلوبة: الإنجليزيةمديرالوصف
- إدارة ودعم مديري الدراسات المخبرية السريرية وموارد مقدمي الخدمات الخارجيين ضمن البرامج العلاجية والدراسات الموكلة
- التنسيق مع فرق الدراسات السريرية وقادة الطب الدقيق وموردي المختبرات ومنظمات الأبحاث التعاقدية والشركاء الداخليين بشأن استراتيجيات جمع العينات واختبارها وتسليم البيانات
- توجيه التخطيط التشغيلي وأنشطة دورة الحياة لخدمات المختبرات المركزية والمتخصصة، بدءًا من إعداد الدراسة مرورًا بالتنفيذ وحتى الإغلاق
- مراقبة الحصول على العينات السريرية والتعامل معها للتأكد من توافق ذلك مع متطلبات الموافقة المستنيرة والإجراءات المحددة في البروتوكول
- العمل بصفة خبير في عمليات المختبرات وإدارة العينات الحيوية والعمليات المتعلقة بالعينات في التجارب السريرية
- المساهمة في اختيار الموردين من خلال إعداد طلبات تقديم العروض وتقييم العطاءات ونطاقات العمل
- العمل مع فرق إدارة البيانات ولوجستيات العينات لتحديد عمليات التقاط البيانات المخبرية ونقلها وإخفاء هويتها وإعداد التقارير
- تقييم المخاطر التشغيلية وحل المشكلات المتعلقة بالعينات ودعم التسليم في الوقت المناسب للمحطات الرئيسية للدراسة والمخرجات المخبرية
المتطلبات
- درجة البكالوريوس مطلوبة
- خبرة لا تقل عن 6 إلى 8 سنوات في العمل متعدد الوظائف ضمن بيئات الأدوية أو التكنولوجيا الحيوية أو الأوساط الأكاديمية أو الجهات الحكومية
- خبرة لا تقل عن 5 سنوات في التجارب السريرية تركز على جمع العينات السريرية
- خبرة واسعة في عمليات المختبرات السريرية وعمليات نقل العينات الحيوية و/أو إدارة الدراسات السريرية
- إلمام قوي بالجوانب التقنية والسريرية والاستراتيجية لتقديم خدمات العمليات المخبرية
- معرفة عملية بالبحوث السريرية والمبادئ العلمية والتقنيات الناشئة التي تدعم الدراسات السريرية
- قدرة مثبتة على إدارة أصحاب المصلحة وتيسير الاجتماعات الداخلية والخارجية وتطوير حلول عملية للمشكلات التشغيلية المعقدة
المزايا
- مكافأة سنوية أو فرص حوافز أخرى
- منح أسهم
- مزايا التقاعد
- مساهمة مطابقة من الشركة في خطة 401(k)
- برامج الصحة والعافية
- مراكز لياقة بدنية في الموقع
- تأمين طبي وتأمين أسنان وبصر وحياة وعجز
- إجازة مدفوعة الأجر
- برامج دعم الأسرة
- توفير الترتيبات التيسيرية المعقولة أثناء التوظيف عند الحاجة